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1.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-583491

ABSTRACT

Existe una controversia respecto a la independencia nosológica del trastorno límite de personalidad. Algunos autores sostienen que es parte del trastorno bipolar, mientras otros afirman que es una entidad independiente. En este trabajo se analiza la evolución histórica de los conceptos de trastorno límite y trastorno bipolar. Se discuten los argumentos a favor y en contra de incluir el trastorno límite dentro del trastorno bipolar. Por último se proponen nuevas estrategias para abordar este problema.


The independent nosological status of borderline personality disorder is a controversial issue. Some authors consider borderline as part of bipolar spectrum, but other sustain that is a independent entity. The historical evolution of borderline personality disorder and bipolar disorder is analyzed in this work. The arguments for include, or not include, borderline personality disorder in bipolar disorder is discussed. Finally, new strategies for study this problem are proposed.


Subject(s)
Bipolar Disorder/history , Borderline Personality Disorder/history , Psychiatry
2.
Rev. neuro-psiquiatr. (Impr.) ; 71(1/4): 58-64, ene.-dic. 2008. tab, graf
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: lil-564645

ABSTRACT

Antecedentes: Las conductas agresivas e impulsivas han sido asociadas con disfunciones del sistema serotoninérgico central. Polimorfismos del transportador de serotonina, de la triptófano hidroxilasa (TPH1) y de los receptores serotoninérgicos 5HT1B y 5HT2C han sido vinculados a agresión e impulsividad. Varios estudios en depresión mayor han demostrado que el alelo corto (S) del promotor del gen transportador de serotonina se asocia a una peor respuesta a los inhibidores selectivos de la recapacitación de serotonina (ISNS). Material y métodos: En este estudio se investigó la asociación entre la respuesta de la impulsividad al tratamiento con fluoxetina y polimorfismos del transportador de serotonina, TPH1 y de los receptores 5HT1B y 5HT2C, en 49 pacientes con trastorno límite de personalidad. Resultados: Los pacientes con el genotipo L/L del promotor del gen transportador de serotonina, evaluados mediante la Overt Aggression Scale-Modified (OAS-M), tuvieron una respuesta a fluoxetina significativamente mejor que los portadores del alelo S. No se encontró asociación entre la respuesta a fluoxetina y los genotipos de TPH1 y de los receptores 5HT1B y 5HT2C. Conclusiones: Este es el primer estudio en el que se evalúa la asociación entre estos polimorfismos y la respuesta anti-impulsiva a la fluoxetina en pacientes con trastorno límite de personalidad. El alelo S puede representar un factor común de peor respuesta a los ISRS en enfermedades asociadas a una disfunción serotoninérgica.


Background: Disturbances in central serotonin function have been implicated in impulsive and aggressive behavior. Serotonin transporter tryptophan hydroxylase (TPH1) and serotoninergic receptor (5HT1B, 5HT2C) polymorphisms have been linked to aggression and impulsivity. Several studies of major depression have shown that the short allele (S) of the serotonin transporter promoter gene is associated with a worse response to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Material and methods: This study investigates the association between the response of impulsivity to fluoxetine treatment and serotonin transporter, TPH1 and 5HT1B and 5HT2C receptor polymorphisms in 49 patients with borderline personality disorder. Results: Patients with the Long/Long (L/L) genotype of the serotonin transporter promoter had a significantly better response to fluoxetine when compared to the S allele carriers, as evaluated by the Overt Aggression Scale-Modified (OAS-M). There were no significant associations between these polymorphisms and anti-impulsive response to fluoxetine in patients with borderline personality disorder. The S allele may represent a common factor of worse response to SSRIs in diseases associated to serotonin dysfunction.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Pharmacogenetics , Fluoxetine , Genes , Serotonin , Personality Disorders
3.
Rev. psiquiatr. clín. (Santiago de Chile) ; 42(1): 8-14, mar. 2005. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-401598

ABSTRACT

Objetivo. Estudiar los efectos de la fluoxetina sobre la impulsividad y otros síntomas del trastorno límite de personalidad. Método. 33 pacientes que cumplían los criterios diagnósticos del International Personality Disorders Examination (IPDE) para trastorno límite de personalidad y que no se encontraban recibiendo fármacos, fueron tratados duante 12 semanas con fluoxetina. Previamente se descartó trastorno del Eje 1 del DSM-IV y patología somática. Los sujetos fueron evaluados al inicio del estudio y a las 4 y 12 semanas mediante brief Psychiatric Rating Scale (BPRS), escala de Hamilton para la depresión (HAM-D) y ansiedad (HAM-A), Global Assesment Scale(GAS) y Overt Aggresion Scale Modified (OAS-M). Resultados. Hubo una reducción significativa de los puntajes de BPRS, HAM-D, HAM-A Y OAS-M y mejoría del funcionamiento global en el GAS. Hubo una marcada reducción de la impulsividad en especial de la subescala de agresividad de la OAS-M. Conclusiones. La fluoxetina demostró ser eficaz en el tratamiento de la sintomatología del trastorno límite de personalidad, especialmente de la impulsividad. Estos resultados apoyan la existencia de una disfunción serotoninégica en estos trastornos, la que podría ser corregida por la fluoxetina.


Subject(s)
Humans , Fluoxetine/therapeutic use , Personality Disorders/drug therapy , Antisocial Personality Disorder , Borderline Personality Disorder
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