Comparison of tru-cut biopsy and fine-needle aspiration cytology in an experimental alcoholic liver disease model

SUMMARY INTRODUCTION Liver biopsies such as tru-cut (sharp needle) and fine-needle aspiration cytology (FNAC) are the most commonly preferred techniques to detect the grade and stage of certain liver diseases. In this study, we aimed to compare the efficiency of USG-guided tru-cut biopsy and fine-needle aspiration cytology in an experimental alcoholic liver disease model. METHODS Thirty-six female Wistar albino rats, 4-6 months old, and weighing from 190 to 250 g, were used in this study. The animals were randomly divided into six equal groups: G1 (control), G2 (tru-cut control), G3 (FNAC control), G4 (Alcoholic liver disease model), G5 (Alcoholic liver disease model + FNAC), and G6 (Alcoholic liver disease model + tru-cut biopsy). After a histopathological evaluation by light microscopy, the sensitivity, specificity, positive and negative predictive values of FNAC and tru-cut biopsy for the diagnosis of liver lesions were calculated. RESULTS No pathology was detected in G1 except for mild congestion. On the other hand, hepatocyte damage, periportal inflammation, congestion, and fatty changes were detected in all liver tissues of the alcoholic liver disease groups. The sensitivity of hepatocyte damage, inflammation, congestion, and fatty change parameters for FNAC were 33.3%, 80%, 0%, and 0%, respectively, while the sensitivity of the same variables for tru-cut were 66.7%, 40%, 100%, and 20%, respectively. DISCUSSION Both techniques were superior in some aspects. FNAC can be an attractive alternative to tru-cutbiopsy and applied in routine practice in the diagnosis of non-tumoral liver diseases.

RESUMO INTRODUÇÃO Biópsias hepáticas tais como por agulha tru-cut e por citologia aspirativa por agulha fina (CAAF) são as técnicas frequentemente preferidas para detectar o grau e o estágio de certas doenças hepáticas. Neste estudo, nosso objetivo foi comparar a eficiência da biopsia com agulha tru-cut guiada por ultrassom e a citologia aspirativa por agulha fina em um modelo experimental de doença hepática alcoólica. MÉTODOS Trinta e seis ratos Wistar albinos fêmeas, de 4 a 6 meses de idade e pesando entre 190 e 250g, foram utilizados neste estudo. Os animais foram divididos aleatoriamente em seis grupos: G1 (controle), G2 (controle tru-cut), G3 (CAAF), G4 (modelo de doença hepática alcoólica), G5 (modelo de doença hepática alcoólica + CAAF) e G6 (modelo de doença hepática alcoólica + biópsia tru-cut). Após uma avaliação histopatológica por microscopia de luz, foram calculados a sensibilidade, especificidade e os valores preditivos positivos e negativos da CAAF e biópsia por tru-cut para o diagnóstico de lesões hepáticas. RESULTADOS Nenhuma patologia foi detectada no G1, apenas leve congestão. Por outro lado, detectamos danos nos hepatócitos, inflamação periportal, congestão e alterações nos ácidos graxos nos tecidos hepáticos de todos os grupos de doença hepática alcoólica. As sensibilidades encontradas para os danos nos hepatócitos, inflamação, congestão e alterações nos parâmetros de ácidos graxos para a CAAF foram 33,3%, 80%, 0% e 0%, respectivamente, enquanto que as sensibilidades das mesmas variáveis para o método tru-cut foram 66,7%, 40%, 100% e 20%, respectivamente. DISCUSSÃO Ambas as técnicas foram superiores em alguns aspectos. A CAAF pode ser uma alternativa atraente à biópsia por tru-cut e aplicada como prática de rotina no diagnóstico de doenças hepáticas não tumorais.

Hfe mutations add iron overload in patients with alcoholic liver disease

Context Alcoholic liver disease (ALD) is generally associated with iron overload, which may contribute to its pathogenesis, through increased oxidative stress and cellular damage. There are conflicting reports in literature about hemochromatosis (HFE) gene mutations and the severity of liver disease in alcoholic patients. Objectives To compare the prevalence of mutations in the hemochromatosis (HFE) gene between patients with ALD and healthy controls; to assess the relation of HFE mutations with liver iron stores and liver disease severity. Methods Liver biopsy specimens were obtained from 63 ALD patients (during routine treatment) and 52 healthy controls (during elective cholecystectomy). All individuals underwent routine liver function tests and HFE genotyping (to detect wild-type sequences and C282Y, H63D, S65C, E168Q, E168X, V59M, H63H, P160delC, Q127H, Q283P, V53M and W164X mutations). Associations between HFE mutations and risk of excessive liver iron stores, abnormal serum ferritin, liver fibrosis, or necroinflammatory activity were assessed by multivariate logistic regression analysis. Results ALD patients had significantly higher serum ferritin and transferrin saturation than controls (both P<0.05), but the distribution of HFE mutations was similar between the two groups. For ALD patients, the odds ratio for having at least one HFE mutation and excessive liver iron stores was 17.23 (95% confidence interval (CI): 2.09-142.34, P = 0.008). However, the presence of at least one HFE mutation was not associated with an increased risk of liver fibrosis or necroinflammatory activity. Active alcohol ingestion showed the strongest association to increased serum ferritin (OR = 8.87, 95% CI: 2.11-34.78, P = 0.003). Conclusions ALD patients do not present with a differential profile of HFE mutations from healthy controls. In ALD patients, however, ...

