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Pediatr. mod ; 49(6)jun. 2013.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-691716

ABSTRACT

Introdução: Comumente associada à fisioterapia respiratória, a terapia inalatória (TI) vem atuando como elemento essencial no manejo da fibrose cística (FC), sendo um dos mais importantes recursos preventivos e de manutenção do quadro pulmonar nessa doença. Objetivo: Apresentar evidências científicas sobre o uso de diferentes TI associadas ao tratamento fisioterapêutico de pacientes com FC. Método: Revisão sistemática da literatura, envolvendo pesquisa em quatro bases de dados eletrônicos, no período de junho a agosto de 2012. As publicações foram identificadas nas bases LILACS, MEDLINE, PEDro e SciELO. Como critérios de inclusão se considerou ensaios clínicos que analisem os efeitos das diferentes TI (dornase alfa/DA, solução salina hipertônica/SSH, broncodilatadores/BRC e agentes mucolíticos/AM), quando combinadas com técnicas de fisioterapia respiratória em pacientes com FC, publicados a partir do ano de 1980. Resultados: Foram identificados 451 trabalhos compatíveis com o tema. Destes, 71 títulos tiveram seus resumos lidos e 23 foram selecionados para análise do texto na íntegra, sendo 13 incluídos nesta revisão. Os trabalhos foram analisados, segundo as características do estudo e a relação entre inaloterapia e fisioterapia, além de especificidades quanto às terapêuticas utilizadas e os resultados obtidos. Conclusão: A associação das TI e técnicas de fisioterapia respiratória, especificamente da DA, SSH e BRC, são benéficas para pacientes com FC, apresentando elevado nível de evidência. Entretanto, alguns aspectos dessa administração combinada merecem mais investigação...


Subject(s)
Cystic Fibrosis , Physical Therapy Specialty , Respiration
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