Microbiological assessment of the effectiveness of chlorhexidine mouthrinse before taking impressions of the oral cavity / Avaliação microbiológica da eficácia do bochecho de clorexidina prévio à moldagem da cavidade bucal

PURPOSE: The aim of this study is to assess the reduction of microbial load that adhered to irreversible hydrocolloid impressions obtained after rinsing with 0.12% and 0.2% chlorhexidine solutions. METHODS: The study consisted of 24 participants (48 dental arch impressions) equally divided into two groups: Group 1 (0.12% chlorhexidine) and Group 2 (0.2% chlorhexidine). The impressions were taken using Hydrogun® irreversible hydrocolloid before (control) and after (experimental) a single 10 mL mouthrinse of chlorhexidine for 1 minute. Each impression was placed in a sterile beaker containing 250 ml of saline. The microbiological analysis of the storage solution was carried out using BHI Agar culture medium. The plates were incubated for 24 hours, followed by a CFU (Colony Forming Units) count. The data were analyzed using the Wilcoxon's t test. RESULTS: There was a reduction in the degree of contamination of the impressions after rinsing with the antimicrobial mouth rinses at both concentrations when compared with the control group. There was a statistically significant difference when the effectiveness of the two concentrations used was compared. CONCLUSION: Therefore, using a chlorhexidine rinse prior to obtaining irreversible hydrocolloid impressions reduces contamination and is more efficient at the 0.2% concentration.

OBJETIVO: O objetivo deste estudo é avaliar a redução da carga microbiana aderida nos moldes de hidrocolóide irreversível obtidos após bochecho com clorexidina nas concentrações 0,12% e 0,2%. METODOLOGIA: O estudo incluiu 24 participantes (48 moldes de arcadas dentárias) divididos igualmente em dois grupos: Grupo 1 ( clorexidina 0,12%) e Grupo 2 (clorexidina 0,2%). As arcadas foram moldadas com hidrocolóide irreversível Hydrogun® antes (controle) e após (experimental) bochecho único com 10 mL de clorexidina nas concentrações específicas de cada grupo durante 1 minuto. Cada molde foi acomodado em bécker estéril contendo 250 mL de soro fisiológico. A partir dessa solução, realizou-se análise microbiológica em meio de cultura BHI Ágar. As placas foram submetidas a um período de incubação de 24 h oras, seguida de contagem das UFC (Unidades Formadoras de Colônias). Os dados foram submetidos à análise estatística aplicando o teste t de Wilcoxon. RESULTADOS: Observou-se redução do grau de contaminação dos moldes obtidos após bochecho com o antimicrobiano nas duas concentrações, em relação ao grupo controle e, também, diferença estatística significativa quando comparadas a eficácia das duas concentrações utilizadas. CONCLUSÃO: O bochecho de clorexidina prévio à obtenção de moldes de hidrocolóide irreversível reduz a contaminação e com melhor eficácia na concentração 0,2%.

Avaliação dimensional de moldes de hidrocolóide irreversível após desinfecção / Dimensional evaluation of molds of irreversible hydrocolloid after disinfection

O objetivo deste estudo foi avaliar se a desinfecção com hipoclorito de sódio afeta dimensionalmente moldes de alginato. A partir de um modelo padrão (grupo1-controle) confeccionado com 2 componentes protéticos para implante (Sistema INP, Mod.: Standard Diâmetro. 6 x 3) fixados em uma base de resina (Clássico, Indústria Brasileira), foram confeccionados 14 moldes (n=07) de hidrocolóide irreversível (tipo II, Jeltrate/Dentsply) os quais foram submetidos a duas condições experimentais: G2) enxaguados em água corrente por 15 segundos e preenchidos imediatamente com gesso especial tipo IV/Dent-Mix/Asfer; G3) enxaguados em água corrente por 15 segundos, pulverizados com uma solução de hipoclorito de sódio a 0,5% (Asfer Indústria e Comércio Ltda), acondicionado em saco plástico fechado por 10 minutos, enxaguados com água gessada e preenchidos com gesso especial. Após 1 hora, moldes e modelos foram separados. Com auxílio de um paquímetro digital (centesimal N° PA 04, MITUTOYO) um mesmo operador realizou as mensurações entre pontos distais dos componentes de todos os grupos. Os resultados foram submetidos a análise de variância Anova a 2 critérios e teste de Tukey com intervalo de confiança de 95%. Ao avaliar os resultados, podemos concluir que a prática da desinfecção por pulverização com solução de hipoclorito de sódio a 0,5% por 10 minutos não influenciou na estabilidade dimensional dos moldes de hidrocolóide irreversível.