Contexto A doença hepática alcoólica (DHA) está geralmente associada à sobrecarga de ferro, que pode contribuir para a sua patogênese, através do aumento do estresse oxidativo e dano celular. As descrições existentes na literatura sobre a associação entre mutações HFE e a gravidade da DHA nem sempre são concordantes. Objetivos Comparar a prevalência de mutações HFE entre um grupo de pacientes com DHA e uma população de controle. Avaliar a relação entre mutações HFE e os depósitos de ferro hepático. Avaliar se a presença dessas mutações está associada com a gravidade da DHA. Métodos Compararam-se 63 pacientes com DHA que efetuaram biopsia hepática com 52 controles saudáveis. A genotipagem HFE (wild type, C282Y, H63D, S65C, E168Q, E168X, V59M, H63H, P160delC, Q127H, Q283P, V53M, W164X) e uma avaliação laboratorial de rotina (incluindo cinética do ferro) foram feitos em todos os indivíduos. Realizou-se regressão logística multivariada nos casos para avaliar se a presença de mutações HFE estava relacionada com risco aumentado de depósitos de ferro hepático aumentados, ferritina sérica anormal, fibrose hepática significativa ou atividade necroinflamatória. Resultados Os pacientes apresentaram ferritina sérica e saturação da transferrina mais elevadas que os controles, mas não existiram diferenças significativas na distribuição de mutações HFE entre pacientes e controles. Considerando apenas os pacientes, o risco relativo de estes apresentarem pelo menos uma mutação HFE e depósitos de ferro hepático significativos foi de 17.23 (CI 95% 2.09-142.34, P = 0.008). Contudo, a presença ...

Índices plaquetários em indivíduos com doença hepática alcoólica crônica / Platelet indices in chronic alcoholic liver disease patients with thrombocytopenia

OBJETIVO: Detectar alterações nos índices plaquetários em indivíduos com doença hepática alcoólica crónica e trombocitopenia e determinar o seu grau de correlação com outros parâmetros hematológicos. MÉTODOS: Foram estudados um total de 65 indivíduos, divididos em dois grupos: controlos (n = 35) e com doença hepática alcoólica crónica e trombocitopenia (n = 30). O grupo controlo foi emparelhado por idade e sexo com o grupo de doentes. A todos eles, foi efectuado hemograma completo, incluindo índices plaquetários. RESULTADOS: Os doentes com doença hepática alcoólica crónica apresentaram contagem de eritrócitos, leucócitos e plaquetas significativamente inferiores aos encontrados na população controlo. O mesmo se verificou com os valores de hemoglobina, hematócrito e valores absolutos de linfócitos e neutrófilos. O volume globular médio, a hemoglobina globular média e o RDW ("red cell distribution width") revelaram-se significativamente superiores no grupo de doentes. Relativamente aos índices plaquetários, foi encontrado aumento estatisticamente significativo do PDW ("platelet distribution width") e uma diminuição estatisticamente significativa no plaquetrócrito no grupo de doentes quando comparado com o grupo controlo. Em relação ao volume plaquetário médio não se encontraram diferenças estatisticamente significativas entre os dois grupos. Foi encontrada correlação estatisticamente significativa entre a contagem de plaquetas e os outros parâmetros hematológicos analisados. O plaquetrócito revelou-se o índice plaquetário que mais se relaciona com os restantes parâmetros hematológicos. CONCLUSÃO: Os doentes com doença hepática alcoólica crónica apresentam diminuição nas três linhas hematopoiéticas, possivelmente associada com o hiperesplenismo que estes doentes apresentam. Adicionalmente às alterações numéricas, encontraram-se alterações morfológicas a nível dos eritrócitos e plaquetas, demonstráveis pelos índices eritrocitários e plaquetários.

AIM: To detect alterations in platelet indices in patients with chronic alcoholic liver disease and thrombocytopenia, and its correlation with other haematological parameters. METHODS: We studied 65 individuals separated in two groups: controls (n = 35) and chronic alcoholic liver disease patients with thrombocytopenia (n = 30). The control group was age and gender matched with patients group. In all, controls and patients, a haematological evaluation was done, including platelets indices. RESULTS: In the patients group we found a low number of erythrocytes, leucocytes and platelet when we compare with controls. The same is true when we compare haemoglobin, hematocrit and absolute count of lymphocyte and neutrophil. The mean globular volume, mean globular haemoglobin and red cell distribution width where significantly higher in patients group. Platelet indices showed a statistical significant increased in platelet distribution width and decreased in platelet crit in the patient group. No differences where found on mean platelet volume between the two groups. Correlation between platelet number and other haematological parameters was found. CONCLUSION: Chronic alcoholic liver disease patients showed a decrease in all haematopoietic cell lines, probably associated with hypersplenism found in those patients. Additionally to the numeric alterations the erythrocyte and platelets showed morphologic alteration revelled by respective indices.