ABSTRACT
En los pingüinos Adélie (Pygoscelis adeliae) y pingüinos gentoo (Pygoscelis papua), no existe un dimorfismo sexual conspicuo y a menudo resulta difícil determinar el sexo en base a la morfología externa. La información sobre el sexo es importante en muchos estudios de ecología y conservación. En este artículo se evaluó el uso de un par de cebadores (2550F/2718R) para identificar el sexo en aves sexualmente monomórficas. Para ambas especies de pingüinos la amplificación produjo dos bandas discretas, CHD1Z y CHD1W, que permitieron la identificación sexual. Se trata de un sistema sencillo, rápido y económico para el sexaje molecular de los pingüinos gentoo y Adélie.
In Adélie penguins (Pygoscelis adeliae) and gentoo penguins (Pygoscelis papua), the conspicuous sexual dimorphism often makes it difficult to determine sex on the basis of external morphology. The information about sex is important in many ecology and conservation studies. In this paper we evaluated the use of an established primer pair (2550F/2718R) to identify sex in sexually monomorphic birds. In both penguin species, it resulted in two distinct CHD1Z and CHD1W PCR bands, allowing sex identification. This is a simple, rapid and cheap system for molecular sexing of gentoo and Adélie penguins.
ABSTRACT
Sex determination is important for conservation and population studies, particularly for reproduction programs of threatened species and behavioural ecology. Turdus amaurochalinus, Creamy-bellied Thrush, only exhibits sexual dimorphism during the breeding season, when males are considered to show intense yellow bills, and females and immature males show dark brown bills. The objectives of this study were: 1) to determine the sex of individuals using genetic techniques, and 2) to test the hypothesis that sex dimorphism can be detected by morphometry. This study was carried out at Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba, a preserved area located on the North coast of Rio de Janeiro State. The birds were captured using ornithological nets, singly marked with metal rings, weighed, measured and had blood samples collected before being released. The sex of 42 T. amaurochalinus individuals was determined using the CHD gene marker. A total of 20 males and 22 females were identified from June to August, with peak capture frequency in June. Turdus amaurochalinus females and males differed significantly in morphometrical measures. The most important traits to distinguish males from females were wing length (Student t-test=4.34, df=40, p=0.0001) and weight (Student t-test=2.08,df=40, p=0.044): females were heavier and had significantly shorter wing length than males. Females and males were correctly classified in 86% and 75% of cases, respectively, using Discriminant Analysis. The molecular analysis was the most secure method for sex determination in the studied species. Rev. Biol. Trop. 59 (2): 789- 794. Epub 2011 June 01.
La determinación del sexo es importante para la conservación y los estudios poblacionales. Turdus amaurochalinus no presenta aparente dimorfismo sexual. El objetivo de este estudio fue determinar el sexo a través de una técnica genética, mediante el uso del marcador del gen CHD y se puso a prueba la hipótesis de que el dimorfismo sexual puede ser detectado por morfometría. Este estudio se llevó a cabo en el Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba, una zona protegida situada en la costa norte de Río de Janeiro. Las aves fueron capturadas con redes de niebla, los individuos se marcaron con anillos de metal, se pesaron, medieron y se les tomó una muestra de sangre antes de ser liberados. Un total de 20 machos y 22 hembras fueron identificados en el área de estudio desde junio hasta agosto, con la frecuencia máxima de captura en junio. La prueba de t-student fue usada para evaluar si hembras y machos se diferencian considerablemente en relación a medidas morfométricas. Los rasgos más importantes para distinguir machos de hembras fueron la longitud del ala y el peso: las hembras eran más pesadas y tenían longitud de ala considerablemente más corta que los machos. Hembras y machos fueron correctamente clasificados en un 86% y 75% de casos respectivamente, donde se usó un análisis discriminante. El análisis molecular es el método más seguro para la determinación sexual en la especie estudiada.
Subject(s)
Animals , Female , Male , Avian Proteins/genetics , DNA-Binding Proteins/genetics , Passeriformes/genetics , Sex Determination Analysis/methods , Genetic Markers/genetics , Passeriformes/anatomy & histology , Passeriformes/classificationABSTRACT
The Brazilian tanager, Ramphocelus bresilius is an endemic species from Brazil that is sexually dimorphic in adult plumage. Young males are similar to adult and young females until their second year. Adults and young females are not distinguishable in plumage. We tested whether iris colour can be used to separate adult females from immature females. We used for the first time the molecular sexing technique based on CHD-genes to confirm the sex of the individuals classified as "female plumage with red iris", and to identify the sex of individuals classified as "female plumage and brown iris". The adult males were used as a positive control. DNA samples from 190 individuals were analysed. The sizes of the PCR products were identified as 350 base pairs (bp) for CHD-Z and 388 bp for CHD-W. We confirmed that adult females have a red iris and the young females a brown iris. We could also separate young males and females which present the same iris colour and plumage. Although there are indications that the iris colour can be used by birds to identify the adults in co-operative breeding species such as the Brazilian tanager, more behavioural data are required to understand the role of iris coloration in this species. Rev. Biol. Trop. 56 (4): 1629-1633. Epub 2008 December 12.
El ave Ramphocelus bresilius es una especie endémica de Brasil con dimorfismo sexual en el plumaje del adulto. Los machos jóvenes son similares a las hembras adultas y jóvenes hasta el segundo año de vida. Adultos y hembras jóvenes son indistinguibles por el plumaje. Evaluamos si el color del iris puede ser utilizado para distinguir hembras adultas de hembras inmaduras. Utilizamos por primera vez la técnica molecular de identificación de sexos basada en los genes CHD para confirmar el género de individuos clasificados como plumaje femenino con iris rojo, y para identificar el sexo de los individuos clasificados como plumaje femenino e iris marrón. Usamos machos adultos como control. Analizamos muestras de DNA de 190 individuos. Los tamaños de los productos del PCR fueron identificados como 350 pares de bases (pb) para CHD-Z y 388 pb para CHD-W. Pudimos confirmar que las hembras adultas presentan iris rojo y las hembras jóvenes iris marrón. También pudimos distinguir machos jóvenes de hembras, que presentan el mismo color de iris y plumaje.