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Rev. bras. anestesiol ; 53(3): 392-395, maio-jun. 2003.
Article in Portuguese, English | LILACS | ID: lil-344106

ABSTRACT

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A distrofia muscular de Duchenne é uma afecçäo recessiva ligada ao cromossomo X, geralmente diagnosticada na infância, acentuando-se progressivamente até agravar a funçäo respiratória. O objetivo deste relato é apresentar um caso de um paciente com distrofia muscular de Duchenne diagnosticada há 2 anos, submetido à postectomia, sob anestesia geral com cetamina S. RELATO DO CASO: Paciente com 9 anos de idade com Distrofia Muscular de Duchenne diagnosticada há 2 anos, submetido à anestesia geral com levo-cetamina (1,5 mg.kg-1), por via venosa, sob ventilaçäo espontânea assistida manualmente por sistema de Baraka (Mapleson A) e bloqueio peniano com bupivacaína a 0,5 por cento (25 mg). Foram usados monitores de pressäo arterial näo invasiva, oximetria de pulso, cardioscopia e temperatura esofagiana. No decorrer da cirurgia, o caso evoluiu sem intercorrências, sendo que no período pós-operatório o paciente apresentou alguns episódios de vômitos sem outras alterações significativas. Permaneceu internado por 24 horas, tendo alta hospitalar assintomático. CONCLUSÕES: A avaliaçäo pré-anestésica cuidadosa, o uso de monitorizaçäo adequada e medicações que näo predisponham o aparecimento de complicações tornam seguro o procedimento em pacientes portadores de Distrofia Muscular de Duchenne e seu pós-operatório


Subject(s)
Humans , Male , Child , Anesthesia, General , Ketamine , Muscular Dystrophy, Duchenne , Treatment Outcome , Pediatrics
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