ABSTRACT
Foi realizado um estudo aberto, näo comparativo com a participaçäo de 31 doentes portadores de pitiríase versicolor, utilizando um novo derivado imidazólico, o tioconazol. Todos os doentes apresentavam lesöes disseminadas sendo a diagnose clínica, comprovada pela presença de fluorescência com luz de Wood e pelo exame micológico positivo. O tioconazol sob a forma de loçäo cremosa a 1% foi aplicado uma vez ao dia, por quatro semanas. Avaliaçäo clínica, a fluorescência e o exame micológico foram realizados no pré-tratamento e na 1ª, 2ª e 4ª semanas. Ao final do tratamento (4ª semana) cura clínica, ausência de fluorescência e exame micológico negativo foram observados em 28 doentes, apenas persistindo discreto prurido em dois doentes e eritema e descamaçäo em um, que estavam porém com fluorescência e examees micológicos negativos. Na avaliaçäo da 8ª semana (quatro semanas após o término do tratamento), observou-se cura clínica e micológica em 100% dos pacientes avaliados. A tolerabilidade foi excelente, näo tendo ocorrido nenhuma reaçäo adversa. Em oito pacientes de um grupo de controle em que somente a loçäo-veículo sem tioconazol foi empregada, após quatro semanas, em sete, nenhuma melhora clínica e micológica foi observada, porém em um ocorreu melhora clínica e negativaçäo do exame micológico. Em conclusäo, o tioconazol loçäo a 1% é um agente efetivo e bem tolerado para o tratamento da pitiríase versicolor
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Imidazoles/therapeutic use , Tinea Versicolor/drug therapy , Dosage Forms , Drug Administration Schedule , Imidazoles/administration & dosageABSTRACT
Os resultados do tratamento da pitiríase versicolor pela administraçäo sistêmica do itraconazol em estudo aberto näo comparativo säo apresentados. Foram tratados 34 pacientes com pitiríase versicolor com a dose de 100mg duas vezes ao dia por cinco dias. A diagnose foi clínica, comprovada por exame em luz de Wood, exame direto e cultura para M. furfur. Os doentes foram avaliados no 15ª e 30ª dia após o término do tratamento pelos mesmos parâmetros do exame inicial. Os resultados após 30 dias mostraram sucesso do tratamento, com cura clínica e micológica em 29 (85,3%) dos doentes e falha em cinco (14,7%). A tolerância foi excelente, näo se registrando nenhum efeito adverso