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1.
Arch. pediatr. Urug ; 68(4): 25-32, 1997. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-225466

ABSTRACT

El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAAF) primario y secundario se caracteriza por trombosis venosas y arteriales, trombocitopenia, aborto y muerte fetal recurrente entre otras manifestaciones menos frecuentes. Se presentan cinco casos de Síndrome antifosfolípidos (SAAF), primario en niños con edades comprendidas entre 1 y 13 años; dos casos se manifestaron con signología neurológica: infarto cerebral y accidente isquémico transitorio, dos casos como hipertensión renovascular severa con encefalopatía hipertensiva y un caso como púrpura trombocitopénico y flebotrombosis. Se analiza la forma de presentación clínica, destacando aspectos relacionados con la patogenia, mecanismo de acción de los anticuerpos antifosfolípidos así como las controversias acerca de la conducta terapéutica


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Antibodies, Antiphospholipid/physiology , Cerebrovascular Disorders/etiology , Antiphospholipid Syndrome/complications , Antiphospholipid Syndrome/diagnosis , Antiphospholipid Syndrome/therapy , Thrombosis/etiology , Lupus Coagulation Inhibitor/blood
2.
Arch. pediatr. Urug ; 67(2): 41-4, jun. 1996.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-208656

ABSTRACT

La enfermedad de Lyme es una afección de etiología infecciosa, producida por una espiroqueta: Borrelia Burgdorferi adquirida por mordedura de garrapatas del grupo Ixodes contaminadas. Su expresión clínica proteiforme le ha valido la denominación de "la gran simuladora". Se trata de una afección multisistémica con manifestaciones principalmente a nivel de piel, articulaciones, sistema nervioso central y cardiovascular. La gran variedad y gravedad de sus manifestaciones sobre todo a nivel neurológico y cardiovascular jerarquizan la importancia del conocimiento de la Enfermedad de Lyme, para su diagnóstico y tratamiento adecuados. En la bibliografía nacional no se han hallado descripciones de Enfermedad de Lyme ni Neuroborreliosis en la edad pediátrica. Se presenta el caso clínico de un niño de 5 años con manifestaciones de Neuroborreliosis y serología positiva para anticuerpos anti-Borrelia Burgdorferi


Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Borrelia burgdorferi/pathogenicity , Lyme Disease/diagnosis , Lyme Disease/physiopathology , Neurologic Manifestations , Lyme Disease/drug therapy , Penicillins/therapeutic use , Uruguay
3.
Arch. pediatr. Urug ; 67(1): 45-51, abr. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-189894

ABSTRACT

En 1950 J.Apley realiza un estudio en niños en edad escolar y define por primera vez el dolor abdominal recurrente (DAR). Basado en sus experiencias lo define como el dolor abdominal que se presenta por lo menos tres veces en un período no menor de tres meses, que es capaz de alterar la actividad del niño, que se manifiesta en la etapa escolar, con períodos entre las crisis totalmente asintomáticos. Apley formula algunas reglas para el encare de estos niños así como "factores de riesgo" que orientarían hacia la existencia de una patología orgánica. El objetivo de nuestro trabajo es establecer una relación entre la colonización por Helicobacter pylori (HP) y DAR. En la policlínica de gastroenterología del hospital Pereira Rossell del Servicio B y C, durante los años 1993-1995, se estudiaron niños entre 2 y 15 años de edad con DAR con los factores de riesgo mencionados por Apley. En ellos se aplica una metodología de estudio preestablecida, se realiza ficha anamnésica, exámen clínico, radiología, endoscopía digestiva, test de la ureasa, histología, cultivo y serología para HP. Hasta el momento actual se han encontrado 19 niños con DAR atípico en los cuales se demuestra la presencia de HP. Basados en estos hallazgos y frente a la poca frecuencia de estudios dirigidos en este sentido, pensamos que es de importancia la realización de estudios programados y multicéntricos, con el fin de determinar la incidencia del HP en el origen del DAR y de la patología gastroduodenal en general


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Adolescent , Abdominal Pain/etiology , Abdominal Pain/microbiology , Helicobacter pylori/isolation & purification , Abdominal Pain/drug therapy , Helicobacter pylori/pathogenicity
4.
Arch. pediatr. Urug ; 66(4): 19-21, dic. 1995. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-203504

ABSTRACT

La enfermedad celíaca puede asociarse a diabetes mellitus insulino dependiente, estando esta asociación en relación con la presencia de inmunocomplejos circulantes. Se realizó el estudio de una población de niños diabéticos mediante anticuerpos antigliadina y antiendomisio, a aquellos con anticuerpos positivos se les efectuó una biopsia de intestino delgado. Se estudiaron sueros de 50 pacientes con diabetes mellitus insulino dependientes, hasta el momento hemos recibido el resultado de 30, de los cuales 24 fueron negativos y seis fueron positivos; de ellos se realizaron 4 biopsias de intestino delgado que mostraron atrofia vellositaria moderada y severa


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Adolescent , Diabetes Mellitus, Type 1/complications , Celiac Disease/complications , Antibodies/blood , Diabetes Mellitus, Type 1/blood , Celiac Disease/diagnosis , Celiac Disease/blood , Biomarkers/blood
5.
Arch. pediatr. Urug ; 66(3): 35-8, oct. 1995. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-189800

ABSTRACT

Se exponen 3 casos clínicos de hepatopatía por déficit de alfa 1 antitripsina (DAIAT): de sexo femenino, de edades comprendidas entre 2 meses y 5 años. La evolución anátomo-clínica es incierta e independiente de la precocidad en la aparición de la enfermedad. Insistimos en la necesidad de investigar todo síndrome de hepatitis neonatal a fin de descartar un DAIAT


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Female , Humans , alpha 1-Antitrypsin/deficiency , Liver Diseases , Liver Diseases/diagnosis , Liver Diseases/etiology , Liver Diseases/pathology
6.
Arch. pediatr. Urug ; 65(3): 43-6, nov. 1994. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-166988

ABSTRACT

El déficit de alfa 1 antitripsina (DA1AT), es una enfermedad hereditaria autosómica de expresión condominante, con una provalencia aproximada de 1 caso cada 3000 individuos. Fenotipos anormales de DA1AT particularmente el PiZ se asocian con el riesgo de padecer patología hepática en la infancia y enfisema pulmonar en la edad adulta. Las manifestaciones y el pronóstico en esta enfermedad hepática hereditaria es extremadamente variable. Se presenta un caso de DA1AT con signos de colestasis neonatal


Subject(s)
Humans , Female , Infant , alpha 1-Antitrypsin/deficiency , Cholestasis, Intrahepatic , Phenotype , Cholestasis, Intrahepatic/diagnosis , Cholestasis, Intrahepatic/etiology
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