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1.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 65(5): 589-591, May 2019. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1012970

ABSTRACT

SUMMARY Our case report shows the complexity of dealing with tracheal tumors, highlighting the importance of the method used for staging. In this report, endoscopic ultrasound (EUS) was crucial to identify the involvement of the esophageal muscular propria in a tracheal tumor and change the surgical planning of the case. Staging this kind of tumor represents a challenge for physicians. There is no evidence in the literature on which methods represent the gold standard for T staging.


RESUMO Neste relato de caso mostramos a complexidade em lidar com tumores traqueais, destacando a importância do método usado para estadiamento. Neste relato, a ecoendoscopia (EUS) foi fundamental para identificar o envolvimento da camada muscular própria esofágica por um tumor traqueal e alterar o planejamento cirúrgico do caso. O estadiamento desse tipo de tumor representa um desafio para os médicos. Não há evidências na literatura sobre quais métodos representam o padrão ouro para o estadiamento T.


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Tracheal Neoplasms , Carcinoma, Squamous Cell/diagnostic imaging , Endosonography/methods , Bronchoscopy/methods , Esophageal Neoplasms/pathology , Esophageal Neoplasms/diagnostic imaging , Tracheal Neoplasms/pathology , Carcinoma, Squamous Cell/pathology , Positron Emission Tomography Computed Tomography , Neoplasm Staging
2.
Rev. bras. cancerol ; 59(1): 75-80, jan.- mar. 2013. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-722811

ABSTRACT

Introdução: O carcinoma adenoide cístico representa o segundo tipo histológico mais frequente entre os raros tumores traqueais. Relato do caso: Paciente de 67 anos com dispneia progressiva. Tomografia de tórax mostrou formação expansiva no terço distal da traqueia cuja biópsia evidenciou carcinoma adenoide cístico primário de traqueia. O paciente evoluiu com piora do quadro respiratório, sendo encaminhado em caráter de urgência para radioterapia concomitante à quimioterapia com cisplatina, apresentando então melhora respiratória importante. Dois anos edez meses após o término do tratamento, apresentava-se sem queixas clínicas relevantes e sem toxicidades crônicas inerentes ao tratamento. Broncoscopia e tomografia de tórax não mostravam sinais de recidiva tumoral. Conclusão: Ocarcinoma adenoide cístico de traqueia tem na cirurgia sua principal modalidade terapêutica. Contudo, em pacientescom tumores irressecáveis, a radioterapia representa a principal modalidade terapêutica, podendo ser combinada à quimioterapia. O prognóstico desses tumores permanece reservado, mesmo após ressecção completa, com altas taxasde recidiva local e/ou a distância.


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Carcinoma, Adenoid Cystic , Drug Therapy , Radiotherapy , Tracheal Neoplasms
3.
São Paulo med. j ; 130(2): 126-129, 2012. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-625341

ABSTRACT

CONTEXT: Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas are most commonly found in the stomach, lungs, orbital soft tissue, salivary glands and thyroid. Involvement of the trachea is extremely rare. CASE REPORT: This report describes a rare case of MALT lymphoma of the trachea in a 71-year-old woman who presented with a one-year history of coughing, dyspnea, hoarseness and weight loss. There was an infiltrative lesion in the mid-trachea. The anatomopathological diagnosis was only made from the fifth endoscopic biopsy attempt. Immunochemotherapy consisting of rituximab, cyclophosphamide, vincristine and prednisone (R-COP) induced complete remission of the symptoms and endoscopic lesion. CONCLUSIONS: MALT lymphoma of the trachea is extremely rare and indolent disease. It has to be considered in the differential diagnosis of airway lesions. It is crucial to obtain an anatomopathological diagnosis from a specialized pathologist. Immunochemotherapy with R-COP induced complete remission of the disease.


CONTEXTO: Linfomas de tecido linfoide associado à mucosa (TLAM) são mais comumente encontrados no estômago, pulmões, órbita, glandulas salivares e tireoide. O envolvimento da traqueia é extremamente raro. RELATO DE CASO: Relato de caso raro de linfoma TLAM de traqueia, em mulher de 71 anos com tosse, dispneia, rouquidão e emagrecimento há um ano. Detectou-se lesão infiltrativa na porção média da traquéia. O diagnóstico anatomopatológico só foi obtido na biópsia do quinto procedimento endoscópico. A imunoquimioterapia R-COP (rituximabe, ciclofosfamida, vincristina e prednisona) induziu remissão completa dos sintomas e da lesão endoscópica. CONCLUSÕES: Linfoma TLAM de traqueia é uma doença indolente e extremamente rara, que deve ser considerada no diagnóstico diferencial das lesões de vias aéreas. O diagnóstico anatomopatológico por um patologista experimentado é fundamental. Imunoquimioterapia com R-COP levou à remissão completa da doença.


