ABSTRACT
En el presente trabajo describimos dos pacientes portadores de mieloma múltiple, de clase IgD (tipo Kappa y lambda), encontrados sobre 5 casos de mieloma múltiple, que hemos tenido oportunidad de estudiar en la provincia de Formosa (Argentina), entre los años 1985 y 1988. En todos los casos, además de los estudios hematológicos correspondientes, se utilizan métodos simples y relativamente poco costosos (Proteinograma, inmunoelectroforesis, electroinmunofijación), para arribar al diagnóstico. Los dos pacientes con MM IgD concurren a la consulta hematológica para investigación de anemia refractaria. Ninguno de ellos presentó hipercalcemia importante y sólo uno evidenció alteraciones óseas, al estudio radiológico. El tiempo de sobrevida desde el momento del diagnóstico fue de cuatro meses en ambos casos. Al igual que otros autores, concordamos en que la frecuencia del MM IgD, encontrada en la literatura, puede no ser la verdadera y que la misma se verá modificada por el mejoramiento de la metodología empleada.