ABSTRACT
ABSTRACT Photobiomodulation (PBM) appears to limit exercise-induced muscle damage, improve biochemical and functional recovery, and reduce inflammation and oxidative stress. This systematic review aimed to evaluate the effectiveness of photobiomodulation (PBM) in skeletal muscle recovery after exercise, addressing the different types of lasers and parameters used. Randomized clinical trials (RCTs) comparing the effects of PBM were included. The primary outcome evaluated was performance, and the secondary was inflammatory marker expression. The searches were conducted in March 2021. Fifteen RCTs that met the inclusion criteria were included. There was significant variability regarding the doses and wavelengths used, as well as in the types of lasers. However, in most studies, PBM promoted improvement of maximum voluntary contraction, better oxygen consumption, increased time to achieve exhaustion and fatigue, and decreased creatine kinase (CK), oxidative stress, and fatigue markers, mainly when used before exercise. Photobiomodulation applied before exercise, regardless of variations in doses and wavelengths, improves muscle performance and decreases levels of inflammation and fatigue markers. Evidence level II; Systematic review of level II studies.
RESUMEN La fotobiomodulación (PBM) parece aliviar el daño muscular inducido por el ejercicio, mejorando la recuperación bioquímica y funcional y reduciendo la inflamación y el estrés oxidativo. Esta revisión sistemática tuvo como objetivo evaluar la eficacia de la fotobiomodulación (PBM) en la recuperación del músculo esquelético después del ejercicio, abordando los diferentes tipos de láseres y parámetros utilizados. Se incluyeron ensayos clínicos aleatorizados (ECA) que compararon los efectos de la PBM. El resultado primario evaluado fue el desempeño y el secundario fue la expresión de marcadores inflamatorios. Se analizaron los estudios publicados hasta marzo de 2021. Resultados: Se incluyeron quince ensayos clínicos aleatorizados que cumplían los criterios de inclusión. Hubo una importante variabilidad en cuanto a las dosis y longitudes de onda utilizadas, así como al tipo de láser. Sin embargo, en la mayoría de los estudios, la PBM promovió una mejor contracción voluntaria máxima, un mejor consumo de oxígeno, un mayor tiempo para alcanzar el agotamiento y la fatiga, y una disminución de los niveles de creatina quinasa (CK), del estrés oxidativo y de los marcadores de fatiga, especialmente cuando se utiliza antes del ejercicio. La fotobiomodulación aplicada antes del ejercicio, a pesar de presentar gran variabilidad de dosis y longitudes de onda, ha demostrado mejorar el desempeño muscular y disminuir los niveles de marcadores inflamatorios y de fatiga. Nivel de evidencia II; Revisión sistemática de estudios de nivel II.
RESUMO A fotobiomodulação (PBM) parece amenizar o dano muscular induzido pelo exercício, melhorando a recuperação bioquímica e funcional e reduzindo a inflamação e o estresse oxidativo. Esta revisão sistemática teve como objetivo avaliar a eficácia da fotobiomodulação (PBM) na recuperação do músculo esquelético depois do exercício, abordando os diferentes tipos de lasers e parâmetros utilizados. Foram incluídos estudos clínicos randomizados (RCTs) que comparam os efeitos da PBM. O desfecho primário avaliado foi o desempenho e o secundário foi a expressão de marcadores inflamatórios. Foram analisados estudos publicados até março de 2021. Foram incluídos 15 RCTs que atenderam aos critérios de inclusão. Houve variabilidade significativa quanto às doses e comprimentos de onda usados, bem como aos tipos de laser. Porém, na maioria dos estudos, a PBM promoveu melhora da contração voluntária máxima, melhor consumo de oxigênio, aumento do tempo para atingir exaustão e fadiga, e diminuição dos níveis de creatina quinase (CK), estresse oxidativo e marcadores de fadiga, principalmente quando usado antes do exercício. A fotobiomodulação aplicada antes do exercício, apesar de apresentar grande variabilidade de doses e comprimentos de onda, melhora o desempenho muscular e diminui os níveis de marcados inflamatórios e de fadiga. Nível de evidência II; Revisão sistemática de estudos de Nível II .
