Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 20 de 34
Filter
1.
Arch. argent. pediatr ; 117(3): 205-210, jun. 2019. ilus, tab
Article in English, Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1001190

ABSTRACT

Introducción. La resistencia a los antibióticos plantea un problema de salud mundial cada vez mayor, por lo que la búsqueda de nuevos y más efectivos antibióticos es prioritaria. La ceftarolina tiene un amplio espectro de actividad contra cepas Gram-positivas clínicamente relevantes, que incluyen el Staphylococcus aureus meticilino resistente y cepas de Streptococcus pneumoniae resistentes, así como algunos patógenos Gram-negativos implicados en infecciones de piel y tejidos blandos o en la neumonía adquirida en la comunidad; es una potencial opción terapéutica. Se realizó una revisión sistemática que evaluó si la ceftarolina era más efectiva y segura que los comparadores. Material y métodos. Se realizó una búsqueda bibliográfica exhaustiva para identificar estudios clínicos experimentales que compararan la seguridad y eficacia de la ceftarolina con un comparador en la población pediátrica. El criterio de evaluación de eficacia fue la tasa de fracaso terapéutico y, para seguridad, la presencia de cualquier efecto adverso. Resultados. Se identificaron tres estudios, 2 de neumonía adquirida en la comunidad y uno de infecciones de piel y tejidos blandos. En ninguno, se detectó diferencia en el riesgo de fracaso terapéutico, RR 0,97 (0,54-1,73), ni en el criterio de seguridad, RR 0,79 (0,51-1,23). Conclusiones. La evidencia disponible sugiere que la ceftarolina podría ser una opción terapéutica válida en el tratamiento de las infecciones de piel y tejidos blandos o neumonía adquirida en la comunidad en pacientes pediátricos. No se encontraron trabajos de alta calidad de evidencia en otro tipo de infecciones o en pacientes admitidos en la Unidad de Cuidados Críticos.


Introduction. Antibiotic resistance is an increasingly growing health problem worldwide, so it is imperative to look for new, more effective antibiotics. Ceftaroline has a broad spectrum of activity against clinically relevant Grampositive strains, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and resistant Streptococcus pneumoniae strains, as well as Gram-negative pathogens implicated in skin and soft tissue infections or community-acquired pneumonia; it is therefore a potential therapeutic option. We conducted a systematic review to assess whether ceftaroline was safer and more effective than comparators. Material and methods. A comprehensive bibliographic search was done to identify experimental clinical trials that compared the safety and effectiveness of ceftaroline to a comparator in the pediatric population. The rate of therapeutic failure was used to determine the effectiveness, while the presence of any adverse event was considered for safety. Results. Three studies were identified: two in community-acquired pneumonia and one in skin and soft tissue infections. No study showed a difference in the risk for therapeutic failure, relative risk (RR): 0.97 (0.54-1.73), or safety criterion, RR: 0.79 (0.51-1.23). Conclusions. The available evidence suggests that ceftaroline may be a valid therapeutic option for the management of skin and soft tissue infections or community-acquired pneumonia in pediatric patients. No studies with a high-quality of evidence were observed in other types of infections or in patients admitted to the critical care unit.


Subject(s)
Humans , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Safety , Efficacy , Cephalosporins
2.
Arch. argent. pediatr ; 116(3): 451-454, jun. 2018. tab
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-950025

ABSTRACT

La información sobre el uso de posaconazol en niños es escasa. Se realizó este estudio descriptivo retrospectivo entre agosto de 2010 y marzo de 2017 para evaluar las características clínicas, microbiológicas y la evolución de los pacientes tratados con posaconazol. Se incluyeron 16 niños. Mediana de edad: 161 meses (rango intercuartílico -RIC- 69-173 m). Todos tenían enfermedad subyacente y presentaban infección fúngica invasiva probada. Los aislamientos más frecuentes fueron Mucor spp. y Aspergillus spp. La dosis media de posaconazol fue 600 mg/día (400-800 mg/día) y la mediana de duración del tratamiento, 223 días (RIC 48-632). Diez pacientes presentaron efectos adversos, pero solo uno requirió suspensión del antifúngico debido a alteraciones hidroelectrolíticas.


