A case report of primary ovarian leiomyoma

Primary ovarian Leimyoma is a rare benign mesenchymal tumour usually arising from smooth muscle of walls of ovarian blood vessels. It’s mostly discovered incidentally. Here we report a case in which a 24-year-old unmarried woman presented with pain and discomfort in lower abdomen since 10 days. On further evaluation through imaging and blood works, we proceeded with surgical management. Immunohistochemistry confirmed the final diagnosis of ovarian leiomyoma. However, it’s important to keep this entity as a differential diagnosis for solid ovarian tumors.

Leiomioma primario de ovario / Primary ovarian leiomyoma

Objetivo: presentar el reporte de un caso correspondiente a leiomioma primario de ovario. Este corresponde a un tipo de lesión poco común del ovario. Descripción del caso: mujer de 46 años de edad, a la cual se le realizó un control por historia de masa anexial derecha, con hallazgo ultrasonográfico de masa ovárica derecha de 45x36 mm de aspecto homogéneo, sólida y encapsulada. Se realizó histerectomía total y ooforectomía bilateral. El estudio hispatológico demostró que se trataba de un leiomioma primario de ovario. En el estudio inmunohistoquímico se demostró negatividad en las tinciones de alfa inhibina y S-100, mientras que la tinción de actina de músculo liso y la vimentina fueron positivos, consistente con un leiomioma primario de ovario. Discusión:los leiomiomas primarios de ovario son tumores poco frecuentes y muchas veces subdiagnosticados. Son de evolución benigno, con una sobrevida de 100 por ciento a los 5 años...

Bilateral Massive Ovarian Leiomyoma in an Adolescent Female / 대한산부인과학회잡지

Ovarian leiomyoma is a very uncommon tumor that usually presents as an unilateral neoplasm typically associated with uterine leiomyoma in middle aged to postmenopuasal women. These probably originate from smooth muscle cells of the ovarian blood vessel or from the smooth muscle fibers near the attachment of the ovarian ligament. We report a case of ovarian leiomyoma, bilateral and massive in 17 year-old woman. We document the smooth muscle origin of the tumors with immunohistochemical studies that show appropriate staining with antibodies to actin, desmin, vimentin, S-100 protein.