Avaliação in vivo da efetividade e do pH de géis clareadores no clareamento em consultório em 12 meses de acompanhamento / In vivo evaluation of the effectiveness and pH of bleaching gels for in office whitening- 12 months follow-up

O objetivo deste estudo in vivo, internacional, randomizado e duplo cedo foiavaliar comparativamente a efetividade e o pH de diferentes géis clareadores natécnica de clareamento em consultório, com e sem o emprego de fonte de luzhíbrida em função do grau de alteração de cor, sensibilidade e manutenção dotratamento ao longo de 12 meses de acompanhamento. Foram selecionados 48voluntários de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. Os pacientes foramdivididos, de forma randomizada, em 4 grupos de 12 participantes cada, onde:Grupo EXP10 –5 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio a 10% (GelExperimental – DMC Equipamentos) e ativação de luz híbrida de LED (violeta)/Laser(Experimental – DMC Equipamentos) com 7’ e 30” por aplicação, com tempo total de37’30; Grupo LP15 – 5 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio 15% (LasePeroxide Lite – DMC Equipamentos) seguindo mesmo protocolo do grupo EXP10;Grupo TB35LH – 3 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio a 35% (Total BlancOffice - DFL) e ativação de luz híbrida de LED (azul)/Laser (Whitening Lase II – DMCEquipamentos) de 7’ e 30” por aplicação, com tempo total de 22’30”; Grupo TB35 – 3aplicações do gel de peróxido de hidrogênio a 35% (Total Blanc Office - DFL) semativação com fonte de luz, totalizando 45”. A determinação dos valores de pH foirealizada com o peagômetro digital (Sentron Model 1001, Sentron) nos temposinicial e após o término do protocolo clareador. A aferição da cor foi feita comespectofotômetro VITA Easyshade antes do clareamento, após 24 horas, 1 semana,1, 6 e 12 meses. A sensibilidade dentária e grau de satisfação dos pacientes foramavaliados por meio do questionário VAS e IPS antes, imediatamente após oclareamento, 24 horas e uma semana após. Os resultados da alteração do pHreceberam tratamento estatístico pela ANOVA e teste de Bonferroni a 0,05%...

The aim of the present in vivo study, international, randomized and doubleearly was to comparatively evaluate the effectiveness and pH of different bleachingagents for in office bleaching techniques, with and without the use of a hybrid lightsource depending on the degree of color change, sensitivity and maintenancetreatment over a 12-month follow-up. Selected were 48 volunteers according to theinclusion and exclusion criteria. The patients were randomly divided into 4 groups of12 participants each, where: EXP Group10- 5 applications of 10% hydrogen peroxidegel (Experimental Gel - Equipment DMC) and activation of hybrid LED light (violet) /Laser (Experimental - Equipment DMC) with 7 "and 30" per application, with a totaltime of 37'30; LP15 Group- 5 applications of 15% hydrogen peroxide gel (LasePeroxide Lite - Equipment DMC) following the same protocol of the EXP10 Group;TB35LH Group- 3 applications of 35% hydrogen peroxide gel (of Blanc Office - DFL)and activation of hybrid LED light (blue) / Laser (Whitening Lase II - DMC Equipment)7 "and 30" per application, with a total time of 22'30; TB35 Group - 3 applications of35% hydrogen peroxide gel (of Blanc Office - DFL) without light activation, totaling45 ". The determination of pH was carried out with a digital pH meter (Sentron Model1001, Sentron) in the initial times and after the bleaching protocol. The colormeasurement was made with a VITA Easyshade spectrophotometer before thetreatment, after 24 hours, 1 week, 1, 6 and 12 months. Tooth sensitivity and degreeof patient satisfaction were assessed by the VAS IPS questionnaire before,immediately after bleaching, 24 hours and one week after. The pH change resultswere statistically processed by the ANOVA and Bonferroni tests at 0.05%...