Subject(s)
Aged , Female , Humans , Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/therapeutic use , Lymphoma, B-Cell, Marginal Zone/pathology , Tracheal Neoplasms/pathology , Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived/administration & dosage , Antineoplastic Agents/administration & dosage , Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/administration & dosage , Cyclophosphamide/administration & dosage , Diagnosis, Differential , Lymphoma, B-Cell, Marginal Zone/drug therapy , Prednisone/administration & dosage , Remission Induction , Tracheal Neoplasms/drug therapy , Vincristine/administration & dosage
4.
J. bras. pneumol ; 36(1): 148-155, jan.-fev. 2010. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-539446

ABSTRACT

Os tumores de traqueia são raros e podem ser de difícil diagnóstico, por mimetizarem outras afecções pulmonares de caráter obstrutivo, como asma e DPOC. Relatamos um caso de lipoma de traqueia em uma paciente que fora tratada para asma e DPOC, sem resposta adequada, até apresentar complicações infecciosas. A presença do tumor foi sugerida por TC de tórax e confirmada por fibrobroncoscopia. A paciente foi submetida à ressecção endoscópica do tumor; porém, evoluiu para o óbito por pneumonia e choque séptico.


Tracheal tumors are rare and can be difficult to diagnose due to their capacity to mimic other obstructive lung diseases, such as asthma and COPD. We report the case of a female patient with a tracheal tumor. She had previously been treated for asthma and COPD, with little response to the treatment. The onset of infectious complications prompted further investigation. Chest CT images suggested the presence of a tumor, which was confirmed by fiberoptic bronchoscopy. The tumor was endoscopically resected. However, the patient evolved to death due to pneumonia and septic shock.


Subject(s)
Aged, 80 and over , Female , Humans , Lipoma/pathology , Lung Diseases, Obstructive/diagnosis , Tracheal Neoplasms/pathology , Bronchoscopy , Diagnosis, Differential , Fatal Outcome , Fiber Optic Technology , Lung Diseases, Obstructive/drug therapy , Medication Errors
5.
J. bras. pneumol ; 34(12): 1084-1089, dez. 2008. ilus
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-503821

ABSTRACT

OBJETIVO: Apresentar os achados em tomografia computadorizada (TC) de tórax em pacientes com papilomatose laringotraqueobrônquica. MÉTODOS: Foram estudadas, retrospectivamente, as TCs de oito pacientes, cinco masculinos e três femininos, com idades variando de 5 a 18 anos, com média de 10,5 anos. Os exames foram analisados por dois radiologistas, de forma independente, e as decisões finais foram obtidas por consenso. RESULTADOS: Os achados mais comuns nas TCs foram as lesões nodulares da traquéia e os nódulos pulmonares, muitos com escavação. CONCLUSÕES: O aspecto tomográfico mais freqüentemente observado nos casos de papilomatose laringotraqueobrônquica foi a associação de lesões polipóides de traquéia com múltiplos nódulos pulmonares, vários deles escavados.


OBJECTIVE: To present the findings of computed tomography (CT) scans of the chest in patients with laryngotracheobronchial papillomatosis. METHODS: We retrospectively analyzed CT scans of eight patients, five males and three females, ranging from 5 to 18 years of age with a mean age of 10.5 years. Images were independently reviewed by two radiologists. In discrepant cases, a consensus was reached. RESULTS: The most common CT findings were intratracheal polypoid lesions and pulmonary nodules, many of which were cavitated. CONCLUSIONS: In patients with laryngotracheobronchial papillomatosis, the most common tomographic finding was the combination of intratracheal polypoid lesions and multiple pulmonary nodules, many of which were cavitated.


Subject(s)
Adolescent , Child , Child, Preschool , Female , Humans , Male , Bronchial Neoplasms , Laryngeal Neoplasms , Papilloma , Tracheal Neoplasms , Mediastinal Cyst , Multiple Pulmonary Nodules , Retrospective Studies , Tomography, X-Ray Computed
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