The ability of platelet-rich plasma to regenerate a non-vital immature permanent teeth / Capacidade do plasma rico em plaquetas de regenerar dentes permanentes imaturos não vitais

Objective: To test the ability of platelet-rich plasma clinically and radiologically for pulp regeneration of immature teeth with apical periodontitis. Material and Methods: An experimental study was conducted From (March/2018-July/2020) 12 upper central immature incisors with acute apical periodontitis and necrotic pulp from six patients receiving regenerative endodontic treatment using concentrated platelets rich plasma were performed by the same endodontist at Mediclinic Middle East Hospitals. Informed consent, including explanation of risks and alternative treatments or no treatment were prepared and filled by the patient parents. The therapeutic protocol was involved accessing the pulp chamber; irrigation copiously with sodium hypochlorite; applying calcium hydroxide as intracanal medicament and a provisionally sealing it after 4 weeks. The canal was cleaned, dried and injected with concentrated platelets rich plasma which serve as a scaffold for pulp regeneration. MTA was used to seal the chamber before final filling with composite. Evaluations: All teeth were monitored clinically (mobility, palpation, percussion, and sensitivity cold test) and radiographically. Results: Twenty months follow-up all teeth showed resolution of periapical radiolucencies, continued root development with positive response to sensitivity cold test and no discoloration. Conclusion: The results of this study confirmed the previous finding that pulp regeneration can be gained by using cPRP successfully. (AU)

Objetivo: Testar a capacidade do plasma rico em plaquetas clinicamente e radiograficamente para a regeneração pulpar em dentes imaturos com periodontite apical. Material e Métodos: O estudo experimental foi realizado em Março/2018 e Julho/2020, 12 incisivos centrais imaturos com periodontite apical aguda e necrose pulpar em 6 pacientes recebendo tratamento endodôntico regenerativo usando concentrado de plasma ricas em plaquetas. Foram realizadas pelo mesmo endodontista no Hospital Mediclinic Middle East. O consentimento informado incluindo explicação do risco e tratamentos alternativos ou de nenhum tratamento foi preenchido pelos responsáveis do paciente. O protocolo terapêutico envolveu acesso à câmara pulpar, irrigação abundante com hipoclorito de sódio, aplicação de hidróxido de cálcio como medicação intracanal e selado intracanal por 4 semanas. O canal foi limpo, seco e injetado concentrado de plasma rico em plaquetas que servem como um scaffold para a regeneração pulpar. Usou-se MTA para selar a câmara antes do preenchimento final com compósitos. Avaliações: Todos os dentes foram monitorados clinicamente (mobilidade, palpação, percussão e teste de sensibilidade com frio) e radiograficamente. Resultados: Após 20 meses de acompanhamento, todos os dentes apresentaram a resolução das radioluscências periapicais, desenvolvimento contínuo da raiz com resposta positiva ao teste de sensibilidade ao frio e sem descoloração. Conclusão: O resultado do estudo confirmou descobertas anteriores que a regeneração pulpar pode ser obtida usando cPRP com sucesso. (AU)

Propagação in vitro de tucumã do Amazonas / In vitro propagation of Astrocarium aculeatum

O gênero Astrocaryum possui um grande número de espécies com potencial alimentício e produtoras de óleos. A espécie mais utilizada, o tucumã do Amazonas, é consumida em larga escala nos estados da região norte do Brasil e originado do extrativismo vegetal. Embriões zigóticos de sementes maduras e imaturas de tucumã do Amazonas (Astrocaryum aculeatum G. Mey) foram inoculados em meio de cultivo semi-sólido de Murashige e Skoog (MS) suplementado com vitaminas. Os embriões sobreviventes foram transferidos para o mesmo meio MS suplementado com 0,0; 1,0; 3,0 e 5,0mg L-1 de BAP, obtendo-se taxa crescente de brotação, sendo as mais eficientes as doses de 3,0 a 5,0mg L-1.

