Producción y caracterización de un anticuerpo monoclonal que reconoce el fragmento 28-30 kDa de la proteína MSP-1 de Plasmodium falciparum / Production and characterization of a monoclonal antibody thar recognizes the fragment of 28-30 kDa of the protein MSP-1 from Plasmodium falciparum

Los merozoítos del parásito Plasmodium falciparum contienen en su superficie los fragmentos producidos por el primer procesamiento proteolítico de la proteína MSP-1 (merozoite surface protein-1). Dichos fragmentos tienen pesos moleculares relativos aproximados de 83, 42, 38 y 28-30 kDa, respectivamente. En este estudio se describe la producción y caracterización de un anticuerpo monoclonal, denominado 8F4, que reconoce la proteína MSP-1 dadas las siguientes características del antígeno: 1) localización subcelular, 2) peso molecular relativo, 3) período de expresión durante el ciclo eritrocítico, 4) tipo de asociación con la membrana plasmática del parásito y 5) presencia de epítopes compartidos con MSP-1. Adicionalmente, se estableció que 8F4 reconoce el fragmento de 28-30 kDa, producto del primer procesamiento proteolítico de MSP-1. Los análisis realizados permiten confirmar que MSP-1 subíndice 28-30 no permanece en la superficie del merozoíto después de ocurrida la invasión, lo cual sugiere que hace parte del complejo de polipéptidos que es liberado por el merozoíto previamente al evento de la invasión. 8F4 es el primer anticuerpo monoclonal reportado hasta el momento que reconoce específicamente este fragmento

Identification of novel membrane structures in Plasmodium falciparum infected erythrocytes

Little is known about the molecular mechanisms underlying the release of merozoites from malaria infected erythrocytes. In this study membranous structures present in the culture medium at the time of merozoite release have been characterized. Biochemical and ultrastructural evidence indicate that membranous structures consist of the infected erythrocytes membrane, the parasitophorous vacuolar membrane and the residual body containing electron dense material. These are subcellular compartments expected in a structure that arises as a consequence of merozoite release from the infected cell. Ultrastrutural studies show that a novel structure extends from the former parasite compartment to the membrane. Since these membrane modifications are detected only after merozoites have been released from the infected erythrocyte, it is proposed that they might play a role in the release of merozoites from the host cell.

Efecto de la temperatura en la transformación de promastigotes en amastigotes de Leishmania amazonensis in vitro / Effect of the temperature in the transformation of promastigotes into amastigotes of Leishmania amazonensis in vitro

Aunque el efecto de la temperatura en la transformación axénica de Leishmania ha sido ampliamente estudiado, el papel que esta variable juega en la transformación del parásito intracelular se desconoce. El objetivo del presente trabajo fue evaluar si la transformación intracelular de promastigotes en amastigotes ocurre a bajas temperaturas. Cuando se infectaron macrófagos murinos de la línea celular J-774 a dos temperaturas diferentes (24 y 33§C), se observaron formas intracelulares de Leishmania amazonensis a las dos temperaturas. Los parásitos intracelulares producidos se compararon mediante criterios morfológicos, inmunológicos y ultraestructurales. Los resultados indican que los parásitos obtenidos en infecciones a 33§C son similares morfológica, inmunológica y ultraestructuralmente con las formas intracelulares obtenidas in vivo conocidas como amastigotes; sin embargo, los parásitos producidos a temperaturas más bajas (24§C) no tienen similitud antigénica ni ultraestructural con los anteriores. Se concluye que la temperatura cumple un papel relevante en la transformación de la forma extracelular de Leishmania amazonensis hacia la forma intracelular durante su invasión a macrófagos murinos