ABSTRACT
The aim of this study was to evaluate the effects of mandibular advancement appliance and low level laser therapy (LLLT) with different doses on cellular hypertrophic changes in the mandibular condyle of rats. Forty-eight 8-week-old male Wistar albino rats weighing between 260 and 280 g were randomly divided into four experimental and control groups. Group I was the control group; group II was the mandibular advancement appliance group; group III was the 8 J/cm2 (0.25 W, 20 s) laser irradiation with mandibular advancement appliance group; and group IV was the 10 J/cm2 (0.25 W, 25 s) laser irradiation with mandibular advancement appliance group. Mandibular condyle cartilage and subchondral bone changes with different LLLT dose and mandibular advancement appliance were evaluated by histomorphometrical analysis. Subchondral bone fraction results showed that there were no significant differences between groups (p<0.05). The statistically significant differences found between control group and experimental groups in anterior and posterior cartilage layers thickness (p<0.05) and (p<0.01). Posterior and anterior condylar cartilage layers of rats react differentially to LLLT and mandibular advancement application. Maximum changes in condylar cartilage layers were found in 8 J/cm2 laser irradiation with mandibular appliance group.
El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos del aparato de avance mandibular y la terapia con láser de bajo nivel (TLBN) con diferentes dosis sobre los cambios hipertróficos celulares, en el cóndilo mandibular de ratas. Cuarenta y ocho ratas albinas macho Wistar de 8 semanas de edad con un peso de 260 y 280 g se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos experimentales y control. El grupo I control; grupo II, dispositivos de avance mandibular; grupo III de irradiación con láser de 8 J / cm2 (0.25 W, 20 s) con el grupo dispositivos de avance mandibular; y grupo IV con irradiación láser de 10 J / cm2 (0,25 W, 25 s) con el grupo de dispositivos de avance mandibular. El cartílago del cóndilo mandibular y los cambios en el hueso subcondral con diferentes dosis de TLBN y dispositivo de avance mandibular, se evaluaron mediante análisis histomorfométrico. Los resultados de la fracción ósea subcondral indicaron que no hubo diferencias significativas entre los grupos (p <0,05). Las diferencias estadísticamente significativas encontradas entre el grupo control y los grupos experimentales, en el grosor del cartílago anterior y posterior (p<0,05) y (p<0,01). Las capas de cartílago condilar posterior y anterior de las ratas reaccionan de manera diferencial a la aplicación de TLBN y avance mandibular. Se encontraron cambios significativos en las capas de cartílago condilar con irradiación láser de 8 J /cm2 con el grupo de dispositivos mandibulares.
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Bone and Bones/radiation effects , Cartilage, Articular/radiation effects , Mandibular Advancement/methods , Low-Level Light Therapy/methods , Bone and Bones/surgery , Cartilage, Articular/surgery , Rats, WistarABSTRACT
ABSTRACT Introduction: LLLT is used in various clinical situations for the relief of postoperative inflammatory symptoms in TMD cases. Many treatment protocols use laser radiation, but there is still no evidence as to whether one of them is superior to all the other. The objective was to establish whether there is evidence that LLLT can reduce the main symptoms of TMDs and to determine the most effective application protocol. Methods: a systematic review of the literature was performed in the main databases: PubMed, Scopus and Web of Science, by independent researchers who evaluated studies using different LLLT protocols to treat TMD symptoms, considering specific outcomes such as pain, mouth opening and jaw movements. Results: thirteen studies fully met the eligibility criteria. The most used laser type was GaAlAg, with a wavelength of 830 nm, number of applications ranging from 8 to 10, and 4 weeks of follow-up. Conclusions: LLLT may be considered as an alternative for the relief of TMD symptoms; however, scientific evidence of one of the protocols being superior to the others could not be found.
