ABSTRACT
Entre 52 pacientes sintomaticos portadores da sindrome de Wolff-Parkinson-White (WPW), 14 foram tratados cirurgicamente. A idade variou de 1 a 59 anos. Os criterios de indicacao cirurgica foram: a) refratariedade ao tratamento com drogas em 7 casos; b) intolerancia a drogas em 2 casos; c) associacao com outras anomalias cirurgicas em 5 casos. Quatro pacientes tinham anomalia de Ebstein sendo dois deles com formas frustras; 2 tinham disfuncao mitral, 2 coronariopatia e nos demais 6,o WPW era isolado. Em 9 casos o WPW era manifesto e em 5 do tipo "oculto". Em todos os pacientes, foi possivel interromper cirurgicamente a via anomala. Um paciente faleceu 48 h apos em sindrome de baixo debito cardiaco por septicemia grave. Os demais 13 pacientes estao assintomaticos, nao mais apresentam onda delta ao ECG e nao estao em uso de drogas antiarritmicas (seguimento de 2 a 12 meses). O sucesso obtido estaria relacionado a precisa localizacao da via anomala bem como a correta aplicacao da tecnica cirurgica