There is limited information on the use of posaconazole in children. This retrospective and descriptive study was conducted to evaluate the clinical, microbiological characteristics and evolution of patients treated with posaconazole between August 2010 and March 2017. We included 16 children. Median age: 161 months (interquartile range -IQR-69-173m). All had underlying disease and a proven invasive fungal infection. The most frequent isolated were Mucor spp. and Aspergillus spp. The mean posaconazole dose was 600 mg /day (400-800 mg/day) and the median duration of treatment was 223 days (IQR 48-632). Ten patients had adverse effects, but only one required suspension of the antifungal treatment due to hydroelectrolytic disorders.


Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Adolescent , Triazoles/therapeutic use , Invasive Fungal Infections/drug therapy , Antifungal Agents/therapeutic use , Time Factors , Triazoles/administration & dosage , Triazoles/adverse effects , Retrospective Studies , Dose-Response Relationship, Drug , Tertiary Care Centers , Invasive Fungal Infections/microbiology , Hospitals, Pediatric , Antifungal Agents/administration & dosage , Antifungal Agents/adverse effects
3.
Rev. argent. salud publica ; 9(34): 35-39, ene.-mar. 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-884432

ABSTRACT

Los cigarrillos electrónicos se promocionan como alternativa para dejar de fumar o reducir el consumo de tabaco. Esta revisión sistemática evaluó su seguridad y eficacia. Según los resultados obtenidos, no hay pruebas suficientes para afirmar que este tipo de cigarrillos sean más efectivos que otros tratamientos aprobados para abandonar el hábito.


Subject(s)
Efficacy , Electronic Nicotine Delivery Systems , Safety , Tobacco Use Cessation
4.
Arch. argent. pediatr ; 115(4): 374-376, ago. 2017. tab
Article in English, Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1038378

ABSTRACT

La experiencia con anidulafungina en el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas en pediatría es escasa. Se presenta nuestra experiencia en 55 niños. La anidulafungina se administró por vía intravenosa en la dosis de carga de 3 mg/kg en una sola dosis diaria, seguida de 1,5 mg/kg cada 24 h durante una media de 14 días (rango, 7-22 d.). La mediana de edad de los pacientes fue de 114 meses (rango intercuartíhco, 32168 m.). Todos los pacientes tenían enfermedades subyacentes. En los trasplantados de médula ósea, la diferencia entre el valor inicial y al final de la administración del fármaco en el recuento de glóbulos blancos, valores de transaminasas y función renal no fue significativo. Ninguno de los pacientes tuvo eventos adversos o murió por causas relacionadas con anidulafungina. La anidulafungina podría ser una opción para la profilaxis o el tratamiento de las infecciones fúngicas invasivas en pediatría, aunque se requieren estudios metodológicamente sólidos para probarlo.


The experience using anidulafungin for the treatment of invasive fungal infections in pediatrics is limited. In this article, we describe our experience in 55 children. Anidulafungin was administered intravenously at a loading dose of 3 mg/kg once daily, followed by 1.5 mg/kg every 24 hours over a mean period of 14 days (range: 7-22 days). Patients' median age was 114 months old (interquartile range: 32-168 months old). All patients had underlying diseases. Among patients with bone marrow transplant, the difference in white blood cell count, transaminase levels, and renal function at baseline and at the end of anidulafungin administration was not significant. No adverse events were reported and no patient died from an anidulafungin-related cause. Anidulafungin may be considered an alternative for the prophylaxis or treatment of invasive fungal infections in pediatrics but methodologically robust studies are needed to confirm this.


Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Adolescent , Child , Invasive Fungal Infections
5.
Arch. argent. pediatr ; 114(4): 305-312, ago. 2016. graf, tab
Article in English, Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-838238

ABSTRACT

Las infecciones fúngicas invasivas son una importante causa de morbimortalidad en pediatría. La caspofungina es una equinocandina utilizada como alternativa en la prevención y/o tratamiento de ciertas infecciones fúngicas invasivas en niños, aunque con poca evidencia sobre su eficacia y seguridad en comparación con el tratamiento habitual. Objetivos. Evaluar la eficacia y seguridad de la caspofungina comparada con otros antifúngicos en la prevención y/o tratamiento de infecciones fúngicas invasivas en pediatría. Material y métodos. La estrategia de búsqueda inicial tuvo como objetivo identificar estudios controlados aleatorizados de aceptable calidad metodológica (escala de Jadad > 3) mediante la palabra clave "caspofungin" realizados en pacientes de entre los 0 y los 18 años. Resultados. Solo 3 publicaciones cumplieron los criterios de inclusión. De ellas, 2 fueron en población pediátrica y una en neonatal. No se documentó una mayor incidencia de efectos adversos para la caspofungina y su eficacia no se diferenció de otros antifúngicos (RR típico 1,47; IC 95%: 0,78-2,79). Conclusiones. Esta revisión sistemática sugiere que la caspofungina podría considerarse como una alternativa para su indicación en pediatría en la prevención y tratamiento de las infecciones fúngicas invasivas. Sin embargo, dado el pequeño número de publicaciones existentes, se requieren más estudios para alcanzar conclusiones definitivas.


