ABSTRACT
Con el propósito de conocer la frecuencia de deficiencia de la enzima deshidrogenosa de la glucosa-6-fosfato (G6PD) eritrocítica en la población del área metropolitana de Monterrey, N. L., se estudiaron 752 neonatos varones que se selecionaron al azar de partos normales. A cada sujeto de estudio se le tomó sangre de cordón umbilical, en tubo heparinizado, la cual se sometió a la prueba cualitativa de Beutler. De los resultados obtenidos se encontraron cinco individuos deficientes, lo que corresponde a una frecuencia de 0.66 por ciento, que es muy similar a la informada para otras poblaciones mestizas e indígenas mexicanas en las que se ha pensado sobre un origen africano del gen causante de la deficiencia. Como ésta es la más común de las deficiencias enzimáticas del eritrocito, se sugiere la conveniencia de incluirla dentro de las prubas cualitativas de investigación metabólica en el recién nacido, principalmente en los considerados de alto riesgo para prevenir en ellos las crisis hemolíticas por exposición a ciertos medicamentos o alimentos