ABSTRACT
El síndrome de Peuts-Jeghers es una enfermedad autosómica dominante, caracterizada por la presencia de pólipos hamartomatosos del tracto gastrointestinal y pigmentación mucocutánea. Existen varias formas clínicas de presentación de este síndrome, tales como episodios oclusivos por intususcepción intestinal, hemorragia digestiva superior e inferior y recientemente se ha reconocido que pacientes con el síndrome, presentan un incremento del riesgo para el desarrollo de neoplasias malignas. Se presentan dos casos de síndrome de Peutz-Jeghers asociados a neoplasias del tracto gastrointestinal. Un caso correspondió a un paciente con adenocarcinoma de estomago e intestino delgado y el otro, aun paciente complicado con peritonitis fecal por perforación de un adenocarcinoma de colon