Melanoma spitzoide simulando lesão vascular - Relato de caso / Spitzoid melanoma simulating vascular lesion - Case report

O melanoma maligno é um tumor de melanócitos responsável por mais de 75% dos óbitos por câncer de pele. As variantes raras desta patologia são responsáveis por 5% dos casos e podem mimetizar outras patologias. Relatamos caso de paciente com melanoma spitzoide e discutimos os achados dermatoscópicos, histopatológicos e estudo imuno-histoquímico, assim como o seguimento desta rara variante de melanoma.

Malignant melanoma is a melanocyte tumor responsible for more than 75% of skin cancer deaths. The rare variants of this pathology are responsible for 5% of the cases and may mimic other pathologies. We report the case of a patient with spitzoid melanoma and we discuss the dermoscopic, histopathological, and immunohistochemical findings, as well as the follow-up of this rare variant of melanoma.

Melanoma desmoplástico / Desmoplastic melanoma

Descrito pela primeira vez em 1971 por Conley et al., o melanoma desmoplásico (MD) representa menos de 4% dos melanomas cutâneos. Trata-se de variante distinta e incomum,que se caracteriza por tumor fibroso de células fusiformes liberadoras de colágeno em matriz fibrosa. Seu diagnóstico é propenso a erro, principalmente por sua semelhança com outras neoplasias fibrosas. Em cerca de 600 casos descritos na literatura, observou-se apresentação clínica não pigmentada, profunda e de aspecto fibroso, associada à lesão precursora. Seu reconhecimento é de grande importância devido ao comportamento de caráter recidivante e à consequente necessidade de abordagem cirúrgica distinta.

First described in 1971 by Conley and colleagues, desmoplastic melanomas represent less than 4% of cutaneous melanomas. It is a distinctive and uncommon variant characterized by a spindle cell fibrous tumor of collagen forming cells, isolated by dense fibrous matrix.Desmoplastic melanomas are frequently misdiagnosed, mainly due to their similarity to other fibrous neoplasms. A review of about 600 reported cases unexpectedly revealed the pigmented clinical presentation of a deep and fibrous nodule that is classically associated with a precursor lesion. The ability to recognise this lesion?s characteristics is very important, due to its recurrent behaviour and subsequent need for a specialized surgical approach.