ABSTRACT
Introdução: Helicobacter pylori uma bactéria que coloniza mucosa gástrica, associada fortemente com doenças gástricas e adenocarcinoma gástrico. Interações que envolvemfatores ambientais, do hospedeiro e da bactéria têm sido associadas com a progressão da doença gástrica e fatores de virulência, como a citotoxina vacualizante (vacA), e cito toxina associada (cagA), têm sido associados como fatores de virulência da bactéria. Objetivo: padronização do Diagnóstico Molecular da Infecção pelo Helicobacter pylori no Laboratório de Biologia Molecular das Faculdades Integradas de Durinhos. Método: extração de DNA de biópsia gástrica, através do Kit Wizarg SV Genomic DNA Purification e Reação em Cadeia da Polimerase utilizando primers que amplificam genes específicos do Helicobacter pylori. Resultados: todas as amplificações foram padronizadas de acordo com as condições utilizadas com os primers específicos para amplificação gênica do H. pylori. Considerações Finais: o estudo proposto alcançou seus objetivos que foi a padronização molecular da infecção pela bactéria H. pylori em mucosa gástrica de indivíduos infectados, fornecendo desta forma uma nova ferramenta e técnica extremamente sensível para detecção da infecção pelo bactéria de maneira rápida e precisa.
lntroduction: Helicobacter pylori a bacterium to colonize human gastric mucosa, hás been strongly associated with gastric diseases and gastric cancer. lnteractions involving environmental, host and bacterial factors seem to associated with gastric diseases progression and virulences factors like vacuolating cytotoxin (vacA), and Associated Cytotoxin (cagA),has been associated like virulencefactors from bacterium. Objective: standardization of Molecular Diagnostics of infection by Helicobacter pylori in the Laboratory of Molecular Biology of the Faculty of lntegrated Ourinhos. Methods: DNA extraction from gastric biopses through the kit Wizarg SV Genomic DNA Purification and Polymerase Chain Reaction. using primers that ampliefied especif genes from Helicobacter pylori. Results: ali amplifications were standardized in accordance with the terms used with specific primersfor amplification of the gene H. pylori. Final Considerations: the proposed study has achieved its objectives which was the standardization of molecular infection by the bacteria H. pylori in gastric mucosa of infected individuais, thus providing a new tool and extremely sensitive technique to detect infection by the bacteria quickly and accurately.