ABSTRACT
a Síndrome de Sézary é uma entidade caracterizada por eritrodermia infiltrativa, prurido intenso, linfadenomegalia e presença de linfócitos atípicos no sangue circulante. Relata-se dois casos com enfoque dos aspectos morfológicos da medula óssea. Em ambos, a biópsia de pele com análise ultra-estrutural os exames hematológicos firmaram o diagnóstico de síndrome de Sézary. A biópsia da medula óssea revelou infiltraçäomfocal, perivascular, por células mononucleares atípicas, muitas das quais exibiam núcleos irregulares, convolutos, de aspecto cerebróide, compatível com o visto na células de Sézary. Classicamente, a infiltraçäo de medula óssea na síndrome de Sézary é referida como semelhante àquelas vistas na leucemia linfóide crônica. Nos presentes casos, além do aspecto clássico, eram abundantes as células de aspecto compatível com as descritas nas lesöes de pele. Por este motivo acreditam os autores que o diagnóstico de sugestäo possa ser feito à biópsia de medula óssea nos casos de síndrome de Sézary.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Biopsy , Bone Marrow/ultrastructure , Sezary Syndrome/diagnosisABSTRACT
O envolvimento neurológico na doença de Hodgkin é eventualmente observado, sendo raro como forma de apresentaçäo da doença. Relata-se caso de paciente masculino, 18 anos, com síndrome de compressäo medular por invasäo do espaço epidural por linfoma de Hodgkin. Säo discutidos os aspectos da freqüência deste tipo de comprometimento, comparando-se com os linfomas näo-Hodgkin, bem como as possibilidades de histogênese primária da neoplasia a partir de tecidos epidurais e as possíveis vias de infiltraçäo e de produçäo dos sintomas de compressäo medular