ABSTRACT
El parvovirus canino tipo 2 (CPV-2)es el agente causal de una enfermedad infecto-contagiosa que produce una gastroenteritis aguda hemorrágica que afecta a caninos jóvenes. El CPV-2 se adaptó a la especie canina por mutación del virus de la panleucopenia felina (FPV)luego de su paso por los animales silvestres como el hurón y los zorros. La alta variabilidad de la proteina viral 2 (VP2) es la causa principal del amplio rango de hopedadores y las reacciones cruzadas entre las variantes. En la actualidad, la secuenciación de esta proteina ha permitido identificar tres variantes del virus conocidas como 2a, 2b y 2c que conviven en el mundo con diferencias en tropismo celular, infecciocidad y patogenecidad. El virus ssADN ha presentado una gran variación génica en cortos periodos de tiempo lo que indica un alto grado de selección por evolución solo comparable con virus RN, esta alta variabilidad no se ha aclarado totalmente. El empleo de las tecnicas moleculares permitira diferencial entre cepas vacunales y de campo, tanto como contar con técnicas diagnósticas confiables y especificas...
Subject(s)
Animals , Dogs , Cuspid , Gastroenteritis , Parvovirus , Parvovirus, CanineABSTRACT
En el presente artículo se describe la normalización de la prueba de RT-PCR para ser empleada como herramienta en la detección del Virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB). Los iniciadores utilizados amplificaron un sector de 280 pb que se encuentra dentro del extremo 5 UTR del genoma viral. Para el proceso de normalización, se usó como control positivo, cepas de referencia de VDVB (NADL, Osloss). Para evaluar reacción cruzada se usó una cepa de virus de Enfermedad de las Fronteras (BD). La obtención del cDNA se realizó por el método de ®random primers¼ (iniciadores aleatorios). La prueba detectó tanto cepas citopáticas, como no citopáticas del VDVB. El protocolo establecido demostró un buen funcionamiento in vitro y es la base para posteriores pruebas de validación y evaluación de la prueba diagnóstica.