Detection of human papillomavirus in dental biofilm and the uterine cervix of a pregnant adolescent / Detecção do papilomavírus humano em biofilme dental e no colo uterino de uma adolescente grávida

CONTEXT: Adolescence and pregnancy are considered to be risk factors for human papillomavirus (HPV) infection. The relationship between this infection in the uterine cervix and oral HPV infection is controversial. CASE REPORT: This report describes a case of a pregnant 16-year-old adolescent who presented HPV infection in the uterine cervix and the mouth. Smears were collected from the cervix and the tongue/palate. Dental biofilm samples were also collected. The microarray technique was used to detect HPV. The HPV 56 subtype was observed in the cervical smear and HPV 6 in dental biofilm. CONCLUSION: In this pregnant adolescent, HPV infection was present in both the cervix and the mouth, but the HPV subtypes infecting these two areas were different.

CONTEXTO: A adolescência e a gestação são consideradas fatores de risco para a infecção pelo papilomavírus humano (HPV). A relação entre essa infecção no colo do útero e na boca num mesmo paciente é controversa. RELATO DE CASO: Descrever o caso de uma adolescente grávida de 16 anos que apresentou a infecção pelo HPV no colo do útero e na boca. Esfregaços foram realizados no colo do útero e em língua/palato. Amostras de biofilme dental também foram coletadas. Para detectar o HPV, foi utilizada a técnica do microarranjo. O HPV 56 foi o subtipo encontrado no esfregaço cervical e o tipo HPV 6 no biofilme dental. CONCLUSÕES: Observamos, nessa adolescente grávida, a presença do HPV na boca e no colo do útero, mas os subtipos virais que infectavam essas duas regiões eram distintos.

Suscetibilidade genética na hanseníase: análise molecular de HLA classe II e classe III / Genetic susceptibility in leprosy: molecular analysis of HLA classroom II and classroom III

Diversos estudos têm demonstrado a influência da variabilidade genética humana na capacidade de resposta ao M. leprae, agente etiológico causador da hanseníase. Através de diferentes técnicas a genética moderna tem contribuído para a determinação de regiões importantes associadas à doença, dentre elas o cromossomo 6p21, apontando principalmente a associação da região HLA/TNF. Na hanseníase, o estudo de SNPs no gene de TNF(alfa) tem mostrado diferentes tipos de associações, dependendo da população estudada. Paralelamente, relatos têm demonstrado que alelos HLA-DRB1 desempenham um importante papel no desenvolvimento da doença. Assim sendo, vista a possibilidade da predisposição genética ser um dos fatores responsáveis pelo desenvolvimento da hanseníase, o presente estudo teve como objetivo analisar o papel da região HLA/TNF na doença mediante distintas abordagens. Primeiramente, para as análises do lócus HLA-DR foi realizado um estudo do tipo caso-controle englobando 1269 indivíduos pertencentes à população brasileira. Para a posterior confirmação dos resultados obtidos foi então realizado um estudo de replicação utilizando-se o método de TDT com 194 famílias vietnamitas. Para as análises da região TNF foi realizado um estudo do tipo caso-controle com 1170 indivíduos pertencentes à população brasileira onde foram analizados os SNPs nas posições +252 do gene de LTA e -863, -308 e -238 do gene de TNF(alfa). Testes de varredura e análise haplotípica foram aplicados com os respectivos SNPs. Os resultados encontrados para o lócus HLA-DR corroboram achados prévios mostrando a associação do alelo HLA-DRB1 15 com suscetibilidade a hanseníase na população brasileira. Adicionalmente, devido ao alto poder amostral utilizado nesta análise assim como o estudo de replicação, foi possível se observar os alelos HLA-DRB1 10 e HLA-DRB1 04 associados com suscetibilidade e resistência a doença, respectivamente. Na região TNF, os resultados obtidos sugerem que os haplótipos -863C/-...