Invasive fungal infections are a significant cause of morbidity and mortality in children. Caspofungin is an echinocandin used as an alternative treatment in the prevention and/or treatment of certain invasive fungal infections in children, although compared to the standard treatment there is little evidence on its efficacy and safety. Objectives. To evaluate the efficacy and safety of caspofungin compared with other antifungal drugs for the prevention and/or treatment of invasive fungal infections in children. Material and methods. The objective of the initial search strategy was to identify randomized controlled studies of acceptable methodological quality (Jadad scale >3), through the key word "caspofungin", conducted in patients with an age range from 0 to 18 years old. Results. Only 3 publications met the inclusion criteria. Two of them were studies conducted in children and one in newborn infants. A higher incidence of adverse events was not documented for caspofungin and its efficacy was not different from that of other antifungal drugs (typical RR 1.47; CI 95%: 0.78-2.79). Conclusions. This systematic review suggests that caspofungin could be considered as an alternative drug in children for the prevention and treatment of invasive fungal infections. However, given the small number of existing publications, more studies are required to reach definite conclusions.


Subject(s)
Humans , Child , Echinocandins/therapeutic use , Lipopeptides/therapeutic use , Mycoses/drug therapy , Antifungal Agents/therapeutic use , Treatment Outcome
6.
Rev. argent. salud publica ; 6(25): 32-36, dic. 2015. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-869546

ABSTRACT

El tratamiento de la fascitis plantar es controvertido porque ninguna de las propuestas terapéuticas arrojaresultados claramente satisfactorios. En los últimos años se ha propuesto la aplicación de ondas de choque extracorpóreas (OC), pero las evidencias sobre su eficacia y efectividad resultaron inconsistentespara ser indicadas en el tratamiento de la FP.


Subject(s)
Humans , Fasciitis, Plantar
7.
Rev. chil. infectol ; 32(3): 321-325, jun. 2015. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-753490

ABSTRACT

Background: Bone and joint infections (BJI) are relatively common in children, and community -acquired methicillin resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) is the leading cause in some countries. Aim: To evaluate epidemiological data, clinical and microbiological features and outcome of BJI. Methods: A prospective descriptive study was conducted. Results: 40 patients (p) completed the study. Bacterial cultures were positives in 30 p (75%): CA-MRSA was found in 19 p, methicillin-sensitive S. aureus in 6 p, and others in 5 p. Cultures were negatives in 10 p (25%). Median treatment duration was 28 days (r: 21-40 d); Analyzing patients with CA-MRSA positive cultures separately, initial CRP was higher (Md 76 vs 50 mg/L, p < 0.02), normalization occurred later (Md 14 days vs 7days, p < 0.03), and duration of treatment (Md 32 days vs 23, p < 0.004) as well as hospital stay (Md 9 days vs 7, p = 0.12) were longer. Sequelae were present in 3 p and 1 relapsed: All of them with CA-SAMR. Conclusion: CA-MRSA was the leading cause of BJI and was associated with higher CRP on admission, later normalization and longer treatment duration. Complications as drainage requirement, and sequelae were common in those p.


Introducción: Las infecciones osteo-articulares (IOA) son relativamente comunes en los niños, siendo la infección por Staphylococcus aureus resistente a meticilina de la comunidad (SARM-Co) una de las más frecuentes. Objetivo: Evaluar los datos epidemiológicos, características clínicas, microbiológicas y de evolución en niños con IOA. Métodos: Estudio descriptivo prospectivo. Resultados: Se incluyeron 40 pacientes (p). Los cultivos fueron positivos en 30 p (75%). Se aisló SARM-Co en 19 p; S. aureus sensible a meticilina en 6 p; otros microorganismos en 5 p. La duración del tratamiento fue de 28 días Md (r: 21-40 d). En los p con cultivos positivos para SARM-Co, la PCR inicial fue mayor (Md 76 vs 50 mg/L, p < 0,02), la normalización se produjo después (Md 14 días vs 7 días, p < 0,03) y la duración del tratamiento (Md 32 días vs 23, p < 0,004), así como la estancia hospitalaria (Md 9 días vs 7, p = 0,12) fueron más prolongados. En la evolución 1 p recayó y 3 tuvieron secuelas; en todos se aisló SARM-Co. Conclusión: SARM-Co fue la causa más frecuente de las IOA y se asoció con mayor valor de PCR al ingreso, normalización tardía, mayor duración del tratamiento, y complicaciones.