Avaliação in vivo da efetividade e do pH de géis clareadores no clareamento em consultório em 12 meses de acompanhamento / In vivo evaluation of the effectiveness and pH of bleaching gels for in office whitening- 12 months follow-up

O objetivo deste estudo in vivo, internacional, randomizado e duplo cedo foiavaliar comparativamente a efetividade e o pH de diferentes géis clareadores natécnica de clareamento em consultório, com e sem o emprego de fonte de luzhíbrida em função do grau de alteração de cor, sensibilidade e manutenção dotratamento ao longo de 12 meses de acompanhamento. Foram selecionados 48voluntários de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. Os pacientes foramdivididos, de forma randomizada, em 4 grupos de 12 participantes cada, onde:Grupo EXP10 –5 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio a 10% (GelExperimental – DMC Equipamentos) e ativação de luz híbrida de LED (violeta)/Laser(Experimental – DMC Equipamentos) com 7’ e 30” por aplicação, com tempo total de37’30; Grupo LP15 – 5 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio 15% (LasePeroxide Lite – DMC Equipamentos) seguindo mesmo protocolo do grupo EXP10;Grupo TB35LH – 3 aplicações do gel de peróxido de hidrogênio a 35% (Total BlancOffice - DFL) e ativação de luz híbrida de LED (azul)/Laser (Whitening Lase II – DMCEquipamentos) de 7’ e 30” por aplicação, com tempo total de 22’30”; Grupo TB35 – 3aplicações do gel de peróxido de hidrogênio a 35% (Total Blanc Office - DFL) semativação com fonte de luz, totalizando 45”. A determinação dos valores de pH foirealizada com o peagômetro digital (Sentron Model 1001, Sentron) nos temposinicial e após o término do protocolo clareador. A aferição da cor foi feita comespectofotômetro VITA Easyshade antes do clareamento, após 24 horas, 1 semana,1, 6 e 12 meses. A sensibilidade dentária e grau de satisfação dos pacientes foramavaliados por meio do questionário VAS e IPS antes, imediatamente após oclareamento, 24 horas e uma semana após. Os resultados da alteração do pHreceberam tratamento estatístico pela ANOVA e teste de Bonferroni a 0,05%...

The aim of the present in vivo study, international, randomized and doubleearly was to comparatively evaluate the effectiveness and pH of different bleachingagents for in office bleaching techniques, with and without the use of a hybrid lightsource depending on the degree of color change, sensitivity and maintenancetreatment over a 12-month follow-up. Selected were 48 volunteers according to theinclusion and exclusion criteria. The patients were randomly divided into 4 groups of12 participants each, where: EXP Group10- 5 applications of 10% hydrogen peroxidegel (Experimental Gel - Equipment DMC) and activation of hybrid LED light (violet) /Laser (Experimental - Equipment DMC) with 7 "and 30" per application, with a totaltime of 37'30; LP15 Group- 5 applications of 15% hydrogen peroxide gel (LasePeroxide Lite - Equipment DMC) following the same protocol of the EXP10 Group;TB35LH Group- 3 applications of 35% hydrogen peroxide gel (of Blanc Office - DFL)and activation of hybrid LED light (blue) / Laser (Whitening Lase II - DMC Equipment)7 "and 30" per application, with a total time of 22'30; TB35 Group - 3 applications of35% hydrogen peroxide gel (of Blanc Office - DFL) without light activation, totaling45 ". The determination of pH was carried out with a digital pH meter (Sentron Model1001, Sentron) in the initial times and after the bleaching protocol. The colormeasurement was made with a VITA Easyshade spectrophotometer before thetreatment, after 24 hours, 1 week, 1, 6 and 12 months. Tooth sensitivity and degreeof patient satisfaction were assessed by the VAS IPS questionnaire before,immediately after bleaching, 24 hours and one week after. The pH change resultswere statistically processed by the ANOVA and Bonferroni tests at 0.05%...

Photo-degradation effect on dissolved organic carbon availability to bacterioplankton in a lake in the upper Paraná river floodplain / Photo-degradation effect on dissolved organic carbon availability to bacterioplankton in a lake in the upper Paraná river floodplain

Dissolved organic carbon (DOC) is nowadays recognized as the main substrate and source of energy for aquatic microbial community. The great part of available organic carbon for bacterioplankton might be formed after photolytic degradation of humic material, which constitutes the major part of DOC in almost all natural waters. The effects of DOC photo-degradation were evaluated, as was its utilization by bacterioplankton, through a two-step experiment, one involving photo-degradation of DOC and the other bacterial growth on the photo-degraded substrate. Photo-degradation was responsible for the consumption of 19% of DOC, reduced SUVA254, an increase in the E2/E3 and E3/E4 ratios, in addition to modifications in the fluorescence spectra that indicated a rise in the labile fraction of DOC. However, these alterations on DOC were not reflected in differences in bacterioplankton growth, as shown by the fact that there were no significant differences in density, biomass, bacterial production, bacterial respiration and bacterial growth efficiency between treatment and control.

