Aislamiento e identificación de compuestos con actividad antiobesidad y antiadipogénica de Thevetia peruviana / Isolation and identification of anti-obesity and anti-adipogenic compounds from Thevetia peruviana

Thevetia peruviana ha sido utilizada en la medicina tradicional mexicana por sus efectos adelgazantes. Para la identificación de las fracciones y los compuestos activos de T. peruviana se utilizó cromatografía en columna abierta y las fracciones obtenidas se evaluaron en ratones con obesidad inducida con glutamato monosódico. Como control positivo se utilizó Orlistat y los tratamientos se administraron oralmente una vez al día durante 8 semanas. La fracción con mayor actividad fue sub-fraccionada y, con la intención de evitar el uso de más ratones, los productos fueron seleccionados por su capacidad para inhibir la adipogénesis en la línea celular 3T3-L1. Los animales tratados con la fracción F-B mostraron un aumento de peso significativamente menor y mantuvieron la sensibilidad a la insulina, así como, niveles significativamente más bajos de colesterol y triglicéridos. El análisis de GC-MS indicó que esta fracción activa está compuesta principalmente por los ácidos palmítico (1), oleico (2) y octadacanoico (3), 2-palmitoil glicerol (4), 2-oleoil glicerol (5) así como la estigmastenona (6).

Thevetia peruviana has been used in Mexican traditional medicine for its slimming effects. Active fractions and compounds from T. peruviana were isolated and identified by means of gravitational open-column chromatography, and the fractions were evaluated on mice with MonoSodium Glutamate-induced obesity. Orlistat was used as positive control, and treatments were administered, orally, once a day for 8 weeks. The fraction with higher activity was sub-fractioned and, with the intention of avoiding using more mice, the fractions were analyzed by evaluating their capability to inhibit adipogenesis in the 3T3-L1 cell line. Animals treated with the F-B fraction revealed a significantly smaller weight increase and maintained adequate insulin sensitivity, and significantly lower blood levels of cholesterol and triglycerides. The active compounds that demonstrated greatest adipogenesis inhibition were palmitic acid (1), oleic acid (2), octadecanoic acid (3), 2-palmitoyl glycerol (4), 2-oleoyl glycerol (5) and stigmastenone (6).

In vivo anti-arthritic and antioxidant effects from the standardized ethanolic extract of Moussonia deppeana

ABSTRACT Moussonia deppeana (Schltdl. & Cham.) Klotzsch ex Hanst., Gesneriaceae, known as tlachichinole, is a Mexican medicinal plant used for treatment of chronic inflammation-related diseases such as arthritis. In this paper, the main metabolite verbascoside was quantified in ethanolic extract; anti-arthritic and antioxidant activities were also evaluated in Complete Freund's Adjuvant induced arthritis in mice, with complete hematological evaluation, and oxidative stress measure in edema and ganglionic tissues on day 28. In popliteal ganglion, CD4+ lymphocytes and tumor necrosis factor alpha concentration were measured in addition to histological analysis. Ethanolic extract contained 79.2 mg of verbascoside/g extract, and this extract at 450 mg/kg generated an inhibition of 24% over paw edema development and increased body weight gain on final day. For hematological parameters, same dose decreased total leukocytes and lymphocytes, as well as decreased oxidation rate over biomolecules in edema and ganglionic tissues, and increased antioxidant enzyme activity. In ganglionic tissue, CD4+ lymphocytes and tumor necrosis factor alpha level showed no differences at any tested dose compared to complete Freund's adjuvant untreated group. Histological analysis of popliteal ganglion revealed moderate reduction of follicular hyperplasia, leukocyte infiltration and lipid inclusions at 450 mg/kg dose. Ethanolic extract of M. deppeana possesses anti-edematous activity associated to a moderate reduction in follicular hyperplasia, with immune-modulatory and antioxidant effects during experimental arthritis in mice.

Actividad ovicida de extractos de cuatro especies de plantas contra el nematodo gastrointestinal Cooperia punctata / Ovicide activity of extracts of four plant species against the gastrointestinal nematode Cooperia punctata

El uso de plantas bioactivas representa una alternativa para el control de Cooperia punctata en el ganado de pastoreo. Los objetivos de este estudio fueron: (1) evaluar la actividad ovicida de extractos de cuatro especies de plantas contra C. punctata, (2) determinar la participación de los compuestos polifenólicos (cp) en la actividad antihelmíntica (ah) y (3) evaluar el mejor método de extracción para alcanzar una actividad ovicida. El bioensayo de inhibición de la eclosión de huevos (ieh) fue utilizado para evaluar el efecto ovicida de Leucaena leucocephala, Gliricidia sepium, Guazuma ulmifolia y Cratylia argentea; con diferentes métodos de extracción: acuoso (aq), acetona: agua (aw) y acetónico (ac). Los huevos de C. punctata fueron incubados por cuadruplicado a 0.6, 1.2, 2.4, 4.8 y 9.6 mg mL-1 de cada uno de los extractos de plantas. La participación de los cp fue determinada mediante el uso de polietilenglicol (peg). Los 12 extractos de plantas inhibieron la eclosión de huevos de modo dosis-dependiente, y las mejores concentraciones letales medias (CL50) fueron: 1.03 ± 0.17 para G. sepium-ac, y 7.90 ± 1.19 mg mL-1 para L. leucocephala-aq. Se observaron diferencias en la actividad ah según el método de extracción (P < 0.05). A mayor concentración, L. leucocephala-aq inhibió más del 50 % de la eclosión de C. punctata, entretanto, el extracto G. sepium-ac inhibió la eclosión en su totalidad. La adición de peg demostró la participación de los cp en la actividad ah de la mayoría de los extractos; no obstante, con G. sepium-ac, los cp no fueron los principales compuestos bioactivos. En general, el mejor método de extracción fue acetona:agua, pues permitió obtener una buena actividad ovicida, con un mayor rendimiento del extracto. Las tasas de inhibición sugieren que L. leucocephala y G. sepium podrían ser evaluadas con la finalidad de reducir la densidad larvaria en pastos.

