ABSTRACT
El prurito neuropático es una forma patológica de prurito, donde la curva estímulo-respuesta que rige la sensación normal se ha distorsionado y la sensación de prurito está fuera de proporción o incluso completamente independiente de los estímulos pruritogénicos. Al igual que el dolor neuropático, el prurito neuropático aún es poco conocido, a pesar de los avances en la comprensión de los mecanismos de éste. La causa del prurito neuropático puede ser extremadamente difícil de precisar. El tratamiento eficaz requiere de la identificación anatómica y etiológica del problema neurológico y la instauración de un tratamiento modificador de la enfermedad. En algunos casos, esto puede ser neuroquirúrgico. El prurito neuropático no suele responder a antihistamínicos, esteroides tópicos u otros medicamentos eficaces para tratar el prurito convencional. Por otra parte, al igual que otros síntomas neurológicos, el prurito puede indicar un problema neurológico potencialmente grave que puede necesitar tratamiento rehabilitador.
Neuropathic Pruritus is a pathological form of itching, where stimulus-response curve governing normal sensation, has been distorted and itching sensation is out of proportion or even completely independent pruritogenic stimuli. As neuropathic pain, neuropathic pruritus is still poorly understood, despite advances in understanding the mechanisms thereof. The cause of neuropathic itch can be extremely difficult to pinpoint. Effective treatment requires identification of anatomical and etiological neurological problem, and the establishment of a disease-modifying treatment. In some cases, this may be neurosurgical. The neuropathic pruritus not usually respond to antihistamines, topical steroids or other effective drugs to treat itching conventional. Moreover, like other neurological symptoms, pruritus may indicate a potentially serious neurological problem that may need rehabilitation treatment.
Subject(s)
Humans , Pruritus/etiology , Pruritus/physiopathology , Pruritus/drug therapy , Histamine Antagonists/therapeutic use , Nervous System Diseases/complications , Steroids/therapeutic use , Pruritus/rehabilitation , Risk FactorsABSTRACT
Purpose: Mucous Membrane Pemphigoid (MMP) is an autoimmune subepithelial blistering disorder usually affecting older individuals. This paper describes the pharmacological management of MMP in a young patient. Case description: A 23 year-old woman showed erythematous ulcerative gingiva in the maxillary palatal region and around the retromolar region. A perilesional excisional biopsy was done, and the histologic and immunohistochemical analysis confirmed the clinical diagnosis of MMP as the cause of desquamative gingivitis in this patient. The patient was treated with topical steroids plus daily Dapsone 100 mg and weekly steroid injections (40 mg). The lesions began to resolve after 12 weeks of therapy. Conclusion: This case of MMP in a young female patient was effectively managed with a combination therapy of topical steroids, Dapsone and steroid injections.
Objetivo: O penfigóide membranoso mucoso (PMM) é uma desordem autoimume subeptelial bolhosa que geralmente afeta indivíduos mais velhos. Este relato de caso descreve a abordagem farmacológica do PMM em uma paciente jovem. Descrição do caso: Uma paciente do sexo feminino, com 23 anos de idade, apresentava a gengiva eritematosa e ulcerada na região palatina e na região retromolar. A biópsia excisional total foi realizada e as análises histológica e de imuno-histoquímica confirmaram o diagnóstico clínico de PMM como causa da gengivite descamativa nesta paciente. A paciente foi tratada com esteróides tópicos, Dapsona 100 mg diariamente e injeções de esteróides mensais (40 mg). A resolução das lesões se iniciou após 12 semanas de terapia medicamentosa. Conclusão: Este caso de PMM em uma paciente jovem foi efetivamente tratado com uma terapia combinada de esteróides tópicos, Dapsona e injeções de esteróides.