O carbono orgânico dissolvido (COD) é reconhecido atualmente como o principal substrato e fonte de energia para a comunidade microbiana aquática. Grande parte do COD biodisponível para o bacterioplâncton pode ser gerada após degradação fotolítica do material húmico dissolvido, que constitui a maior parte do carbono orgânico total. Neste trabalho foram avaliados os efeitos da fotodegração no COD de um ambiente húmico e a sua posterior utilização pelo bacterioplâncton, por meio de um experimento em duas etapas, uma de fotodegradação do COD e outra de crescimento microbiano sobre o substrato fotodegradado. A fotodegradação causou consumo de 19% do COD, diminuição na SUVA254, aumento nas razões E2/E3 e E3/E4 e modificações nos espectros de fluorescência apontando aumento da fração lábil. No entanto, as alterações no COD não se refletiram em diferenças no crescimento do bacterioplâncton, não havendo diferenças significativas com relação à densidade, biomassa, produção, respiração e eficiência de crescimento bacteriano.

Avaliação da fotoestabilidade de acetazolamida e loratadina e da capacidade de fotoproteção de seus complexos com ciclodextrinas / Assessing the photostability of acetazolamide and loratadine and the photoprotection capacity of its complexes with cyclodextrins

A fotoestabilidade é uma propriedade das moléculas que, quando utilizada como parâmetro farmacêutico, descreve como um fármaco responde à exposição à luz (solar ou artificial). No presente trabalho, foi avaliada a fotoestabilidade dos fármacos loratadina (LORA) e acetazolamida (ACZ) e de complexos LORA-ciclodextrinas. O estudo de fotoestabilidade de LORA (Capítulo 2) indicou que o fármaco é estável quando no estado sólido, porém, ocorre surgimento de coloração intensa. Por outro lado, quando em solução, observou-se degradação do fármaco, com surgimento de vários fotoprodutos denominados F1 a F15, dentre os quais foi possível identificar cinco compostos: F4 (C13H10N), F10 (C14H10CIN), F8 (C20H18CIN2O), F9 (C19H18CIN2) e F14 (C17H14CIN). A validação do método analítico CLAE, utilizado para quantificação de LORA em especialidades farmacêuticas (comprimidos e xaropes) é descrita no Capítulo 3. Na avaliação da fotodegradação forçada de formulações líquidas contendo LORA, foram degradados até 50% do fármaco. As formulações sólidas apresentaram-se fotoestáveis, observando-se perda de menos de 5% do fármaco. Não foram encontrados produtos de fotodegradação nas formulações, quando analisadas tal qual, obtidas do mercado. Dessa forma, as embalagens primárias garantiram sua estabilidade. A complexação de LORA com ciclodextrinas (Capítulo 4) mostrou-se um recurso bastante interessante para melhorar a fotoestabilidade do fármaco, uma vez que, após 12 horas de irradiação luminosa, é possível recuperar até 99% deste, quando na forma de complexo com γ-CD na proporção 1:1. Finalmente, o Capítulo 5 traz o método CLAE desenvolvido e validado para avaliação da acetazolamida (ACZ), o qual mostrou-se adequado para a quantificação do fármaco, obtendo-se ótima linearidade, precisão, exatidão e seletividade. Segundo as condições do guia Q1B, a ACZ se manteve estável quando submetida à radiação luminosa utilizando meios aquosos e no estado sólido. No entanto, a fotoestabilidade da ACZ foi afetada na presença de metanol, sendo possível quantificar três impurezas

Photostability is a property of molecules that, when used as a pharmaceutical parameter, can describe how a drug responds to exposure to light (either solar or artificial). In this study, the photostability of the drugs loratadine (LORA) and acetazolamide (ACZ), as well as LORA-cyclodextrin complexes, was evaluated. A study of the photostability of LORA (Chapter 2) indicated that the drug is stable in its solid form, however intense coloring does occur. On the other hand, when in solution form, degradation of the drug was observed, with the appearance of several photoproducts that we labled F1 to F15, among which it was possible to identify five compounds: F4 (C13H10N), F10 (C14H10CIN), F8 (C20H18CIN2O), F9 (C19H18CIN2) and F14 (C17H14CIN). The validation of the analytical method by HPLC, used for the quantification of LORA in pharmaceutical products (tablets and syrups) is detailed in Chapter 3. In the evaluation of forced photodegradation of liquid formulations containing LORA, up to 50% of the drug was degraded. The solid formulations proved to be photostable, with a loss of less than 5% of the drug. No photodegradation products were found in the formulations when they were analyzed "as is" (the way they were obtained from the commercial market). Accordingly, their primary packaging protected their stability. The complexation of LORA with cyclodextrins (Chapter 4) proved to be an effective resource for improving the photostability of the drug, since, after 12 hours of luminous radiation, it was possible to recover up to 99% of the drug, when in the complex form with γ-CD, in the proportion 1:1. Finally, Chapter 5 describes the HPLC method developed and validated for the evaluation of acetazolamide (ACZ), which proved to be adequate for the quantification of the drug, with the attainment of optimal linearity, precision, exactness and selectivity. According to the conditions of the Q1B guideline, ACZ was stable when subjected to luminous radiation using aqueous means and in its solid state. However, the photostability of ACZ was affected by the presence of methanol, and we were able to quantify three impurities

Stability study of azithromycin in ophthalmic preparations / Estudo de estabilidade de azitromicina em preparações oftálmicas

A stability study of azithromycin in ophthalmic preparations was developed by submission to different types of light, temperature and pH, using the biodiffusion assay (cylinder 3 x 3) for the quantifications. Bacillus subtilis, ATCC 9372, was used as test organism. The used concentration range was of 50 to 200 µg/mL. The study demonstrated that the drug suffered degradation when submitted to the ultraviolet light, germicide light, solar luminosity, acid solution, basic solution and hydrogen peroxide solution. The results were analyzed by the analysis of variance (ANOVA).

O estudo de estabilidade de azitromicina em preparações oftálmicas foi realizado após exposição a diferentes tipos de luz, temperatura e pH, utilizando o método de difusão em ágar (cilindros 3 x 3) para as quantificações. A faixa de concentração foi de 50 a 200 µg/mL. O estudo demonstrou que o fármaco sofreu degradação quando submetido às luzes ultravioleta, germicida e solar, e a soluções ácida, alcalina e de peróxido de hidrogênio. Os resultados foram analisados através da análise da variância (ANOVA).

Alterações biomecânicas da córnea porcina com riboflavina fotossensibilizada por luz não-ultravioleta / Biomechanical changes on porcine corneas after riboflavin induced crosslink technique with non-UV light

OBJETIVO: Demonstrar a possibilidade de alterar a plasticidade do estroma corneano através da utilização do agente fotossensível riboflavina associado ao uso de iluminação não-ultravioleta. MÉTODOS: Experimento prospectivo duplo cego. Vinte e cinco olhos de porcos enucleados até 24 horas antes do experimento, foram divididos nos seguintes grupos: Grupo RB01+L-Riboflavina 0,1 por cento com irradiação de luz azul; Grupo RB01-Riboflavina 0,1 por cento sem irradiação de luz azul; Grupo RB05+L-Riboflavina 0,5 por cento com irradiação de luz azul; Grupo RB05-Riboflavina 0,5 por cento sem irradiação; Grupo L-Solução salina balanceada e irradiação de luz azul. RESULTADOS: Após o tratamento das informações dos grupos estudados, obtivemos diferenças estatisticamente significantes no grupos RB01+L e RB05+L(p<0,05). Os grupos sem irradiação de luz azul e o grupo somente com irradiação da luz azul sem riboflavina, não apresentaram diferenças estatisticamente significantes. CONCLUSÃO: A utilização de riboflavina para efetuar o processo de aumento de ligações covalentes entre as fibrilas colágenas pode ser uma das chaves para o controle de doenças da córnea como o ceratocone. Nas concentrações estudadas e doses de irradiância concebidas, o processo de aumento das características biomecânicas da córnea foram obtidas com sucesso.

PURPOSE: Demonstrate the possibility of changing the biomechanical behaviour of cornea stroma by usage of riboflavin associated with non-ultraviolet light. METHODS: Double blind prospective study. Twenty five porcine eyes enucleated 24 hours before the experiment, have been divided on the following groups : Riboflavin 0,1 percent with irradiation of blue light, Riboflavin 0,1 percent without irradiation of light , Riboflavin 0,5 percent with irradiation of blue light, Riboflavin 0,5 percent without irradiation of light and BSS with irradiation of light. RESULTS: Differences where noticed in groups 1 and 3 (p<0,05). The groups without irradiation and the group with only irradiation, had no significant difference on their results. CONCLUSION: The usage of riboflavin appears to increase the crosslink connections among collagen fibrills. On the studied concentrations studied and radiant parameters the increase of biomechanical characteristics of cornea have been obtained successfully.