Subject(s)
Adolescent , Child , Child, Preschool , Female , Humans , Infant , Male , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Arthritis, Infectious/microbiology , Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus/isolation & purification , Osteomyelitis/microbiology , Staphylococcal Infections/microbiology , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Arthritis, Infectious/drug therapy , Community-Acquired Infections/drug therapy , Community-Acquired Infections/microbiology , Microbial Sensitivity Tests , Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus/drug effects , Osteomyelitis/drug therapy , Prospective Studies , Staphylococcal Infections/drug therapy
8.
Arch. argent. pediatr ; 113(1): 36-41, ene. 2015. tab
Article in English, Spanish | LILACS, BINACIS | ID: lil-734290

ABSTRACT

Los niveles de proteína C reactiva (PCR) y procalcitonina (PrC) podrían diferenciar la respuesta inflamatoria sistémica de la infección en niños quemados. Objetivos. Determinar la capacidad operativa de PCR y PrC para el diagnóstico de infecciones y de mortalidad. Métodos. Se incluyeron pacientes quemados admitidos en el Hospital y que tuvieran sospecha clínica de infección. Se realizó dosaje de PCR y PrC, y se calcularon las capacidades operativas diagnósticas de ambas. Resultados. Se incluyeron 48 pacientes (p). La mediana de edad fue de 49 meses (r: 17-86). La mediana de superficie quemada fue 40% (r: 3048%); 28 p (58%) tuvieron quemaduras AB y B. Treinta y dos (66,7%) tuvieron infección; la sepsis relacionada con la quemadura fue la más común (24 p, 75%), seguida por infección de la quemadura (6 p, 19%). Ocho pacientes (17%) murieron. La sensibilidad y la especificidad de la PCR no pudieron ser determinadas porque estuvo elevada en todos los pacientes, independientemente de la presencia de infección, mortalidad o supervivencia. Para infección, la PrC tuvo una sensibilidad de 90,6% (IC95% 75,8-96,8), especificidad de 18,8% (IC95% 6,643%), valor predictivo positivo (VPP) de 69% y valor predictivo negativo (VPN) de 50%. Para mortalidad a los 30 días, la sensibilidad fue de 100% (IC95% 67,6-100%), especificidad de 15% (IC95% 7,1-29,1%), VPP de 19% (IC95% 10-33,3%) y VPN de 100% (IC95% 61-100%). Conclusiones. En pacientes pediátricos quemados, ni la PCR ni la PrC presentaron una capacidad operativa apropiada para la detección de infección o desenlace fatal.


C-reactive protein (CRP) and procalcitonin (PCT) levels may distinguish between a systemic inflammatory response and an infection in burn children.Objectives. To establish the operative capability of CRP and PCT to diagnose infections and mortality. Methods. Burn patients admitted to the hospital with clinical suspicion of an infection were included. CRP and PCT were measured and their operative diagnostic capabilities were calculated. Results. Forty-eight patients (p) were included. Their median age was 49 months old (r: 17-86). The median burned surface area was 40% (r: 30-48%); 28 p (58%) had type AB and type B burn wounds. Infection was confirmed in 32 p (66.7%); the most common infection was burn-related sepsis (24 p, 75%), followed by burn wound infection (6 p, 19%). Eight patients (17%) died. It was not possible to establish CRP sensitivity and specificity because it was high in all patients, regardless of mortality, survival or the presence of infection. In relation to infections, PCT had a 90.6% sensitivity (95% confidence interval [CI]: 75.8-96.8%), a 18.8% specificity (95% CI: 6.6-43%), a 69% positive predictive value (PPV) and a 50% negative predictive value (NPV). In relation to 30-day mortality, sensitivity was 100% (95% CI: 67.6-100%), specificity 15% (95% CI: 7.1-29.1%), PPV 19% (95% CI: 10-33.3%) and NPV 100% (95% CI: 61-100%).Conclusions. In pediatric burn patients, neither CRP nor PCT showed an adequate operative capability to detect an infection or a fatal outcome.