The objective of this study is to evaluate if the disinfection with sodium hypochlorite affects alginate molds dimensionally. From a standard model (control group-1) confectioned with 2 prosthetic components for implantation (System INP, Mod.: Standard Diameter. 6 x 3) fixed in a base of resin (Classic, Brazilian Industry), 14 molds (n=07) of irreversible hydrocolloid (type II, Jeltrate/Dentsply) were confectioned, of which were submitted under 2 experimental conditions: G2) one group was rinsed in current water for 15 seconds and immediately filled with special plaster type IV Dent-Mix/Asfer; G3) the other was rinsed in current water for 15 seconds and sprayed with a solution of sodium hypochlorite 0.5% (Asfer, Industry and I deal Ltda), conditioned in a closed plastic bag for 10 minutes, rinsed in plastered water and filled with special plaster. After 1 hour, molds and models were separated. With the assistance of a digital paquimeter (centesimal Nº PA - 04, MITUTOYO) an operator carried out the measurement between the distal points of the components of all groups. The results were analyzed by Anova under 2 criteria test of Tukey with a reliable interval of 95%. When evaluating the results, we can conclude that, the practice of disinfecting by spraying with sodium hypochlorite solution of 0.5% for 10 minutes did not influence the dimensional stability of the molds of hydrocolloid irreversible.

Cytotoxicity of dental alginates / Citotoxicidade de alginatos odontológicos

Purpose: To evaluate the cytotoxicity of dental alginate (irreversible hydrocolloid), which is widely used as an impression material in Dentistry. Methods: Four dental products were assessed: J (Jeltrate Traditional), ALG (Alga Gel), PG (Printer Gel), and AVG (Ava Gel). Three control groups were used: positive (C+) cell detergent Tween 80, negative (C-) PBS, and control of cells (CC - no exposure of cells to any substance). Disk-shaped specimens were immersed in Eagle minimum essential. The supernatants were collected after 24, 48, 72, and 168 hours (7 days) for analysis of the toxicity to L929 fibroblast cells after 24-h incubation. Viable cells stained with 0.01% neutral red dye were counted using a spectrophotometer. Data were analyzed by ANOVA and Tukey's test (α=0.05).Results: Significant differences in number of viable cells were found between the alginate groups and C- or CC (P<0.05). The group J showed the highest cytotoxicity level followed by PG, ALG, and AVG. Conclusion: All dental alginates tested showed some cytotoxic response from fibroblasts.

Objetivo: Avaliar a citotoxicidade de alginatos (hidrocolóide irreversível) de uso odontológico, os quais são a categoria de material de moldagem mais utilizada em Odontologia. Metodologia: Foram avaliadas quatro marcas de alginato: grupo J (Jeltrate Tradicional), ALG (Alga Gel), PG (Printer Gel) e AVG (Ava Gel). Utilizaram-se 3 grupos controle: positivo (C+) com detergente celular Tween 80, negativo (C-) com PBS, e controle de célula (CC), onde as células não foram expostas a nenhum material. Espécimes em forma de disco foram imersos em meio mínimo essencial Eagle. O sobrenadante foi coletado 24, 48, 72 e 168 horas (7 dias) para análise de toxicidade para fibroblastos L929 após 24 h de incubação. As células viáveis foram coradas com corante vermelho neutro a 0,01%, fixadas e contadas em espectrofotômetro. Os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (α=0,05). Resultados: Houve diferença significativa do número de células viáveis entre os alginatos e os grupos C- ou CC (P<0,05). O grupo J apresentou a maior citotoxicidade, sendo seguido por PG, ALG e AVG. Conclusões: Pode-se concluir que todos os alginatos testados mostraram resposta citotóxica para fibroblastos.