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1.
Arch. argent. pediatr ; 82(4): 286-8, 1984.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-24947

ABSTRACT

Es presentada una paciente con el sindrome de hipoplasia femoral-facies rara (SHF-FR) Dentro del patron de malformaciones descripto para este sindrome, las caracteristicas faciales que presento esta nina corresponderian a los casos intermedios, siendo una contribucion mas a favor de la hipotesis de que el SHF-FR representa el final del espectro de un complejo malformativo de expresividad variable y no existiria como entidad sindromica especifica


Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Female , Abnormalities, Multiple , Bone and Bones
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