ABSTRACT
No presente trabalho abordam-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme (AF), desordem hematológica de caráter hereditário. A descoberta do polimorfismo do DNA no grupamento do gene betaS, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu ampliar o conhecimento em torno da heterogeneidade clínica observada nos pacientes falcêmicos nas mais diversas regiões do mundo. Analisaram-se os diferentes haplótipos e seus parâmetros hematológicos, presentes em um grupo de 22 pacientes naturais e procedentes do estado do Ceará. A distribuição das freqüências dos haplótipos encontrados foi de 55,9 por cento para Benin; 41,2 por cento para República Centro-Africana (CAR); e de 2,9 por cento para o haplótipo Senegal. Esses dados, em comparação com os demais estudos realizados no Brasil, mostram associação entre os seus valores para um alfa de 5 por cento (p < 0,05). Os resultados obtidos possibilitam um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica em nosso meio, bem como permitem um conhecimento mais amplo da AF em nosso país.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Anemia, Sickle Cell/genetics , Anemia, Sickle Cell/blood , Genotype , Globins/analysis , Globins/genetics , Haplotypes/genetics , Hemoglobins, Abnormal/analysis , Polymerase Chain Reaction , Anemia, Sickle Cell/pathology , BrazilABSTRACT
Estudaram as hamácias de doadores de sangue portadores do traço S conservadas em condiçöes normais de Banco de Sangue e observaram um alto índice de facizaçäo a partir de 24 horas após o seu armazenamento. O número de células falciformes foi variável de bolsa para bolsa, mas houve um aumento progressivo na média de drepanócitos das 20 bolsas plásticas do 1§ ao 25§ dia. Baseados nesses dados julgaram necessário recomendar a näo utilizaçäo desses concentrados e estimular os Bancos de Sangue a realizarem testes laboratoriais para excluir os possíveis doadores com traço falcêmico