There is a large number of species within the genus Astrocaryum with the potential for use as food and for oil production. The most used species, tucumã do Amazonas, is consumed on a large scale in the States in the northern region of Brazil, originating from extractivism. Zygotic embryos of mature and immature tucumã do Amazonas (Astrocaryum aculeatum G. Mey.) seeds were inoculated in a semi-solid Murashige and Skoog (MS) culture medium supplemented with vitamins. The surviving embryos were transferred to the same MS medium supplemented with 0.0; 1.0; 3.0 and 5.0mg L-1 of BAP, obtaining an increasing rate of shoot formation.

Cryotop no desenvolvimento de oócitos bovinos imaturos vitrificados / Cryotop and development of vitrified immature bovine oocytes

The effectiveness of different cryodevices (open-pulled straw (OPS), electron microscopy grid (EMG), and Cryotop was evaluated for vitrification of immature bovine oocytes. Polar body, metaphase II stage (MII), survivability, and subsequent developmental rates were determined. Only oocytes with four or five layers of cumulus cells were used. Oocytes were equilibrated in two vitrification solutions - 1: 10 percent DMSO + 10 percent ethylene glycol (EG) for 30-45sec and 2: 20 percent DMSO + 20 percent EG +0.5M sucrose for 25sec -, mounted on one of the cryodevices and directly plunged into liquid nitrogen for 10 days. Immature vitrified oocytes using Cryotop showed the highest rates of polar body extrusion (PB) and nuclear maturity (MII); 41 and 58 percent respectively. Vitrified oocytes using OPS and EMG showed 26 and 32 percent; and 35 and 46 percent of PB and MII rates, respectively. The highest survivability resulted from Cryotop and EMG groups and no significant difference was found between them. Vitrified oocytes using Cryotop had the highest cleavage and blastocyst rates. All of the mean rates for vitrified immature oocytes were significantly lower than that of control group (P<0.05). The results of this study showed the superiority of Cryotop device for vitrification of immature bovine oocytes.

Avaliou-se a eficácia de diferentes dispositivos de congelamento (envasamento em palhetas (EP), microscopia eletrônica de grade (MEG) e Cryotop) para vitrificação de ovócitos imaturos de bovinos. Para tal, foram determinados o corpo polar, a metáfase II (MII), a viabilidade e as subsequentes taxas de desenvolvimento. Foram utilizados somente ovócitos com quatro ou cinco camadas de células do cumulus. Os ovócitos foram equilibrados em duas soluções de vitrificação - 1: DMSO (10 por cento) + etilenoglicol (EG; 10 por cento) por 30 a 45 segundos e 2: DMSO (20 por cento) + EG (20 por cento) + sacarose (0,5M) por 25 segundos -, transferidos para os dispositivos de congelamento e mantidos, por 10 dias, em nitrogênio líquido. Imediatamente após serem retirados do nitrogênio, os ovócitos foram removidos dos dispositivos e processados para maturação, fertilização e cultivo in vitro. Os ovócitos vitrificados com o Cryotop apresentaram as maiores taxas de extrusão do corpo polar (CP) e de maturidade nuclear (MII), 41 e 58 por cento, respectivamente. Para os ovócitos vitrificados com EP e MEG, as taxas de CP e as de MII foram, respectivamente, de 26 e 32 por cento e de 35 e 46 por cento. As taxas de viabilidade não diferiram entre os grupos Cryotop e EMG. Os ovócitos vitrificados com Cryotop apresentaram as maiores taxas de clivagem e de blastocisto. Para todas as variáveis estudadas, as taxas para os ovócitos vitrificados foram significativamente menores do que as do grupo-controle (P<0,05). Os resultados deste estudo mostraram a superioridade do dispositivo Cryotop para vitrificação de ovócitos imaturos de bovinos.

Philornis fasciventris (Wulp) (Diptera: Muscidae): description of the male, larva and puparium, with notes on biology and host association

O macho, larva e pupário de Philornis fasciventris (Wulp) são descritos pela primeira vez, assim como os hábitos larvais e associação com o hospedeiro. O material foi coletado em Yucatan, México no ninho de Eumomota superciliosa (Sandbach) (Coraciformes: Momotidae), primeiro hospedeiro registrado para essa espécie. E. superciliosa é também novo registro de hospedeiro para Philornis.

