1.
Rev. bras. neurol
;
21(1): 3-10, jan.-mar. 1985. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-26541
ABSTRACT
Os autores relatam um caso de Síndrome de Schwartz-Jampel (miotonia condrodistrófica), com consideraçöes sobre seus aspectos clínicos, laboratoriais, radiológicos, eletromiográficos e genéticos, salientando a importância do diagnósticos precoce para um adequado aconselhamento genético. Säo tecidos comentários sobre as condiçöes mórbidas com as quais cabe o diagnóstico diferencial