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Pediatrics , Burns , C-Reactive Protein , Infections
9.
Braz. j. infect. dis ; 18(2): 144-149, Mar-Apr/2014. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-709412

ABSTRACT

Studies about risk factors for mortality in burn children are scarce. We conducted this study to evaluate the risk factors for mortality in pediatric burn patients. We included 110 patients. Mean age was 31.5 months (range: 1 to 204). The burn surface was between 1% and 95%(median 27%) Type of burn was: A or superfitial in 39 patients (36%), AB or intermediate in 19 (17%), and B or full thickness in 52 (47%). Inhalatory injury was present in 52 patients (47%). Invasive procedures were: venous catheter, 90 patients (82%), arterial catheter, 83patients (75.5%), urinary catheter, 86 patients (78%), and mechanical ventilation, 75 patients (68%). In 84 patients, 128 infections were diagnosed. in 53 cases (48%). Multiresistant Pseudomonas aeruginosa and Acynetobacter baumannii were the most common organisms isolated. The median length of hospital stay was 33 days (r: 8-139 days). Seventeen patients (15%) died and 14 of them of infection-related causes. Age< <4 years, Garcés 4, full thickness burn, > 40% burn surface, presence of inhalatory syndrome, use of venous catheter, arterial catheter, urinary catheter and mechanical ventilation, positive blood cultures, colistin use in documented multiresistant infections, antifungal use and graft requirement, were identified as risks factors for mortality in the univariate analysis. By multivariate analysis: age <4 years, Garcés 4, colistin use in multiresistant infections, mechanical ventilation and graft requirement were independent variables related with mortality. CONCLUSIONS: In this series of burn children age < 4 years, Garces index score 4, colistin use in documented multiresistant infections, mechanical ventilation and graft requirement were identified as independent variables related with mortality. .


Subject(s)
Adolescent , Child , Child, Preschool , Female , Humans , Infant , Infant, Newborn , Male , Burns/mortality , Argentina/epidemiology , Burns/microbiology , Length of Stay , Prospective Studies , Risk Factors
11.
Arch. argent. pediatr ; 111(4): 303-308, ago. 2013. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-694647

ABSTRACT

Introducción. Las quemaduras son la tercera causa de muerte por accidentes en los niños. El 50 a 60% de estas muertes son por infección. Objetivo. Determinar los factores de riesgo asociados a la infección en los niños quemados. Población y métodos. Se incluyeron todos los pacientes ingresados por quemaduras en la Unidad de Quemados del Hospital "Prof. Dr. Juan P. Garrahan" en el período comprendido entre junio de 2007 y diciembre de 2009. Se determinó la epidemiología de las infecciones intrahospitalarias y las variables asociadas. Se compararon los grupos de niños infectados y no infectados con las pruebas de Student o de Mann-Whitney Rank Sum, según correspondía. Las variables dicotómicas se analizaron con la prueba de la X², con corrección de Yates. Para evaluar el valor predictivo de las variables independientes se utilizó el modelo de regresión logística múltiple. Resultados. En esta cohorte de 110 niños se documentaron 128 infecciones intrahospitalarias en 84 pacientes. Se produjeron 17 (15%) muertes; en 14 de 17 (82%) la causa estuvo relacionada con la infección. Los factores vinculados a la infección fueron el porcentaje de superfcie quemada; el mayor puntaje de Garcés; la profundidad de la quemadura; la proflaxis antibiótica; el uso de antibióticos tópicos; la presencia de catéter venoso central, catéter arterial, sonda vesical, asistencia respiratoria, escarectomía y requerimiento de injerto. El análisis multivariado mostró mayor riesgo de infección con el uso de catéteres venosos centrales (RR 5,15; IC 95% 1,44 a 18,46), la proflaxis antibiótica (RR 5,22; IC 95% 1,26 a 21,63) y el requerimiento de injerto (RR 3,65; IC 95%; 1,08 a 12,37). Conclusiones. La presencia de catéteres, la proflaxis antibiótica y el requerimiento de injerto fueron factores independientes de riesgo de infección en los niños quemados.