The male, larva and puparium of Philornis fasciventris (Wulp) are described for the first time, as well as the larval habit and host association. The material was collected in Yucatan, Mexico in a nest of the turquoise-browed motmot, Eumomota superciliosa (Sandbach) (Coraciformes: Momotidae), first host record for this species. E. superciliosa is also a new host record for Philornis.

Três padrões novos de coloração de ninfas de Arvelius albopunctatus (De Geer) (Hemiptera: Pentatomidae) / Three new color patterns of nymphs of Arvelius albopunctatus (De Geer) (Hemiptera: Pentatomidae)

Arvelius albopunctatus (De Geer) é amplamente distribuída na região Neotropical, sendo uma importante praga de Solanaceae. Foram descritas variações na coloração das ninfas para essa e outras espécies de pentatomídeos e seu conhecimento é essencial para a identificação precoce. Foram coletadas ninfas e adultos de A. albopunctatus em fragmentos florestais em Criciúma, Içara, Maracajá e Araranguá, SC, de dezembro de 2005 a julho de 2006. Foram observadas as formas de coloração conhecidas das ninfas de 4º e 5º ínstares, bem como três tipos novos, aqui descritos e denominados forma vermelha (4º e 5º ínstares), forma verde (4º e 5º ínstares) e forma laranja (5º ínstar).

Arvelius albopunctatus (De Geer) is widely distributed in the Neotropical region, being an important pest of Solanaceae. Color variation of nymphs was described for this and other pentatomid species and their knowledge is essential for an early identification. From December 2005 to July 2006 nymphs and adults of A. albopunctatus were collected in forest fragments in Criciúma, Içara, Maracajá and Araranguá (SC, Brazil). Known morphs of nymphs of both 4th and 5th instars were observed, as well as three new morphs, here described and named red morph (4th and 5th instars), green morph (4th and 5th instars) and orange morph (5th instar).

Análise do número de cerdas internas do órgão de Haller de larvas de Amblyomma nodosum Neumann (Acari, Ixodidae) / Analysis of the number of internal setae in Haller's organ of larvae of Amblyomma nodosum Neumann (Acari, Ixodidae)

Larvae from Amblyomma nodosum Neumann, 1899 from engorged female ticks removed from Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758) were obtained under laboratory conditions. Two hundred and nineteen larvae were examined under brightfiel microscopy with and imersion objective and confocal laser scanning microscopy in order to analyze the variation of the number of internal setae of the right and left side of the Haller's organ chamber. The mean number of internal setae was 5,06±0,71, with parametric valves of 4-11 setae.

A partir de teleógina de Amblyomma nodosum Neumann, 1899, removida de Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758) foram obtidas posturas que originaram larvas, em condições de laboratório. Um total de 219 larvas foi examinado em microscopia de luz, com objetiva de imersão e microscopia de confocal com varredura a laser. Buscou-se analisar a variação do número das cerdas internas dos lados direito e esquerdo, no fundo da cápsula do Orgão de Haller, com intuito de utilizá-las como um parâmetro quetotáxico na diagnose específica. A média do número de cerdas foi 5,06±0, 71, com valores limites da amplitude de 4-11.

Descrição da larva e do pupário de Auloceromyia vespiformis Lindner (Diptera: Stratiomyidae, Clitellariinae) / Description of the larva and puparium of Auloceromyia vespiformis Lindner (Diptera: Stratiomyidae, Clitellariinae)

A larva e o pupário de Auloceromyia vespiformis Lindner são descritas pela primeira vez, com base em sete larvas e três pupários, coletados sob a casca de árvores caídas no Município de Lavras (21° 14' 43'' S - 44° 59' 59'' W - 919 m), estado de Minas Gerais. A larva foi comparada com larvas de outras espécies de Clitellariinae com relação a morfologia e a quetotaxia.

Herein we describe the larva and puparium of Auloceromyia vespiformis Lindner for the first time, based on seven larvae and three puparia, collected under the bark of fallen trees at Lavras (21° 14' 43'' S - 44° 59' 59'' W - 919 m), State of Minas Gerais, Brazil. The larva was compared to larva of other Clitelariinae species with regard to general external morphology and chaetotaxy.

