ABSTRACT
A disgerminoma é um tumor raro, constituindo apenas 2 por cento das neoplasias de ovário. Entretanto, representa 30 por cento a 40 por cento dos tumores ovarianos malignos de células germinativas, sendo o mais comum em pacientes menores de 20 anos de idade. As manifestações clínicas são pobres e inespecíficas, dificultando o diagnóstico. No presente estudo os autores relatam o caso de uma paciente de 25 anos de idade que compareceu ao Serviço de Ginecologia apresentando quadro de dor e aumento progressivo do volume abdominal. Foram realizados exames de imagem e laboratoriais, os quais não concluíram o diagnóstico. A paciente foi submetida a laparotomia, quando se observou massa tumoral de grandes dimensões, que foi removida e enviada para exame anatomopatológico, revelando tratar-se de disgerminoma.