Introduction. Burns are the third cause of accidental deaths among children. Approximately 50-60% of these deaths are the result of an infection. Objective. To determine infection related risk factors in burned children. Population and Methods. All patients admitted to the Burn Unit of Hospital "Prof. Dr. Juan P. Garrahan" between June 2007 and December 2009 were included. The epidemiology of hospital-acquired infections and the associated outcome measures were determined. Groups of infected and non-infected children were compared using Student's t test or the Mann-Whitney Rank Sum test, as applicable. Dichotomous outcome measures were analyzed with the X2 test using Yates' correction. In order to assess the predictive value of independent outcome measures, the multiple logistic regression model was applied. Results. In this cohort of 110 children, 128 hospital-acquired infections were recorded in 84 patients. There were 17 deaths (15%); 14 out of these 17 (82%) were related to infection. Infection-related factors included the percentage of burned body surface area; the highest Garces' index; burn depth; antibiotic prophylaxis; the use of topical antibiotics; the presence of a central venous line, an arterial line, a urinary catheter, mechanical ventilation support, escharotomy, and the need of a graft. The multivariate analysis showed a higher risk of infection with the use of central venous lines (RR: 5.15; 95% CI: 1.44-18.46), antibiotic prophylaxis (RR: 5.22; 95% CI: 1.26-21.63), and graft requirement (RR: 3.65; 95% CI: 1.08-12.37). Conclusions. The presence of lines or catheters, antibiotic prophylaxis, and graft requirement were independent risk factors for infection in burned children.


Subject(s)
Adolescent , Child , Child, Preschool , Female , Humans , Infant , Male , Burns/complications , Cross Infection/epidemiology , Cross Infection/etiology , Prospective Studies , Risk Assessment , Risk Factors
12.
Med. infant ; 19(4): 264-269, dic. 2012. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-774349

ABSTRACT

Las infecciones juegan un rol importante en la morbilidad y mortalidad asociada a quemaduras. La experiencia en pacientes pediátricos es escasa. Se llevo a cabo este estudio con el objetivo de evaluar las características epidemiológicas, clínicas, microbiológicas y de evolución de niños quemados. Material y métodos: cohorte prospectiva de niños quemados admitidos entre junio de 2007 y diciembre de 2009 en el Hospital de Pediatría Garrahan-Argentina. Resultados: el total de pacientes fue de 110, con una mediana de edad de 31.5 meses. El porcentaje de superficie corporal quemada tuvo un rango de 1 a 95%. El tipo de quemadura fue A en 39 pacientes, AB en 19 y B en 52. Noventa pacientes tuvieron catéter venoso, 83 catéter arterial y 86 sonda vesical. En 75 pacientes se requirió asistencia ventilatoria mecánica, en 84 pacientes se documentaron 128 infecciones. El foco más frecuente fue la sepsis relacionada con la quemadura. Las bacterias gram negativas Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter spp multirresistentes, fueron los gérmenes mas frecuentemente aislados. Se fueron de alta 93 pacientes y 17 fallecieron. En 14 de ellos la causa del fallecimiento estuvo relacionada con la infección. La duración de la internación tuvo una mediana de 37 días. Conclusiones: las infecciones en niños quemados son una importante causa de morbimortalidad y las bacterias gram negativas multirresistentes juegan un importante rol en las mismas. La mortalidad estuvo relacionada con la infección.


Infections play an important role in burns-associated morbid-ity and mortality. Experience in pediatric patients is scarce. A study was conducted with the aim to assess epidemiological, clinical, and microbiological features and outcome in children with burn injury. Material and Methods: A prospective cohort of children with burn injuries admitted to the pediatric hospital J P Garrahan, Argentina, between June 2007 and December 2009. Results: A total number of 110 patients with a median age of 31.5 months was enrolled in the study. The percentage of burned body surface ranged from 1 to 95% (median 27%). Types of burns were A (superficial) in 39 patients (36%), AB (intermediate) in 19 (17%) and B (deep) in 52 (47%). Ninety patients (82%) had an intravenous catheter, 83 (75.5%) an arterial catheter, and 86 (78%) a urinary catheter. Seventy-five patients (68%) required mechanical ventilation. In 84 patients, 128 infections were registered. The most-frequently found focus was burn-associated sepsis. Multiresistent gram-neg-ative bacteria Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter spp were the most-frequently isolated germs. Ninety-three patients (85%) were discharged and 17 (15%) died. In 14 (82%) of the latter patients the cause of death was related to the infection. Median hospital stay was 37 days (r: 1 - 139). Conclusions: In children with burn injuries, infections are an important cause of morbidity and mortality and multiresistent gram-negative bacteria are often associated. Mortality was related to the infection.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Fungi , Infections , Bacterial Infections/complications , Bacterial Infections/etiology , Bacterial Infections/mortality , Bacterial Infections/therapy , Mycoses , Burns/complications , Burns/therapy , Argentina
13.
Arch. argent. pediatr ; 110(4): 298-303, ago. 2012. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-657462