Avaliação de embriogênese somática em cultivares de aveia (Avena saliva L.) / Somatic embryogenesis evaluation in oat (Avena saliva L.) genotypes

Nove genótipos de aveia foram cultivados in vitro com o objetivo de formação de calos e posterior avaliação de embriogênese somática. Os calos foram testados em três protocolos (meio MS- MURASHIGE & SKOOG (1962) com diferentes dosagens de hormônios). Após um mês em meio de subcultivo, os calos foram avaliados quanto à porcentagem de embriogênese somática. Os protocolos testados revelaram respostas diferentes na indução de embrióides, proporcionando a escolha do que fosse mais adequado para esta função. No primeiro experimento não foi obtida diferença entre os genótipos, por outro lado, no experimento 2, a UFRGS 7 e UFRGS 8 possuíram médias significativamente maiores. A análise de covariância realizada com o objetivo de verificar se o tamanho de embrião estava envolvido na indução de embriogênese evidenciou que para alguns genótipos esta medida é importante.

Nine oat genotypes were cultivated in vitro to evaluate callus initiaton and subsequent somatic embryogenesis. The immature embryo were submited to different protocola (MURASHIGE & SKOOG (1962) médium with differents hormones dosages). The protocols tested caused differences in somatic embryogenesis, and the best of them was selected to continue the research. After a month in subculture médium the cali were evaluated concerning embryoid porcentage, and showed differences according to genotype in experiment 2, UFRGS 7 and UFRGS 8 presented superior means. The covariance analysis revealed that in some genotypes this parameter is important.

Regeneração de plantas de trigo (Triticum aestivum L. ) de linhas isogênicas do genótipo Maringá com genes de porte baixo (Rht1 e Rht2) / Plant regeneration of isogenic lines of the Maringá genotype of wheat (Triticum aestivum L. ) with short height genes (Rh1 and Rht2)

Existem variações entre genótipos de trigo quanto à regeneração de plantas in vitro. Em trabalho precursor com o genótipo Maringá obteve-se 100 por cento de regeneração de plantas. Este trabalho visou investigar a capacidade de regeneração de plantas do Maringá e duas linhas isogênicas com um e dois genes de estatura reduzida (Rht1 e Rht2). Foram utilizados embriões imaturos de Maringá, das linhas isogênicas e das F2's dos cruzamentos entre estes genótipos, que foram colocados em meio de cultura MS modificado (MILACH et al., 1991) com sacarose, ágar e doses decrescentes de 2,4D conforme a etapa de cultivo (2mg/l; 0,5mg/l; 0,1mg/l e sem 2,4D). Também foi avaliada a possibilidade de supressão de um subcultivo, quando os calos não passariam pelo meio com 0,1mg/l de 2,4D. As análises estatísticas demonstraram que os genótipos diferiram quanto à regeneração de plantas, evidenciando a influência do gene Rht, que reduziu o número de plantas regeneradas por calo. A retirada do meio com 0,1mg/l de 2,4D não alterou a regeneração, podendo-se eliminar esta etapa de cultivo. Os genótipos responderam da mesma forma nas diferentes sequências de subcultivo, não havendo interação entre estes dois caracteres.

Different genotypes show different responses for in vitro plant regeneration. In previous work with lhe Maringá genotype a result of 100 percent of in vitro plant regeneration was obtained. The purpose of this study was to investigate the capacity of plant regeneration of Maringá genotype and two of it's isogenic lines with one and two shorts heigth genes (Rht1 and Rht2). Imature embryos from: (a) Maringá, (b) the isogenic lines and (c) the crosses between these genotypes were placed on MS medium (modified by MILACH et al., 1991) with saccharose, agar and decreasing doses of 2,4D (2mg/l; 0.5mg/l; 0.1mg/l and 0.0mg/l) according to the stage of culture. The possibility of suppressing one of the stages of culture, (which uses 0.1mg/1 of 2.4D) was also evaluated. The statistic analisys demonstrated that the different genotypes gave different responses, therefore this indicates that the Rht genes had influence on plant regeneration rates. The suppression of the stage of culture which uses 0.1mg/l of 2,4D did not have any influence on regeneration, showing that this stage can be eliminated. Different genotypes had the same responses on the different culture medium sequences. The intercection between genotype x medium was not significam.