Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 3 de 3
Filter
1.
Acta pediátr. Méx ; 15(5): 233-48, sept.-oct. 1994. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-188170

ABSTRACT

La hipertensión arterial es un síndrome caracterizado por aumento persistente de la tensión arterial. La frecuencia en niños oscila entre 1 y 3 por ciento. Puede ser primaria o secundaria y de éstas, casi siempre debida a enfermedades renales. Se describen los métodos y la técnica de medición de la presión en niños, las cifras de normalidad y de acuerdo a ellas la clasificación de la hipertensión. La etiología es muy variada. Se describen guías clínicas y de auxiliares de diagnóstico para efectuar el diagnóstico etiológico. En relación al tratamiento, se insiste en la importancia del tratamiento etiológico, de las medidas generales para el control de la tensión arterial, de los medicamentos antihipertensivos y de la elección de los mismos de acuerdo al tipo de hipertensión arterial.


Subject(s)
Antihypertensive Agents/pharmacology , Antihypertensive Agents/therapeutic use , Clinical Laboratory Techniques , Hypertension/diagnosis , Hypertension/etiology , Labetalol/therapeutic use , Pharmacology/standards , Blood Pressure/physiology , Sympatholytics/pharmacology
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 51(1): 52-7, ene. 1994. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-138866

ABSTRACT

Se presenta el caso de una niña de siete meses de edad con diabetes insípida central autosómica dominante, con un síndrome de hipernatremia-hipodipsia secundario. Se solicitó atención médica por fiebre recurrente, que resultó ser secundaria a la deshidratación crónica, y que cedió al corregir la volemia. Así mismo cedieron las alteraciones de motilidad gastrointestinal al desaparecer el desequilibrio hidroelectrolítico. Aún cuando la paciente presentaba una curva térmica poikilotérmica, no se demostró alteración estructural diencéfalo-hipotalámica ni al nivel del cuerpo calloso. Los familiares afectados (padres, dos tías paternas y abuelo paterno) no habían sido diagnosticados previamente y se desconocía el patrón hereditario de la enfermedad. Diabetes insípida central; autosómica dominante


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Deamino Arginine Vasopressin/administration & dosage , Diabetes Insipidus/physiopathology , Diabetes Insipidus/genetics , Water-Electrolyte Balance , Water-Electrolyte Balance/genetics
3.
Acta pediátr. Méx ; 11(2): 121-30, abr.-jun. 1990. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-98992

ABSTRACT

La insuficiencia renal aguda es una disminución o el cese brusco de la excreción de los productos finales del metabolismo que normalmente son eliminados por el riñón y las consecuencias que esto acarrea en la homeostasis de los líquidos orgánicos. Generalmente se acompaña de oliguria o anuria. Clásicamente se divide en causas prerrenales, cuando es consecutiva a un estado de hipoperfusión renal y que es rápidamente reversible al mejorar el estado hemodinámico del paciente; causas post-renales cuando es consecutiva a obstrucción del flujo urinario y que también es reversible al eliminar dicha obstrución, y causas renales cuando se establece una lesión en el parénquima renal propiamente dicho, (éstas pueden ser glomerulares). El diagnóstico sindromático temprano y e esclarecimiento de la etiopatología son muy imporantes, tanto para el tratamiento oportuno como para el pronóstico.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Rats , Acute Kidney Injury/diagnosis , Acute Kidney Injury/etiology , Acute Kidney Injury/therapy , Ureteral Obstruction/diagnosis , Ureteral Obstruction/etiology , Ureteral Obstruction/therapy , Uremia/diagnosis , Uremia/etiology , Uremia/therapy , Acidosis, Renal Tubular , Electrolytes/metabolism , Hypertension
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL