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1.
Med. lab ; 23(9/10): 411-442, sept-oct. 2017. tab, ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-883702

ABSTRACT

Resumen: la hiperferritinemia, definida por ferritina sérica mayor de 200 µg/L en mujeres y de 300 µg/L en hombres, representa un reto para el clínico. De acuerdo con la etiología, la hiperferritinemia se puede subdividir en tres grupos: el primero correspondiente a la causada por enfermedades frecuentemente asociadas, como el síndrome metabólico, la hepatopatía alcohólica, la hepatopatía no alcohólica y procesos inflamatorios incluidas infecciones, enfermedades inflamatorias crónicas, enfermedades autoinmunes y algunos procesos malignos; el segundo, correspondiente a la causada por enfermedades poco frecuentemente asociadas, como la hemocromatosis hereditaria, algunas enfermedades hematológicas con anemia y la terapia transfusional permanente; y un tercer grupo, correspondiente a la causada por enfermedades raramente asociadas, como el síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas, la aceruloplasminemia, la atransferrinemia o hipotransferrinemia, la porfiria cutánea tarda, la hemocromatosis neonatal, la sobrecarga de hierro africana y la enfermedad de Gaucher. El aspecto clínico más importante es definir, mediante la clínica y estudios simples y especializados, la causa asociada a la hiperferritinemia e intervenirla como punto de partida para su manejo. Desde el punto de vista del paciente es importante realizar estudios de ferrocinética (ferritina sérica y saturación de transferrina) y medición de sobrecarga de hierro en órganos blanco, mediante resonancia magnética, la cual presenta alta sensibilidad y especificidad. Todo esto significa la aplicación de algoritmos de manejo y seguimiento del paciente con hiperferritinemia. El manejo del síndrome depende de la etiología con la cual está asociada y la ausencia o presencia de sobrecarga de hierro, siendo, exclusivamente en este último caso, la flebotomía la mejor opción. (AU)


µg/L in men, represents a challenge for the clinician. Based on the etiology, hyperferritinemia can be subdivided into three groups: the first corresponds to the caused by diseases frequently associated, including the metabolic syndrome, alcoholic liver disease, non-alcoholic liver disease and inflammatory processes (infections, chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, and some malignant processes); the second corresponds to the initiated by diseases associated in low frequency, which include hereditary hemochromatosis, some hematological diseases characterized by anemia and of permanent transfusional therapies; and a third group corresponding to the induced by diseases rarely associated, among which are the hereditary syndrome of hyperferritinemia and cataracts, the aceruloplasminemia, the atransferrinemia or hypotransferrinemia, the cutaneous porphyria tarda, the neonatal hemochromatosis, the overload of African iron, the Gaucher disease. The most important clinical aspect is to define, through clinical findings and simple and specialized studies, the associated cause of hyperferritinemia and intervene it as starting point of the management. From the patient's point of view it is vital to perform ferrokinetic studies; in particular serum ferritin and transferrin saturation, and iron overload measurement in white organs through magnetic resonance, which presents high sensitivity and specificity. All this means the application of algorithms of handling and monitoring of the patient with hyperferritinemia. The management of the syndrome depends on the associated etiology and the absence or presence of iron overload; being, exclusively in this last case, the phlebotomy the best option. (AU)


Subject(s)
Humans , Sexual Vulnerability
2.
Rev. cuba. med. mil ; 42(1): 80-93, ene.-mar. 2013.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-668726

ABSTRACT

La hepatopatía grasa no alcohólica es la afección crónica del hígado más frecuente en la mayor parte del mundo. Como en otras enfermedades crónicas no transmisibles, en su tratamiento se han empleado recursos tanto medicamentosos como no farmacológicos. Con el propósito de estimar el uso y el valor respectivo de cada uno en el enfoque terapéutico actual se realiza esta revisión y actualización del tema. Para esto, fueron revisadas las evidencias publicadas, fundamentalmente en artículos de gastroenterología y de otras especialidades que tratan del tema y disponibles en bases de datos electrónicas.


Non alcoholic fatty liver disease is the most frequent chronic liver condition in the world. As in other chronic non-communicable diseases, treatment has used both pharmacological and non-pharmacological resources. In order to estimate the use and value of each current therapeutic approach, a revision for updating on this topic is conducted. Published evidence were reviewed, mainly articles on gastroenterology and other specialties dealing with the topic and which are available in electronic databases.

3.
Gastroenterol. latinoam ; 22(2): 193-196, abr.-jun. 2011. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-661818

ABSTRACT

The metabolic syndrome is a common disorder in liver transplant recipients and a major risk factor for cardiovascular disease, one of the leading causes of death in the late post transplant period. The components of metabolic syndrome are often exacerbated by transplant specific factors, such as immunosuppression. In addition to cardiovascular disease, nonalcoholic fatty liver disease recurrent or de novo, and accelerated fibrosis in hepatitis C can also be considered as complications of metabolic syndrome post liver transplantation. Early recognition and aggressive management of metabolic syndrome can improve the survival of liver transplant recipients.


El síndrome metabólico es una entidad frecuente en los pacientes receptores de trasplante hepático y un importante factor de riesgo para las enfermedades cardiovasculares, una de las principales causas de muerte en el período post trasplante tardío. Los componentes del síndrome metabólico se encuentran frecuentemente exacerbados por factores propios del trasplante, como la terapia inmunosupresora. Además de la patología cardiovascular, la hepatopatía grasa no alcohólica recurrente o de novo, y la fibrosis acelerada en hepatitis por virus C se pueden considerar también complicaciones post trasplante hepático del síndrome metabólico. Un reconocimiento precoz y un manejo agresivo del síndrome metabólico pueden mejorar la sobrevida de los pacientes trasplantados hepáticos.


Subject(s)
Humans , Metabolic Syndrome/etiology , Liver Transplantation/adverse effects , Diabetes Complications , Dyslipidemias/complications , Cardiovascular Diseases/etiology , Hypertension/complications , Fatty Liver/complications , Immunosuppression Therapy/adverse effects , Obesity/complications , Insulin Resistance , Metabolic Syndrome/diagnosis , Metabolic Syndrome/therapy
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