ABSTRACT
Se comunica el caso único de manifestación de dermografismo sintomático en la totalidad de 25 miembros de una misma familia comprobando una forma de transmisión genética autosómica dominante y se valora el probable papel del HLA en este padecimiento. El dermografismo sintomático corresponde a una urticaria física familiar con aparición de síntomas desde la infancia y la evolución del dermografismo ha sido durante toda la vida de los pacientes, con escasos períodos de remisión. Debido a que todos los miembros se encuentran afectados, no fue posible realizar la tipificación de los antígenos HLA en sujetos no afectados para confrontar los datos obtenidos. Sin embargo, los resultados muestran una correlación significativa para los haplotipos HLA A2(78.9 porciento), B16(68.4 porciento), A1(47.3 porciento) y B5(42.5 porciento) entre los más importantes.Este es el primer trabajo que comunica el análisis del HLA dentro de las urticarias físicas familiares.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Adolescent , Adult , Middle Aged , HLA Antigens/genetics , Chromosome Aberrations/diagnosis , Genetic Diseases, Inborn/diagnosis , Skin Diseases/genetics , Urticaria/geneticsABSTRACT
Pese a que la inmunoterapia se ha utilizado ampliamente durante los últimos 50 años para tratar trastornos alérgicos del tipo de la hipersensibilidad inmediata, existe controversia acerca de su uso terapéutico. Se ha demostrado extensamente su eficacia mediante estudios científicamente avalables. Hasta la actualidad no se conoce con exactitud el mecanismo de acción de la eficacia de la inmunoterapia. Pese a los importantes avances hasta la fecha y debido a los métodos sofisticados, todavía es mucho lo que queda por avanzar, y es probablemente este campo de la inmunoalergia el más amplio por explorar para el año 2000.