Boron as testicular toxicant in mice (Mus domesticus) / El boro como tóxico testicular en ratón (Mus domesticus)

It has been reported that boron causes changes in various systems, including the male reproductive system. Residents in some towns in northern Chile were consuming a few years ago in the drinking water 20 times more than the amount established as permissible limit by WHO. This study evaluates the effects in an animal model of high intake of boron on the testis. Boron was administered in the drinking water. Twenty male mice (Mus domesticus), sexually mature, were used, divided into 2 groups: the experimental group was given Boron at a dose of 12 mg/L, and the control group 0.6 mg/L, for 42 days. Sections of testis were obtained for: HE staining (Morphometry and Histopathology), Immunohistochemistry (Cox-2), Mallory and Picrosirious stain (evaluation of tunica albuginea). The results indicate that ingestion of a dose of 12 mg Boron/L produces vacuolization, tubular epithelial desquamation and tamponade. Morphometry revealed decreased tubular diameter and epithelial height and lumen diameter and increased interstitial area in the exposed group. Immunodetection of COX-2 was positive in high percentage of tubules in the intoxicated group. The tunica albuginea was thinner, with decreased percentage of type I collagen fibers and an increase in the percentage of type III collagen fibers in animals exposed to boron in contrast to the control group. Exposure to critical levels of boron produces severe histopathological changes in the testis, altering morphometric parameters and causing overexpression of Cox-2. Finally, evaluation of collagen fibers suggests that Boron produced a degradation of the collagen of the tunica albuginea, causing a decrease in the thickness of it and altering the percentage ratio collagen I/collagen III, a process called collagenolysis...

Se ha reportado que el Boro provoca alteraciones en diversos sistemas, incluido el sistema reproductor masculino. Los habitantes de algunas localidades del norte de Chile estuvieron hasta hace algunos años consumiendo en el agua de bebida 20 veces más que la cantidad establecida como límite permisible por la OMS. El presente estudio evalúa en modelo animal los efectos del alto consumo de Boro sobre el testículo, administrado en el agua de bebida. Se utilizaron veinte ratones (Mus musculus) machos, sexualmente maduros, divididos en 2 grupos; al grupo experimental se administró Boro a una dosis de 12 mg/L, y al grupo control 0.6 mg/L, durante 42 días. Posteriormente se obtuvieron secciones de testículo para: Tinción H-E (Morfometría e Histopatología); Inmunohistoquímica (Cox-2); Tinción de Mallory y Picrosirious Red (evaluación de túnica albugínea). Los resultados indican que la ingestión de Boro a dosis de 12 mg/L produce vacuolización, descamación epitelial y taponamiento tubular. La morfometría revela disminución en el diámetro tubular y altura epitelial, así como aumento del diámetro luminal y del área intersticial en el grupo expuesto. La inmunodetección de COX-2 resultó positiva en gran porcentaje de túbulos en el grupo intoxicado. La túnica albugínea, demostró menor grosor, así como una disminución en el porcentaje de fibras colágenas tipo I y un aumento en el porcentaje de fibras colágenas tipo III en los animales expuestos a Boro en contraste con el grupo control. La exposición a niveles críticos de Boro genera alteraciones histopatológicas severas en el testículo, alterando parámetros morfométricos y provocando la sobreexpresión de COX-2. Finalmente, la evaluación de fibras colágenas sugiere que el Boro produjo una degradación del colágeno de la túnica albugínea, provocando una disminución en el espesor de ésta y alterando la relación porcentual Colágeno I/Colágeno III, proceso llamado colagenólisis...

Possible molecular mechanism of promotion of repair of acute achilles tendon rupture by low intensity-pulsed ultrasound treatment in a rat model / Posible mecanismo molecular de promoción de la ruptura aguda del tendón de aquiles por el tratamiento de ultrasonidos pulsados de baja intensidad en un modelo de rata

OBJECTIVE: This study investigated the effect of Low Intensity-pulsed Ultrasound (LIPUS) on the repair process of ruptured Achilles tendon using a rat model and also examined the regulation of a biological molecule that may contribute to this in vitro and in vitro. METHODS: To investigate the effect of LIPUS and its biological mechanism ofpromoting Achilles tendon repair after acute injury, ninety-eight male Sprague-Dawley (SD) rats (mean body weight, 258 ±9.8 g) aged 12 weeks were used in this study. To create the model, the Achilles tendon attachment site and musculotendinous junction were ruptured under direct vision. The leg on one side was exposed to LIPUS (frequency at 1.5 MHz, the repetition cycle at 1.0 kHz, the burst width at 200 msec and the power output at 45 mW/cm2), for 20 minutes daily with a 0.7 mm diameter probe. Results:Low Intensity-pulsed Ultrasound treatment accelerated the repair of the Achilles tendon compared to the untreated group, judged by electron microscopy. Both cyclo-oxygenase (COX)-2* and EP4* expressions were over-expressed in the LIPUS treated group in the inflammatory period, and TGFJ31* expression was markedly induced in LIPUS treated groups followed by collagen I* and III* expression in the repair and reconstitution process. CONCLUSION: These findings suggest that LIPUS is potentially able to accelerate the repair of acute ruptured Achilles tendon in several ways: by exaggerating inflammation by inducing COX-2 and EP4 and reconstituting tissue by inducing TGFJ31 followed by collagen I and III. (*: p < 0.05, **: 0.001).

OBJETIVO: Este estudio estuvo encaminado a investigar el efecto de los ultrasonidos pulsados de baja intensidad (LIPUS) sobre el proceso de reparación del tendón de Aquiles tras una ruptura, usando un modelo de rata. Asimismo, se examinó la regulación de una molécula biológica que puede contribuir a este proceso in vitro e in vitro. MÉTODOS: Con el fin de investigar el efecto de LIPUS y el mecanismo biológico por el cual este efecto promueve la reparación del tendón de Aquiles tras una lesión aguda, noventa y ocho ratas machos Sprague-Dawley (SD) (peso corporal promedio, 258 ± 9.8 g) de 12 semanas de edad fueron usadas en este estudio. Para crear el modelo, el sitio de ligazón microbiológica del tendón de Aquiles y la unión músculo-tendinosa fueron desgarrados bajo visión directa. La pierna de un lado fue expuesta a LIPUS (frecuencia de 1.5 MHz, ciclo de repetición de 1.0 kHz, ancho de ruptura de 200 msec, y potencia de salida de 45 mW/cm2), por 20 minutos diariamente con una sonda de 0.7 mm diámetro. RESULTADOS: El tratamiento de ultrasonidos pulsados de baja intensidad aceleró la reparación del tendón de Aquiles, en comparación con el grupo no tratado, según se apreció mediante el microscopio electrónico. Tanto la ciclo-oxygenasa (COX)-2* como las expresiones EP4* estuvieron sobe-expresadas en el grupo tratado con LIPUS en el periodo inflamatorio, y la expresión TGFfi1* fue marcadamente inducida en los grupos tratados con LIPUS seguidos por la expresión de colágeno I* y III* en el proceso de reparación y reconstitución. CONCLUSIÓN: Estos resultados sugieren que LIPUS puede potencialmente acelerar la reparación del tendón de Aquiles luego de un desgarramiento, de varias maneras: exagerando la inflamación mediante inducción de COX-2 y EP4 y reconstituyendo el tejido induciendo TGFfil seguido por colágeno I y III. (*: p < 0.05, **: 0.001).