RESUMEN Introducción: la terapia láser de bajo nivel (LLLT por sus iniciales en inglés) se utiliza en diversas situaciones clínicas para el alivio de los síntomas inflamatorios posoperatorios en casos de trastornos temporomandibulares (TTM). Hay muchos protocolos de tratamiento que utilizan radiación láser, pero todavía no hay evidencia de que alguno sea superior a los demás. El objetivo de la presente revisión sistemática consistió en determiner si hay evidencia de que la LLLT pueda reducir los principales síntomas de los TTM y determinar el protocol de aplicación más eficaz. Métodos: se realizó una revisión sistemática de la literatura en las principales bases de datos, PubMed, Scopus y Web of Science, por parte de investigadores independientes que evaluaron los estudios utilizando diferentes protocolos de LLLT para tratar los síntomas de los TTM, considerando resultados específicos como dolor, apertura de la boca y movimientos de la mandíbula. Resultados: trece estudios cumplieron plenamente los criterios de elegibilidad. El tipo de láser más utilizado fue GaAlAg, con una longitud de onda de 830 nm, número de aplicaciones que oscilan entre 8 y 10, y 4 semanas de seguimiento. Conclusiones: la LLLT puede considerarse una alternativa para el alivio de los síntomas de los TTM; sin embargo, no se pudo encontrar evidencia científica de que un protocolo sea superior a los demás.
Subject(s)
Temporomandibular Joint Disorders , Low-Level Light TherapyABSTRACT
The aim of this study was to assess whether the application of low-level laser therapy (LLLT) during the first stage of orthodontic treatment has an effect on local bone resorption and is detectable at the systemic level by measuring deoxypyridinoline levels (Pyrilinks) in urine. This was a randomized (1:1), double-blind, active-controlled, parallel-group trial. 28 adult patients who were going to start orthodontic treatment were randomly divided into the control group (n: 13) and the experimental group (n: 15), the latter of which received LLLT. All of the subjects underwent testing of urine samples: the first one on the day before the beginning of orthodontic treatment (T0), and the second one 5 days after bracket placement to measure Pyrilinks values (Dpd/Cr) in urine. Group differences were evaluated with Student's paired t-test. At the beginning of the study, the Pyrilinks were in the normal range for 53.57 % of the patients, and 46.43 % had elevated values according to the normal ranges. Only taking into account the normal values at (T0), the average Pyrilinks for control group (T0) were 5.75± 1.20 nM/mM, (T1): 6.02±3.00 nM/mM. For experimental group, (T0) was 5.71± 0.72, and it was 6.63± 0.73 in (T1).There were no significant differences in the Pyrilinks changes. (p= 0.75). In the experimental group levels raised statistically significant (p = 0.009). LLLT on patients starting orthodontic treatment with normal Pyrilinks levels have a statistically significant increment on their levels 5 days post irradiation.
El objetivo de este trabajo fue evaluar si la aplicación de la terapia láser de bajo nivel (TLBN) durante la primera etapa del tratamiento ortodóncico tiene un efecto sobre la resorción ósea local y es detectable a nivel sistémico midiendo los niveles de desoxipiridinolina en la orina. Se trató de un ensayo aleatorizado (1:1), doble ciego, controlado de forma activa y paralelo. 28 pacientes adultos que iban a iniciar el tratamiento de ortodoncia se dividieron al azar en el grupo control (n: 13) y el grupo experimental (n: 15), el último de los cuales recibió TLBN. Todos los sujetos fueron sometidos a pruebas de muestras de orina: la primera en el día anterior al inicio del tratamiento ortodóncico (T0) y la segunda 5 días después de la colocación del bracket para medir los valores de Pyrilinks (Dpd / Cr) en la orina. Las diferencias grupales se evaluaron con la prueba t de Student pareada. Al inicio del estudio, los Pyrilinks estaban en el rango normal para 53,57 % de los pacientes, y 46,43 % tenían valores elevados según los rangos normales. Sólo teniendo en cuenta los valores normales en (T0), los Pyrilinks medios para el grupo de control (T0) fueron 5,75 ± 1,20 nM / mM, (T1): 6,02 ± 3,00 nM / mM. Para el grupo experimental, (T0) fue de 5,71 ± 0,72, y fue de 6,63 ± 0,73 en (T1). No hubo diferencias significativas en los cambios de Pyrilinks. (P = 0,75). En el grupo experimental los niveles aumentaron estadísticamente (p = 0,009). LLLT en los pacientes que comienzan el tratamiento ortodóncico con niveles normales de Pyrilinks tienen un incremento estadísticamente significativo en sus niveles 5 días después de la irradiación.