ABSTRACT

Topical agents are widely used in the care of burn patients; however the efficacy to prevent local infections and/or sepsis has not been clearly established in studies with a high level of evidence. This systematic review was conducted to assess the comparative efficacy among different topical agents. Material and Methods. The literature search was performed using the Medline database. Key MESH terms were: (burn* or scald*) AND (antibacterial or antibiotic*) AND (topic*) AND (therap* or prophylax*). Only randomized or quasi-randomized clinical trials, with a primary endpoint of local infection and/or sepsis were included. Studies were scored and classified regarding methodological key issues according to their level of evidence. Results. The initial search identified 457 studies of which 14 were eligible for final evaluation, and full text was available for 11 of them. Conclusions. The evidence found in our review does not support differences in efficacy of topical agents to reduce sepsis and/or local infections in burn patients.


Los agentes tópicos son ampliamente utilizados en el cuidado de los pacientes quemados. Con el objetivo de evaluar la eficacia comparativa entre diferentes agentes tópicos habitualmente utilizados para la prevención de infecciones, llevamos a cabo una revisión sistemática. Material y métodos. La búsqueda bibliográfica se realizó en la base Medline. Las palabras clave utilizadas, fueron: burn* or scald* AND antibacterial or antibiotic* AND topic* AND therap* or prophylax*. Solamente se incluyeron estudios con asignación aleatorizada o cuasi-aleatorizada de las intervenciones y cuya variable principal fuera la presencia de infección local y/o sepsis. Resultados. La búsqueda inicial detectó 457 artículos, de los cuales se seleccionaron 14 para su evaluación final, disponiendo del texto de 11 de ellos. Conclusiones. Las evidencias halladas sobre el tema fueron de calidad científica moderada. No se identificaron evidencias que demostraran la superioridad de alguno de los agentes tópicos sobre otros para reducir la infección o la sepsis en el paciente quemado.


Subject(s)
Humans , Anti-Bacterial Agents/administration & dosage , Burns/complications , Skin Diseases, Bacterial/prevention & control , Administration, Topical , Silver Compounds/administration & dosage
14.
Salud(i)ciencia (Impresa) ; 19(1): 60-60, mayo 2012.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-661507

ABSTRACT

En ciertas especies de animales inmaduros se ha documentado que las quinolonas generan el desarrollo de una artropatía secundaria a alteración del cartílago de crecimiento


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Bone Development , Growth Plate , Quinolones , Quinolones/adverse effects , Quinolones/pharmacology , Quinolones/therapeutic use
18.
Arch. argent. pediatr ; 108(6)dic. 2010. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-594326

ABSTRACT

Introducción. Las quinolonas constituyen un grupo de antibióticos bactericidas derivados del ácido nalidíxico. En pediatría, la más usada esla ciprofloxacina. Al momento, son la única opción por vía oral para tratar las infecciones por Pseudomonas aeruginosa. Está documentado que,en individuos inmaduros de ciertas especies de animales, la exposición a estos compuestos genera el desarrollo de una artropatía secundaria aalteración del cartílago de crecimiento. Esa toxicidad en animales inmaduros fue extrapolada al ser humano, por lo que no se recomienda su usoen menores de 18 años. Dada la controversia relacionada se realizó esta revisión sistemática de las evidencias como medio de evaluación de estosfármacos para su uso en la edad pediátrica.Métodos. La búsqueda se realizó en la base Medline, en la Cochrane Library y por búsqueda en texto libre mediante los motores Google y Yahoo.Se incluyeron trabajos aleatorizados, cohortes y caso-control cuya variable principal fuera la presencia de artropatía-tendinopatía. Los trabajosse clasificaron según niveles de evidencia.Los datos fueron volcados de acuerdo a un protocolo prediseñado.Resultados. La búsqueda incluyó 277 artículos, de los cuales sólo 8 pudieron ser incluidos, que correspondían a 23 166 pacientes. Sólo 1 trabajodemostró asociación entre alteración musculoesquelética y fluoroquinolonas. El cociente de probabilidades(odds ratio) total fue 1,02 (IC 0,76-1,38).Conclusión. Este metaanálisis no pudo probar la relación entre el uso de fluoroquinolonas y alteraciones musculoesqueléticas en pediatría.


