ABSTRACT
Se llevó a cabo la fusión de protoplastos de cepas auxotróficas y la regeneración de protoplastos de la cepa parental en algunos casos previamente tratados con polietilenglicol (PEG) pm=6 000 al 50 %, antes de ser efectuada la siembra en medio completo R2YE, con vistas a estudiar el efecto de este agente en condiciones no selectivas. En ambos casos las colonias más productoras de antibiótico fueron seleccionadas mediante determinación de actividad antibiótica en medio sólido y una segunda selección en medio líquido de producción específico para el antibiótico actinomicina D. Además, en la población de protoplastos regenerados, algunas colonias presentaban variaciones en su morfología, en sus requerimientos nutricionales y en los marcadores de resistencia a diferentes antibióticos probados. El análisis de ADN cromosómico de algunas variantes genéticas seleccionadas demostró la no existencia de reordenamientos cromosómicos que pudieran explicar estas variaciones
Subject(s)
Dactinomycin/biosynthesis , Protoplasts , Streptomyces/geneticsABSTRACT
La actinomicina D es un agente antitumoral en uso clínico, capaz de curar el coriocarcinoma gestacional y que, combinado con la terapia local, incrementa los índices de curación del tumor de Wilms en los niños. Se estudió la actividad antitumoral experimental de la actinomicina D obtenida en Cuba por vía fermentativa, sobre diferentes tumores trasplantables de ratón. El producto cubano mostró notable actividad antitumoral sobre las leucemias P388 y L121o y el carcinoma ascítico de Ehrlich, tumores de crecimiento rápido y alto índice de proliferación, así como sobre el adenocarcinoma mamario 755, el tumor pulmonar RL-67 y el linfosarcoma LQ. Por su actividad antitumoral, el producto cubano no se diferencia del comercial usado actualmente en la quimioterapia oncológica