ABSTRACT
Objective: This study aimed to determine the relationship between the rs2069763 polymorphism of the Interleukin-2 (IL-2) gene and the development of breast cancer (BC) in women in the state of Mato Grosso. Methods: This is an observational epidemiological study of case-control based on a bank of samples with 254 patients and 243 control women. The patients were subjected to anamnesis and collection of peripheral blood after their permission. The collecting of peripheral blood was carried out and was used for DNA extraction, followed by a genotyping process by Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorfism (PCR-RFLP) and polyacrylamide gel electrophoresis 8%. Results: The frequency of genotypes between cases and controls was 19.5% for the TT genotype; 44.2% and 32.1% for TG and GG, respectively. It was found, in samples of patients, a frequency of 14.9% for the TT genotype, 77.2% and 31.8% for TG and GG, respectively. In the controls, it was observed frequency of 24.1% for the TT genotype, 41.5% and 30.4% for TG and GG, respectively. Conclusions: The present study showed a higher incidence of polymorphism +114G/T in the control sample, suggesting a protective effect for the BC in the sample of women from Mato Grosso.
Objetivo: O presente estudo teve como objetivo verificar a relação existente entre o polimorfismo rs2069763 do gene interleucina-2 (IL-2) e o desenvolvimento do câncer de mama (CM) em mulheres do estado de Mato Grosso. Métodos: Trata-se de um estudo epidemiológico observacional do tipo caso controle tendo como base um banco de amostras com 254 pacientes casos e 243 mulheres controles. As pacientes foram submetidas à anamnese e à coleta de sangue periférico após terem autorizado os procedimentos. Procedeu-se a coleta de sangue periférico e este foi utilizado para a extração do DNA, seguido pelo processo de genotipagem por meio da técnica de Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorfism (PCR-RFLP Reação em Cadeia da Polimerase-Polimorfismo no Comprimento de Fragmentos de Restrição) e eletroforese em gel de poliacrilamida 8%. Resultados: A frequência dos genótipos, entre casos e controles, foi de 19,5% para o genótipo TT; 44,2% para TG e 32,1% para GG. Encontrou-se, nas amostras de pacientes, uma frequência de 14,9% para o genótipo TT, 77,2% para TG e 31,8% para GG. Nos controles observou-se uma frequência de 24,1% para o genótipo TT, 41,5% para TG e 30,4% para GG. Conclusões: O presente estudo demonstrou maior incidência do polimorfismo +114G/T na amostra controle, sugerindo um efeito protetor para o CM na amostra de mulheres de Mato Grosso.