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RFO UPF ; 22(3): 294-297, 10/06/2018.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-904976

ABSTRACT

Objetivo: verificar a prevalência de anquiloglossia pormeio do protocolo do teste da linguinha e analisar a associaçãocom gênero e histórico familiar a respeito dessaanomalia. Sujeitos e método: em estudo transversal,118 crianças foram examinadas de acordo com os critériosestabelecidos pelo teste da linguinha, para a avaliaçãoanatomofuncional do frênulo da língua. Foram obtidoso gênero e o histórico de ocorrências de casos deanquiloglossia na família dos participantes para analisarpossíveis associações. O teste exato de Fisher foi utilizadopara verificar esse fato. Resultados: 18,34% dascrianças apresentaram escore maior ou igual a 7, indicandoa ocorrência de anquiloglossia. Das 20 criançascom diagnóstico de anquiloglossia, 12 (60%) pertenciamao gênero feminino, enquanto 8 (40%) ao gêneromasculino (p>0,05). Em relação ao histórico familiar,50% dos recém-nascidos que receberam diagnósticode anquiloglossia possuíam algum tipo de alteração nofrênulo lingual, porém também não foi verificada associaçãoestatisticamente significativa (p>0,05). Conclusão:aproximadamente 20% da população estudadaapresentou anquiloglossia sem predileção por gêneronem associação estatisticamente significativa com ohistórico familiar.

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