ABSTRACT
Uma maneira de se efetuar o tratamento do câncer uterino é através do uso da braquiterapia de alta taxa de dose. Este tratamento necessita ser muito bem planejado, visto que, além do volume alvo, o reto e a bexiga da paciente podem receber doses elevadas, que necessitam ser limitadas, uma vez que estes órgãos são muito radiossensíveis. Portanto, é necessário se avaliar as doses neles administradas durante o tratamento, de modo a tomar este o mais seguro possível para a paciente, sob o ponto de vista da sua proteção radiológica. Neste trabalho desenvolveu-se um sistema dosimétrico com uso de material termoluminescente (TL) de LiF:Mg,Ti,Na em forma de pó para a avaliação da dose no reto durante tratamentos ginecológicos utilizando braquiterapia de alta taxa de dose. Antes de ser aplicado às medidas in vivo, o sistema dosimétrico foi testado em um simulador pélvico de acrílico, especialmente desenvolvido para este fim. As doses administradas ao reto avaliadas in vivo com os dosímetros TL apresentaram um desvio médio de 8,7%.(1cr) em relação aos valores de dose para o órgão calculado pelo sistema de planejamento
A method employed for the treatment of uterine cancer is the use of high dose rate brachytherapy. This treatment needs to be very well planned, because, besides the target volume, the rectum and the bladder of the patient can also receive high doses, which need to be limited, once these organs are very radiosensitive. Therefore, it is necessary to evaluate the doses imparted to them during the treatment, in order to make this treatment as safe as possible for the patient, considering her radiologial protection. In this work a dosimetric system was developed using Li F: Mg, Ti, Na thermoluminescent (TL) material, in powder form, for the evaluation of the dose to the rectum during gynaecological treatments, using high dose rate brachytherapy. Before being applied to in vivo measurements, the dosimetric system was tested in a pelvic acrylic phantom, especially developed with this aim. The doses imparted to the rectum, that were evaluated in vivo with the TL dosimeters, presented a mean deviation of 8,7% in relation to the dose values to the organ calculated bythe planning system