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Type of study
Year range
1.
Rev. bras. ecocardiogr. imagem cardiovasc ; 24(1): 93-96, jan.-mar. 2011. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-571190

ABSTRACT

Trata-se de doença congênita, descrita por Cantrell, em 1958, caracterizada por ectopia cordis e malformações da parede abdominal. A prevalência é um em cada 65.000 nascidos vivos. Existem, aproximadamente, 900 casos descritos. O prognóstico é reservado, depende do grau de malformação intracardíaca e malformações associadas, além do grau de exposição do coração. A maioria das crianças falece nas primeiras horas de vida. A criança deste relato apresenta forma completa da síndrome de Cantrell. Infelizmente, a correção cirúrgica da onfalocele não pôde ser realizada, devido ao trabalho de parto precoce e morte da criança.


Subject(s)
Animals , Female , Infant, Newborn , Heart Defects, Congenital/complications , Ectopia Cordis/genetics , Abdominal Wall/abnormalities
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