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1.
Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 80(1): 75-78, mar. 2020. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1099205

ABSTRACT

Los cuerpos extraños alojados en la vía aéreodigestiva superior son un motivo de consulta frecuente para el otorrinolaringólogo. Uno de los más frecuentes son las espinas de pescado. En raras ocasiones, éstas migran hacia tejidos adyacentes y generan complicaciones importantes. Presentamos el caso de una paciente que tras la ingesta de pescado manifiesta sensación de cuerpo extraño faríngeo, odinofagia y dolor látero cervical derecho. Dada la ausencia de hallazgos a la exploración física y laringoscópica se realiza una tomografia computarizada cervical, visualizando un cuerpo extraño alojado en la glándula tiroidea. Se interviene mediante cervicotomía media, realizando la extracción de la espina sin complicaciones. El diagnóstico precoz y manejo adecuado es determinante para prevenir complicaciones en estos casos.


Foreign bodies in the aerodigestive tract are commonly confronted in otolaryngology practice. The most frequent are the fish bones. In rare cases they can move and cause numerous complications. We report the case of a patient that manifest the sensation of pharyngeal foreign body, after fish ingestion. She also referred odynophagia and right cervical pain. Physical and laryngoscopic examination were normal. A cervical CT was performed, where a foreign body lodged in the thyroid gland was visualized, median cervicotomy was done and the foreign body was extracted. Early diagnosis and adequate management are crucial to prevent complications in these cases.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Thyroid Gland/injuries , Foreign Bodies/surgery , Foreign Bodies/diagnostic imaging , Thyroid Gland/surgery , Bone and Bones , Tomography, X-Ray Computed , Foreign-Body Migration/surgery , Foreign-Body Migration/diagnostic imaging , Seafood
2.
Rev. chil. cardiol ; 26(4): 437-443, 2007. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-499074

ABSTRACT

Introducción: El receptor scavenger clase B tipo I (SR-BI) es un elemento clave en el metabolismo de las HDL, donde su expresión ejerce un importante efecto anti-aterogénico controlando la fase hepática del transporte reverso de colesterol. Así, el estudio de la modulación de la expresión de SR-BI permitiría el desarrollo de nuevas alternativas farmacológicas para el tratamiento de la ateroesclerosis. Objetivo: La meta de nuestro estudio fue determinar el efecto de la triiodotironina (T3) y el glucagón sobre el metabolismo del colesterol HDL y la expresión hepática de SR-BI en el ratón, evaluando simultáneamente su impacto sobre el colesterol total y lipoproteico plasmático y la secreción biliar de colesterol. Métodos: Se utilizaron ratones C57BL/6 tratados con T3 (30 nmol/kg/día) o glucagón (80 µg/día) más los respectivos grupos controles. Después del tratamiento, los animales se anestesiaron para recolección de bilis, plasma y tejido hepático. Los niveles totales de colesterol plasmático y biliar fueron medidos por métodos enzimáticos. El colesterol lipoproteico plasmático se evaluó por fraccionamiento cromatográfico del plasma y medición enzimática del colesterol en cada fracción. La expresión hepática de SR-BI se cuantificó mediante western blot. Resultados: El uso de T3 o glucagón disminuyeron significativamente el colesterol plasmático total y aumentaron el colesterol biliar con respecto al grupo control correspondiente. Las fracciones de colesterol VLDL, LDL y HDL disminuyeron en ambos grupos tratados, con un mayor efecto observado en la fracción HDL. La administración de ambas hormonas aumentaron significativamente los niveles hepáticos de SR-BI. Conclusión: Los resultados establecen que T3 y glucagón disminuyen el colesterol plasmático, predominantemente de tipo HDL, y aumentan la secreción de colesterol biliar en el ratón, probablemente como consecuencia del incremento en la expresión hepática...


Introduction: The scavenger receptor class B type I (SR-BI) plays a key role in the metabolism of high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Its expression has an important anti-atherogenic effect by controlling the hepatic phase of the reverse cholesterol transport pathway in vivo. Thus, the study of the modulation of SR-BI expression may allow the development of new pharmacologic approaches for treatment of atherosclerotic cardiovascular disease. Objective: The goal of this study was to determine the effect of triiodothyronine (T3) and glucagon on HDL metabolism and hepatic expression of SR-BI in mice, evaluating also the impact in total and lipoprotein cholesterol as well as biliary cholesterol secretion. Methods: C57BL/6 mice were treated with T3 (30 nmol/kg/día) or glucagon (80 µg/día) in comparison to appropriate control groups. After treatment, bile, plasma and hepatic tissue were collected for analysis. Total plasma and biliary cholesterol levels were measured by enzymatic methods. Lipoprotein cholesterol was also measured enzymatically after chromatographic separation of plasma samples. The hepatic expression of SR-BI protein was quantified by western blotting. Results: The use of T3 or glucagon significantly decreased total plasma cholesterol levels and increased of biliary cholesterol concentrations compared to control groups. Levels of VLDL, LDL and HDL cholesterol were reduced in both treatment groups, with a more important effect observed in the HDL fraction. Both treatments increased hepatic SR-BI protein levels. Conclusions: These results show that T3 and glucagon decrease plasma cholesterol levels, particularly in HDL, and increase biliary cholesterol secretion in mice, probably as a consecuence of higher hepatic expression of SR-BI, which may have led to facilitated HDL cholesterol transport from plasma into bile.


Subject(s)
Animals , Mice , Cholesterol, HDL/metabolism , Glucagon/pharmacology , Liver/metabolism , Scavenger Receptors, Class B , Triiodothyronine/pharmacology , Blotting, Western , Bile/chemistry , Cholesterol, HDL/analysis , Cholesterol/analysis , Fluorescent Antibody Technique , Glucagon/administration & dosage , Liver , Receptors, Lipoprotein , Triiodothyronine/administration & dosage
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