Background. Joint cartilage toxicity secondary to fluoroquinolone use has been observed in young animals. These early observations led to the contraindication of fluoroquinolones in children under 18 years. Nevertheless, quinolones may be the only option for oral treatment of infections caused by Pseudomonas aeruginosa. Objective. To evaluate by systematic review andmeta-analysis the relation between fluoroquinolonas and musculoskeletal disorders in children. Methods. Data sources were Medline, Cochrane data base, and free-text search through Google and Yahoo. MESH terms were: quinolones and arthropathy tendinopathy and children. Randomizedclinical trials, cohorts and case-control studies with a primary outcome of arthropaty and/or tendinopathy were included. Each study was scored and classified for methodological key issues according to level of evidence. Datawere extracted using a predetermined protocol. Results. The search identified 277 studies of whom 8 were eligible for inclusion that included 23 166 patients. All except one failed to find a significant link between fluoroquinolones useand musculoskeletal disorders. The pooled odds ratio was 1.02 (CI 0.76-1.38). Conclusion. Our meta-analysis does not supportmusculoskeletal disorders as a result of fluoroquinolones use in children under 18 years. Thus, in selected, appropriate, and mandatory cases fluoroquinolones should not be contraindicated in children.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Fluoroquinolones/therapeutic use , Joint Diseases , Pseudomonas aeruginosa , Quinolones/therapeutic use , Tendinopathy
20.
Rev. argent. salud publica ; 1(2): 30-35, mar. 2010. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-698258

ABSTRACT

OBJETIVO: comparar la efectividad de las soluciones coloides versus las cristaloides en el tratamiento inicial del shock por dengue hemorrágico. MÉTODO: La búsqueda bibliográfica fue realizada en las bases Medline, Lilacs, Biblioteca Cochrane y en texto libre con el motor Google. Solamente tres de los 14 estudios identificados y potencialmente elegibles cumplían con los criterios de selección preestablecidos. En total, incluyeron 792 pacientes menores de 15 años de edad con shock por dengue hemorrágico. La mortalidad en las primeras 24 horas, la recurrencia del shock y el tiempo insumido para la recuperación de la presión de pulso, fueron considerados los resultados principales para la evaluación. RESULTADOS: Sólo un estudio refiere una muerte sobre 512 pacientes. La recurrencia del shock ocurrió en el 23,7 por ciento de aquellos inicialmente tratados con coloides y en el 25,5 por ciento de los tratados con cristaloides (RR 0,93; IC95 por ciento 0,63 a 1,38). El tiempo de la recuperación del pulso fue medido en un solo estudio, mostrando un beneficio marginal para los tratados con coloides (RR 0,40;IC95 por ciento 0,16 a 0,99). Las reacciones alérgicas severas fueron más frecuentes en los tratados con coloides (RR 5,43; IC95 por ciento 0,33 a89,13). El precio de las soluciones coloides disponibles en plaza fue hasta 90 veces mayor que el de las soluciones cristaloides. CONCLUSIONES: En la presente revisión sistemática no se identificaron razones clínicamente relevantes y sustentadas por evidencia que aconsejen recomendar el uso de soluciones coloides en el tratamiento inicial del shock por dengue hemorrágico.


OBJECTIVE: The aim of this systematic review was to compare the effectiveness of colloids and crystalloids solutions as initial treatment of dengue hemorrhagic shock. METHOD: A comprehensive bibliographic search was carried out through Medline, Lilacs, Cochrane Library andusing search motor Google. Only three out of the 14 studies initially identified fulfilled the inclusion criteria. In total, they included 792 patients less than 15 years old with dengue hemorrhagic shock. Mortality during first 24 hours, shock recurrence and time to recovery of hemodynamic variables were used as main outcomes to assess effectiveness among solutions. RESULTS: Only one patient death out of 512 during the first 24 hours was reported by a single study. Shock recurrence occurred in 23.7 percent of those initially treated with colloids and in 25.5 percent in those treated with crystalloids (RR0.93, CI95 percent 0.63 to 1.38). Pulse pressure recovery after 1 hour was measured in only one study, showing a marginal benefit from colloids solutions (RR 0.40; CI95 percent 0.16 to 0.99).Severe allergic reactions were more frequent in colloids group (RR 5.43; CI95 percent 0.33 to 89.13). Otherwise, colloids solutions price is up to 90 times higher than crystalloids. CONCLUSIONS: This review did not identify any clinically relevant and evidence supported reason to prescribe colloids solutions instead crystalloids solutions in the initial treatment of dengue hemorrhagic shock.


Subject(s)
Humans , Colloids , Databases, Bibliographic , Efficacy , Severe Dengue/therapy , Shock
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL