Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 3 de 3
Filter
Add filters








Language
Year range
1.
Rev. chil. pediatr ; 58(2): 131-4, mar.-abr. 1987. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-48520

ABSTRACT

Se determinó la presencia de anticuerpos plaquetarios en el suero de 36 niños con Púrpura Trombocitopénico Idiopático (PTI), 20 agudos y 16 crónicos, mediante la prueba indirecta de inmunofluorescencia de adhesión plaquetaria (PIIFAP). Se observaron anticuerpos plaquetarios en 14/20 de los PTI Agudos (70%) y en 10/16 de los PTI Crónicos (62,5%). Los resultados son similares a los descritos por otros autores con esta técnica e independientes del recuento plaquetario al momento de obtención de la muestra de suero y del antecedente de transfusión con productos sanguíneos en los seis meses previos. El empleo de microplacas Hamax, aprovechando la capacidad de las plaquetas para adehrirse a superficies de vidrio, parece aumentar la sensibilidad del test simplificando su realización y aumentando su eficiencia


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Antibodies/analysis , Blood Platelets/immunology , Purpura, Thrombocytopenic/immunology , Fluorescent Antibody Technique , Platelet Adhesiveness , Platelet Count
2.
Rev. chil. pediatr ; 56(3): 150-6, maio-jun. 1985. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-1432

ABSTRACT

Se aplica la clasificación FAB en 112 casos de LA en menores de 15 años de la Xa. Región en el decenio 1975-1984, identificándose 80 casos de LAL (71,4%), distribuidos en L1=32,1%, L2=34,8% y L3=4,5% y 32 casos de LAM (28,6%), distribuidos em M1=9,8%, M2=11,6%, M3=0,9% y M4=6,3%. La distribuición de los casos de acuerdo al lugar de procedencia fue proporcional a las concentraciones de población de la Xa Región, Veintiún pacientes (18,7%) son aborígenes, con distribuición por sexo, edad, lugar de procedencia y subtipo citológico proporcional al grupo total


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Leukemia/epidemiology , Acute Disease , Age Factors , Bone Marrow Examination , Chile , Cytodiagnosis , Indians, South American , Leukemia/classification , Leukemia/diagnosis , Sex Factors
3.
Rev. chil. pediatr ; 54(5): 325-8, 1983.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-18153

ABSTRACT

Se comunica el caso de una nina de 13 anos portadora de un sindrome de Chediak-Higashi. La microscopia electronica de la medula osea revelo en los percursores mieloides, grandes granulos especificos y abundantes autofagosomas. Se comentan las contribuciones sobre el conocimiento ultraestructural de este sindrome y los avances en la terapia del mismo


Subject(s)
Adolescent , Humans , Female , Bone Marrow , Chediak-Higashi Syndrome , Leukocytes
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL