ABSTRACT
El lupus miliar diseminado facial es una enfermedad inflamatoria granulomatosa de etiología incierta, caracterizada por pápulas eritemato-amarillentas que afectan predominantemente la región facial. Luego de 1 a 4 años puede involucionar sin tratamiento pero dejando secuelas estéticas. Existen múltiples tratamientos con respuestas variables. Presentamos un caso con respuesta favorable al tratamiento con isotretinoína, sin recaídas a la fecha, y realizamos una revisión de la literatura (AU)
Lupus miliaris disseminatus faciei is a granulomatous inflammatory disease of unknown etiology, characterized by erythematous yellowish papules predominantly affecting facial region. After 1-4 years it may involute without treatment but leaving scarring sequelae. There are multiple treatments with variable responses. A case with favorable response to isotretinoin treatment, with no relapses to date, is reported and literature review is made (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Facial Dermatoses/diagnosis , Lupus Erythematosus, Systemic/diagnosis , Therapeutics , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Presentamos un paciente de sexo masculino de 57 años de edad que padecía mieloma múltiple tipo IgG Kappa con importante alteración de su inmunidad celular y humoral y que trabajó con derivados del petróleo. En el curso de su enfermedad desarrolló lesiones cutáneas con diagnóstico clínico e histológico de queratoacantomas múltiples. Realizamos una breve revisión bibliográfica de las lesiones cutáneas que se observan en la enfermedad de Kahler y de las formas nosológicas de queratoacantomas en nuestro paciente y destacamos que en la bibliografía consultada no hallamos la descripción de queratoacantomas en pacientes con mieloma múltiple
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Keratoacanthoma/diagnosis , Multiple Myeloma/complications , Skin Manifestations , Interferons/administration & dosage , Interferons/therapeutic use , Keratoacanthoma/drug therapy , Keratoacanthoma/therapy , Skin Neoplasms/complications , Skin Neoplasms/drug therapyABSTRACT
Presentamos el caso de un paciente del sexo masculino, de 24 años de edad, adicto endovenoso, HIV positivo, quién desarrolló una micobacteriosis diseminada con localización cutánea por Mycobacterium bovis. Se comentan aspectos clínicos e incidencia de las micobacteriosis tuberculosas y no tuberculosas, la poca frecuencia de las provocadas por Mycobacterium bovis y la buena respuesta al tratamiento específico en nuestro paciente a pesar de su importante inmunosupresión