ABSTRACT
El liposarcoma es un tumor de la vida adulta, diagnosticado con mayor frecuencia en individuos entre los 50 y 65 años de edad. Los sitios más frecuentes de presentación son los muslos y el retroperitoneo, siendo infrecuente la localización testicular y en mamas y la asociación con otros tumores es aún más excepcional. Aquellos liposarcomas que el patólogo identifica como "bien diferenciados" no suelen dar metástasis, a su vez el cáncer de mama en el hombre es una enfermedad rara y poco frecuente que se presenta en una proporción muy baja con respecto a los diferentes tipos de cánceres, dicha entidad constituye el 0,2 1,5 por ciento de todos los tumores malignos en los hombres y aproximadamente el 1 por ciento de los cánceres mamarios en ambos sexos. El objetivo principal es reportar un caso de un paciente masculino de 55 años de edad quién refiere inicio de enfermedades de 23 años de evolución caracterizada por pequeño aumento de tamaño en mama izquierda y la cual hace 4 años ha aumentado rápida y progresivamente de tamaño; concomitantemente presenta aumento de tamaño en región testicular y tumoración en mama derecha realizándosele biopsias en dichas zonas resultando compatible con liposarcoma bien diferenciado.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Cystotomy/methods , Neoplasm Metastasis/physiopathology , Testicular Neoplasms/pathology , Breast Neoplasms/diagnosis , Breast Neoplasms/etiology , Breast Neoplasms/pathology , Urinary Retention/etiology , Biopsy/methods , Liposarcoma/diagnosis , Liposarcoma/pathology , Medical Oncology , Mastectomy/methodsABSTRACT
El angiofibroma Juvenil es descrito como una rara y benigna enfermedad, que es principalmente diagnosticado en adolescentes masculinos. Es altamente vascularizado y un tumor de crecimiento lento, pero localmente invasivo y destructivo. Originándose en el margen del agujero esfenopalatino, este se extiende hacia la fosa pterigopalatina, senos paranasales y cavidad nasal, ocasionando síntomas como el dolor, obstrucción nasal unilateral y epistaxis. El objetivo principal es reportar un caso de un masculino de 14 años de edad con un angiofibroma. El presentó una evolución clínica de 4 meses con aumento de volumen de la media cara derecha, movimiento tónico clónico generalizado, anosmia y sangrado nasal. El fue operado realizando exéresis tumoral por una incisión transfrontal extendida y procedimientos de base de cráneo.
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Angiography/methods , Skull Base/injuries , Magnetic Resonance Spectroscopy , Nasopharyngeal Neoplasms/surgery , Nasopharyngeal Neoplasms/pathology , Nasopharyngeal Neoplasms , Sphenoid Sinus , Angiofibroma/pathology , Angiofibroma , Nasal Cavity/injuries , Nose Neoplasms/pathology , Paranasal Sinuses/injuriesABSTRACT
Es infrecuente que tumores malignos del aparato genital femenino afecten al Sistema Nervioso Central (SNC). El carcinoma del cuello uterino raramente metastiza al SNC, siendo escasa la literatura científica relacionada con esta patología. El objetivo es presentar un nuevo caso de adenocarcinoma de cuello uterino el cual fue diagnosticado en el 2005, que metastizó al SNC a los 2 años del diagnóstico inicial. Se presenta femenina de 43 años de edad quien acude al Hospital Central de San cristóbal donde se le realizó histerectomía ampliada en el 2006. En el 2007 se diagnóstica Lesión Ocupante de Espacio Cerebral que es operado resultando ser metastasis cerebral de Adenocarcinoma Escamoso. Actualmente se encuentra en condiciones clínicas estables.
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Hysterectomy/methods , Neoplasm Metastasis/physiopathology , Brain Neoplasms/diagnosis , Brain Neoplasms/pathology , Drug Therapy/methods , Central Nervous System/pathology , Adenocarcinoma/surgery , Biopsy/methods , Carcinoma, Adenosquamous/diagnosis , Carcinoma, Adenosquamous/pathology , Medical OncologyABSTRACT
EL meningocele manque es una patología infrecuente que se caracteriza por una protrusión de meninges y liquido cefalorraquídeo, con una banda anclante de raíces nerviosas libres funcionantes o de la medula misma sin placoda neural. Se presenta este caso de un recién nacido masculino con diagnóstico de meningocele manqué, que fue operado en el Hospital Central Dr. José María Vargas San Cristóbal (HCJMV), evolucionando satisfactoriamente. Esta entidad es infrecuente, sin predilección de sexo y se reporta en menos del 4 por ciento con una tasa de 1 x 100000 nacidos vivos; en pacientes con localización dorsolumbar, el conocer esta entidad permitiría al neurocirujano, identificar claramente estos casos durante su práctica profesional.