ABSTRACT
Relata-se o caso de um paciente com ureter retrocava, diagnosticado inicialmente em exame de urografia excretora e confirmado com tomografia computadorizada do abdome. A tomografia computadorizada torna-se necessária não apenas para confirmar a posição do ureter em relação à veiacava inferior, como também para excluir outras doenças que cursam com hidronefrose, pois hidronefrose é o principal achado do ureter retrocava sintomático.
The authors report a case of a patient with retrocaval ureter found out in an excretory urography and confirmed with abdominal computerized tomography. The computerized tomography is necessary to confirm the position of the ureter and to exclude other diseaseswhich are associated with hydronefrosis, the main imaging finding,when there is a symptomatic retrocaval ureter.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Ureteral Diseases/diagnosis , Tomography, X-Ray Computed , Urography , Vena Cava, Inferior/pathology , Diagnosis, Differential , Retroperitoneal Space/pathology , Retroperitoneal Fibrosis/diagnosis , Hydronephrosis/diagnosis , Ureteral Obstruction/diagnosisABSTRACT
A sarcoidose representa uma doença inflamatória cuja etiologia permanece desconhecida. Acomete principalmente o interstício pulmonar, com formação de granulomas não caseosos e adenomegalia. Trata-se de enfermidade sistêmica, portanto, pode atingir qualquer órgão ou sistema, devendo ser lembrada no diagnóstico diferencial das doenças infecciosas, neoplásicas ou auto-imunes, isto porque, se diagnosticada corretamente, evita medicações ou cirurgias desnecessárias. Os autores relatam um caso de sarcoidose pulmonar com envolvimento hepático, no qual o paciente desenvolveu cirrose e trombose de veia porta.
Subject(s)
Male , Middle Aged , Humans , Liver Diseases/diagnosis , Liver Diseases/etiology , Sarcoidosis, Pulmonary/complications , Sarcoidosis, Pulmonary , Abdomen , Liver/physiopathologyABSTRACT
Querubismo é uma doença óssea hereditária não neoplásica caracterizada, clinicamente, por aumento indolor bilateral da mandíbula e maxilar em crianças, produzindo uma aparência querubínica. Pode ocorrer em casos isolados ou em membros de uma mesma família. Relatamos o caso de querubismo em uma menina sem história familiar, com lesões osteolíticas expansivas na mandíbula e maxila demonstradas em exames radiológicos.
Subject(s)
Humans , Female , Child , Cherubism , Mandibular Diseases/physiopathology , Jaw , Mandibular Diseases , Cherubism , Mandibular Diseases , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Neste artigo apresentamos dois irmãos acometidos pela osteoartropatia hipertrófica primária (paquidermoperiostose). Esta representa somente 3 por cento a 5 por cento de todos os casos de osteoartropatia hipertrófica. Nos nossos pacientes as alterações nos ossos longos são evidenciadas em radiografias convencionais, constando-se em neoformação óssea periosteal e alargamento das diáfises.
We report a case of two siblings with primary hypertrophic osteoarthropathy (pachydermoperiostosis). Pachydermoperiostosis represents only 3 to 5 per cent of all cases of hypertrophic osteoarthropathy. These patients presented long bone changes on conventional x-ray films including periosteal new bone formation and expansion of the diaphysis
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Adult , Diaphyses/pathology , Bone Diseases , Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic , Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic , Diagnostic Imaging , OsteogenesisABSTRACT
A persistência da veia cava superior esquerda com ausência da veia cava superior direita é uma anomalia rara, com menos de 150 casos descritos na literatura. A näo-obliteraçäo e regressäo da veia cardinal anterior esquerda durante o desenvolvimento embriológico promove uma variaçäo sistêmica de retorno venoso ao coraçäo, com persistência da veia cava superior esquerda. Sua incidência varia de 0,3 por cento em pacientes sem alteraçöes cardíacas congênitas concomitantes a 4,3 por cento naqueles com cardiopatias. Na maioria das vezes coexiste a veia cava superior direita, porém se houver regressäo e degeneraçäo da veia cardinal anterior direita, implicará a sua ausência e a drenagem venosa para o coraçäo será feita pela veia cava superior esquerda ao átrio direito, através do seio coronariano. Mostramos um caso de um paciente submetido a radiografia de tórax e tomografia computadorizada para avaliaçäo de doença pulmonar obstrutiva crônica, tendo como achado a persistência da veia cava superior esquerda com ausência da direita, sem qualquer cardiopatia associada e com a drenagem cardíaca sendo feita, através do seio coronariano, para o átrio direito.
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Abnormalities, Multiple , Vena Cava, Superior/abnormalities , Vena Cava, SuperiorSubject(s)
Humans , Esophageal Achalasia , Chagas Disease , Digestive System , Chagas Disease , Esophageal DiseasesABSTRACT
Em um estudo prospectivo de 500 casos de mesaesofago, os autores analisaram a correlaçäo existente entre a sintomatologia e a evoluçäo desta afecçäo, tomando por base o seu estadiamento em 4 grupos radiológicos, de acordo com a classificaçäo de Rezende e cols. Dos 500 pacientes, 280 (56 por cento) eram do sexo masculino e 220 (44 por cento) do sexo feminino. As idades variaram de 7 a 82 anos (média de 45,1, mediana de 45 anos) com sorologia positiva em 453 pacientes (90,6 por cento). Foram analisados os seguintes sintomas: disfagia presente em 96,6 por cento dos pacientes; regurgitaçäo em 65,2 por cento; dor esofagiana em 59,3 por cento; odinofagia em 56,2 por cento; pirose em 32,2 por cento e obstipaçäo intestinal em 51 por cento. Foram ainda avaliados o déficit ponderal como indicador do estado nutricional e a hiportrofia das parótidas...