ABSTRACT
Estudios clínicos y bioquímicos fueron realizados sobre 58 pacientes con alcoholismo crónico a su vez divididos en 3 grupos: A (hepatopatia alcohólica), B (hepatopatía y neuropatía alcohólica) y C (neuropatía alcohólica). Simultáneamente se investigaron varios parámetros relacionados con la biosíntesis del hemo. Se comprobó que el ácido delta-aminolevúlico (ALA), porfobilinógeno (PBG) urinarios y las porfirinas urinarias y fecales, no presentaron diferencias significativas entre los grupos estudiados. También se determinaron en eritrocitos las actividades de ALA-dehidrasa (ALA-D), uroporfirinógeno-I-sintetasa y uroporfirinógeno-III-sintetasa. De todos los datos obtenidos se comprobó que solamente el ALA-dehidrasa en los grupos B y C se hallaba significativamente disminuida (P < 0,002). La disminución de los niveles de ALA-D se correspondió con la severidad de la neuropatía.
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Female , Alcoholism/blood , Alcoholism/enzymology , Alcoholism/urine , Porphobilinogen SynthaseABSTRACT
El burbujeo de O2 95%-N2 5% a un cultivo de Rhodopseudomonas palustris crecido en condiciones fotosintéticas provoca un cese inmediato de la síntesis de bacterioclorofila y una disminución de la actividad de la enzima delta-aminolevulinato sintetasa (ALA-S), sin alterar el crecimiento bacteriano. Al cesar el gaseado el nivel enzimático se recupera rápidamente pero el de bacterioclorofila lo hace más lentamente. El agregado de cloramfenicol al cesar el gaseado, no afecta la recuperación de la actividad enzimática. En cambio, si se lo agrega desde el inicio del gaseado, la actividad igual decae pero su recuperación es menor que en ausencia del antibiótico. La enzima de extractos de células gaseadas muestra activación espontánea a 40-C Se postula el efecto de distintos activadores sobre diversas formas de la enzima ALA-S para explicar estos hechos