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1.
Arq. gastroenterol ; 35(1): 54-61, jan.-mar. 1998. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-213087

ABSTRACT

Apresentamos o primeiro caso de angiotrongilíase abdominal, com possibilidade de ser autóctone, do Rio de Janeiro. Inicialmente o quadro clínico era de febre prolongada e eosinofilia maciça, evoluindo com abdome agudo por perfuraçao de alça, peritonite, sepse e necrose hepática. A histopatologia do segmento ressecado e da biopsia hepática confirmou a presença de verme intra-arterial, arterite e granuloma eosinofílicos. Sao abordados os aspectos clínicos e patológicos desta doença rara e potencialmente grave. É enfatizada a importância de se evitar emprego indiscriminado de anti-helmínticos baseando-se apenas na eosinofilia, sem identificaçao do parasita através de exames de fezes.


Subject(s)
Adult , Humans , Male , Animals , Endemic Diseases , Strongylida , Strongylida Infections/parasitology , Strongylida Infections/pathology , Brazil , Strongylida Infections
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