Influence of two hypoglycemic Cucurbitaceae (Cucurbita ficifolia Bouché and Ibervillea sonorae Greene) on ATP-sensitive potassium channels in rat aortic rings / Influencia de dos Cucurbitaceae (Cucurbita ficifolia Bouché e Ibervillea sonorae Greene) sobre los canales de potasio sensibles a ATP en anillos aórticos de rata

Cucurbita ficifolia Bouché fruit containing D-chiro-inositol and Ibervillea sonorae Greene root containing cucurbitane-type glycosides are used to control diabetes in Mexico. Although the hypoglycemic effect of both plants has been demonstrated and some active compounds proposed, their mechanisms are still unknown. The aim of this study was to determine if the incubation with both aqueous extracts avoids the inhibition of contraction induced by phenylephrine similarly to glibenclamide in rat aortic rings. The hypoglycemic aqueous extracts of C. ficifolia and I. sonorae were characterized for their content of either D-chiro inositol or cucurbitanes respectively, and then we assayed the characterized extracts in vitro on the diazoxide-induced relaxation of rat aortic rings precontracted with phenylephrine, using as positive control glibenclamide. I. sonorae extract blocked the KATP channels in a concentration-dependent manner (p < 0.05), whereas C. ficifolia extract had no effect on these channels. I. sonorae extract produces a hypoglycemic effect through a similar mechanism to sulphonylureas in this experimental model; however, hypoglycemic action of C. ficifolia extract should be explained by an independent KATP channels mechanism.

Los frutos de Cucurbita ficifolia conteniendo D-quiro-inositol y las raíces de Ibervillea sonorae conteniendo glucósidos tipo cucurbitano son empleados en el control de la diabetes en México. Aunque el efecto hipoglucémico de ambas plantas ha sido demostrado y se han propuesto algunos de sus compuestos activos, aún se desconoce su mecanismo de acción. El objetivo de este estudio fue determinar si la incubación con ambos extractos acuosos evita la inhibición de la contracción inducida por fenilefrina de manera similar a la glibenclamida en anillos aórticos de rata. Los extractos acuosos hipoglucémicos de C. ficifolia e I. sonorae fueron caracterizados en su contenido de D-quiro inositol o cucurbitanos, respectivamente y entonces fueron estudiados en un modelo in vitro en la relajación inducida por diazóxido en anillos aórticos previamente contraídos con fenilefrina, usando como control positivo glibenclamida. El extracto de Ibervillea sonorae bloqueó los canales KATP de manera dosis-dependiente (p < 0.05), mientras que Cucurbita ficifolia no tuvo efecto en esos canales. El extracto de I. sonorae produce efecto hipoglucémico a través de un mecanismo similar al de las sulfonilureas en este modelo experimental; por su parte, la acción hipoglucemiante del extracto de C. ficifolia debe ser explicado mediante un mecanismo independiente de los canales KATP.

Inhibition of acetylcholinesterase activity by hidroalcoholic extractand their fractions of Bouvardia ternifolia (Cav. ) Shcltdl (Rubiaceae) / Inhibición de la actividad de acetilcolinesterasa por el extracto hidroalcohólico y sus fracciones de Bouvardia ternifolia (Cav. ) Shcltdl (Rubiaceae)

The hydroalcoholic extract (BtHA) and its fractions of Bouvardia ternifolia were evaluated as inhibitors of the activity of the acetylcholinesterase enzyme utilizing the in vitro method (Ellman). BtHA inhibited the acetylcholinesterase enzyme competitively (IC50 = 0.6 ug/ml); the ethyl acetate fraction (BtF-AcOEt) caused mixed-type inhibition (IC50 = 0.96 ug/ml). A fraction insoluble on methanol (Bt-Faq-1) showed a mixed-type inhibition (CI50 = 0.96 ug/ml). Finally, the methanol-soluble fraction (Bt-Faq-2), presented complex, mixed-type inhibition that corresponds to the C5 system ( alpha= 0.740 and beta = 0.842). Rutin, quercetin, kaempferol and ursolic acid were detected by HPLC and the concentration of these compounds was different in each fraction.

El extracto hidroalcohólico (BtHA) y fracciones provenientes de Bouvardia ternifolia fueron evaluadas como inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa utilizando el método enzimático propuesto por Ellman. BtHA inhibe a la enzima de manera competitiva (IC50 = 0.6 ug/ml); la fracción de acetato de etilo (BtF-AcOEt) provoca una inhibición mixta (IC50 = 0.96 ug/ml). La fracción insoluble en metanol (Bt-Faq-1) mostró una inhibición tipo mixta (CI50 = 0.96 ug/ml). Finalmente la fracción soluble en metanol, Bt-Faq-2, inhibe a la enzima presentando una inhibición mixta que corresponde a un sistema C5 ( alfa= 0.740 and beta= 0.842). Mediante HPLC se detectó rutina, quercetina, canferol y ácido ursólico la concentración de estos compuestos fue diferente en cada fracción.