Inhibition of the polymerase chain reaction by sputum samples from tuberculosis patients after processing using a silica-guanidiniumthiocyanate DNA isolation procedure

With the objective to evaluate PCR-mediated detection of Mycobacterium tuberculosis DNA as a diagnostic procedure for diagnosis of tuberculosis in individuals attending ambulatory services in Primary Health Units of the City Tuberculosis Program in Rio de Janeiro, Brazil, their sputum samples were collected and treated with a DNA extraction procedure using silica-guanidiniumthiocyanate. This procedure has been described to be highly efficient for extraction of different kind of nucleic acids from bacteria and clinical samples. Upon comparing PCR results with the number of acid-fast bacilli, no direct relation was observed between the number of bacilli present in the sample and PCR positivity. Part of the processed samples was therefore spiked with pure DNA of M. tuberculosis and inhibition of the PCR reaction was verified in 22 out of 36 (61 percent) of the samples, demonstrating that the extraction procedure as originally described should not be used for PCR analysis of sputum samples

Estudo de associação entre polimorfismos de base única (SNPs) na região promotora do gene de TNF-α e a hanseníase / ?

O fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) pertence a uma das mais importantes e bem estudadas famílias de citocinas, sendo um dos principais mediadores da imunidade inata. A presença de polomorfismos de base única (SNPs) na região promotora do gene TNF-α e suas relações com doenças tem sido amplamente relatadas na literatura. Na hanseníase, doença infecciosa crônica, típica do homem e decorrente da infecção pelo Mycobacterium leprae o estudo de (SNPs) no gene do TNF-α têm mostrado diferentes tipos de associações. Vista a possibilidade de uma predisposição genética vir a ser um dos fatores responsáveis pela determinação das diferentes formas clínicas desta moléstia, este trabalho tem como objetivo investigar a ocorrência de polimorfismos nas posições -238 e-308 do promotor do gene TNF-α e sua possível associação com severidade ou proteção na hanseníase. A população avaliada no presente estudo constituiu-se de 631 pacientes hansenianos abrangendo todo o espectro clínico da doença. De acordo com os resultados obtidos, embora não possamos caracterizar tais polimorfismos como fatores determinantes, de uma forma geral, o polimorfismo encontrado na posição -238 do gene do TNF-α encontrou-se associado às formas mais severas da hanseníase (multibacilares), ao passo que, o polimorfismo na posição -308 encontrou-se associado às formas menos severas (paucibacilares). Todavia, com base nos dados apresentados, aparentemente existem dois marcadores genéticos distintos com associações opostas do ponto de vista do desenvolvimento da doença, estes dados reforçam a importância de estudos genéticos mais aprofundados, com relação a outras SNPs localizadas tanto no próprio gene de TNF-α (determinando haplótipos comuns), como em outros genes de citocinas que possuam uma relevância clínica no curso da hanseníase.

Estudo de associação entre polimorfismo de base única (SNPs) na região promotora do gene de TNF-alpha e a hanseníase / Study of association between single nucleotide polynorphisms(SNPs) within the promoter region of the TNF-alpha gene and leprosy

O fator de necrose tumoral alfa (TNF-alpha) pertence a uma das mais importantes e bem estudadas famílias de citocinas, sendo um dos principais mediadores da imunidade inata. A presença de polimorfismos de base única (SNPs) na região promotora do gene do TNF-alpha e suas relações com doenças tem sido amplamente relatadas na literatura. Na hanseníase, doença infecciosa crônica, típica do homem e decorrente da infecção pelo Mycobacterium leprae o estudo de (SNPs) no gene do TNF-alpha têm mostrado diferentes tipos de associações. Vista a possibilidade de uma predisposição genética vir a ser um dos fatores responsáveis pela determinação das diferentes formas clínicas desta moléstia, este trabalho tem como objetivo investigar a ocorrência de polimorfismos nas posições -238 e -308 do promotor do gene do TNF-alpha e sua possível associação com severidade ou proteção na hanseníase. A população avaliada no presente estudo constituiu-se de 631 pacientes hansenianos abrangendo todo o espectro clínico da doença. De acordo com os resultados obtidos, embora não possamos caracterizar tais polimorfismos como fatores determinantes, de uma forma geral, o polimorfismoencontrado na posição -238 do gene do TNF-alpha encontrou-se associado às formas mais severas da hanseníase (multibacilares), ao passo que, o polimorfismo na posição -308 encontrou-se associado às formas menos severas(paucibacilares). Todavia, com base nos dados apresentados, aparentemente existem dois marcadores genéticos distintos com associações opostas do ponto de vista do desenvolvimento da doença. Estes dados reforçam a importância de estudos genéticos mais aprofundados, com relação a outras SNPs localizadas tanto no próprio gene de TNF-alpha (determinando haplótipos comuns), como em outros genes de citocinas que possuam uma relevância clínica no curso da hanseníase.