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1.
Braz. dent. j ; 28(2): 148-151, mar.-Apr. 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-839142

ABSTRACT

Chromosomal instability, leading to aneuploidy, is one of the hallmarks of human cancers. USP44 (ubiquitin specific peptidase 44) is an important molecule that plays a regulatory role in the mitotic checkpoint and USP44 loss causes chromosome mis-segregation, aneuploidy and tumorigenesis in vivo. In this study, it was investigated the immunoexpression of USP44 in 28 malignant salivary gland neoplasms and associated the results with DNA ploidy status assessed by image cytometry. USP44 protein was widely expressed in most of the tumor samples and no clear association could be established between its expression and DNA ploidy status or tumor size. On this basis, it may be concluded that the aneuploidy of the salivary gland cancers included in this study was not driven by loss of USP44 protein expression.


Resumo Instabilidade cromossômica acarretando aneuploidia é um dos fatores marcantes de neoplasias malignas humanas. USP44 (peptidase específica de ubiquitina 44) é uma importante molécula que exerce um papel regulador no ciclo celular e sua perda pode acarretar em segregação cromossômica deficiente, aneuploidia e desenvolvimento de tumores in vivo. Neste estudo, investigou-se a expressão imuno-histoquímica da proteína USP44 em 28 neoplasias malignas de glândulas salivares, associando-se os resultados com o estado de ploidia do DNA avaliado por citometria de fluxo. A proteína USP44 apresentou ampla expressão na maioria das amostras avaliadas e não foi observada associação entre a expressão protéica e o estado de ploidia do DNA ou extensão do tumor. Baseando-se nos resultados, concluiu-se que a aneuploidia das neoplasias malignas de glândulas de salivares incluídas neste estudo não foi influenciada pela perda de expressão da proteína USP44.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Young Adult , Aneuploidy , DNA/genetics , Salivary Gland Neoplasms/genetics , Ubiquitin-Specific Proteases/metabolism
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