ABSTRACT
Objetivo: O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficácia da adição de nanopartículas de óxido de zircônio (ZrO2), óxido de titânio (TiO2) e óxido de sílica (SiO2) a um material de revestimento macio curado a frio na adesão de Candida albicans (CA). Material e Método: Cinquenta e quatro pacientes foram selecionados e divididos em três grupos de acordo com a modificação do revestimento com nanopartículas de ZrO2, TiO2 e SiO2 (18 cada). Cada paciente recebeu prótese total maxilar com três cavidades, as cavidades foram revestidas com forro macio curado a frio modificado com diferentes concentrações (0%, 3% e 7%) de nanopartículas de óxido metálico. Nos dias 14 e 28, as trocas foram retiradas do local de realinhamento e imediatamente cultivadas para avaliação fúngica. O número de colônias foi contado, os dados coletados e explorados para normalidade usando o teste de Shapiro-Wilk e a transformação logarítmica da contagem de CA foi realizada. ANOVA para medidas repetidas e de uma via (one-way) foram usados, seguidos por teste de Tukey (HSD). O teste t independente foi usado para comparar as contagens de CA em diferentes períodos. Resultados: A adesão do CA foi significativamente diminuída pela adição de nanopartículas de ZrO2, TiO2 e SiO2 em comparação com o grupo controle, também a cobertura antifúngica aumentou com o aumento da concentração de nanopartículas (p <0,005). A maior contagem de CA foi identificada no grupo SiO2 seguido por ZrO2, enquanto TiO2apresentou a menor contagem de CA (p <0,001). Conclusão: Adição de diferentes nanopartículas; ZrO2, TiO2 e SiO2para revestimento macio curado a frio é um método eficaz para reduzir a adesão de CA (AU)
Objective: The aim of the current study was to evaluate the efficacy of addition of zirconium oxide (ZrO2), titanium oxide (TiO2), and silica oxide (SiO2) nanoparticles to cold-cured soft liner on adhesion of Candida albicans (CA). Material and Methods: Fifty-four patients had been selected and divided into three groups according to the modification of soft liner with ZrO2, TiO2, and SiO2 nanoparticles (18 each of). Each patient received maxillary complete denture having three cavities, the cavities were lined using cold cured soft liner modified with different concentration (0%, 3%, and 7%) of metal oxide nanoparticles. On days 14 and 28, swaps were taken out from relining site and immediately cultured for fungal evaluation. The number of colonies were counted, data collected and explored for normality using Shapiro-Wilk test, logarithmic transformation of CA count was performed. Repeated and one-way ANOVA were used followed by Tukey HSD. Independent-t test used to compare between CA counts at different periods. Results: The CA adhesion was significantly decreased by the addition of ZrO2, TiO2 and SiO2 nanoparticles in comparison with control group, also the antifungal coverage increased with nanoparticles concentration increased (P<0.005). The highest CA count was identified in group SiO2 followed by ZrO2, while TiO2 showed the lowest CA count (P <0.001). Conclusion: Addition of different nanoparticles; ZrO2, TiO2 and SiO2 to cold-cured soft liner is an effective method for reducing CA adhesion. (AU)
Subject(s)
Humans , Candida albicans , Denture Liners , Nanoparticles , Antifungal AgentsABSTRACT
Objective: The present study was oriented to estimate the effect of different surface treatments on the microleakage between the soft liner and acrylic with and without the use of autoclave as disinfection method. Material and Methods: Sixty samples were split into two groups: the autoclaved groups and non-autoclaved groups. Each one subdivided into three groups: first one without any treatments as a control group; in the second group surface of the samples were treated with CO2 laser (10.6 nm wavelength for 15 seconds), and in the third group the surface was treated with sandblasting (250 µm Al2O3). All the samples exposed to thermocycling, then the microleakage test was evaluated by gauging dye penetration depth between the soft liner and acrylic disc using a digital microscope. Data analyzed statistically by One-way ANOVA and Tukey's post-hoc tests. In addition, t-test was used for comparison between two groups (P-value ≤ 0.05). Results: The maximum mean values for the microleakage were observed in the untreated group (control) followed by the group treated by CO2 laser and the lowest mean value of microleakage was related to the third group for both non-autoclaved and autoclaved groups with significant differences among them. In addition, depending on the use of autoclave, there was non-significant in all studied groups. Conclusions: There was a decrease in the microleakage when the surface treated with CO2laser and sandblast. The use of autoclave did not badly change the microleakage between the soft liner and denture base. (AU)
Objetivo: O presente estudo teve como objetivo estimar o efeito de diferentes tratamentos de superfície na microinfiltração entre o soft liner e o acrílico usando ou não a autoclve como método de desinfecção. Material e Métodos: Sessenta amostras foram divididas em dois grupos: grupo com uso da autoclave e grupo sem uso da autoclave. Cada um subdivide em três grupos: o primeiro sem nenhum tratamento como grupo controle; no segundo grupo, a superfície das amostras foi tratada com laser de CO2 (comprimento de onda de 10,6 nm por 15 segundos) e, no terceiro grupo, a superfície foi tratada com jateamento (250 µm Al2O3). Todas as amostras foram expostas à termociclagem, em seguida o teste de microinfiltração foi realizado medindo-se a profundidade de penetração do corante entre o soft liner e o disco de acrílico em microscópio digital. Os dados foram analisados estatisticamente por One-way ANOVA e testes post-hoc de Tukey. Além disso, o teste t foi usado para comparação entre dois grupos (P-valor ≤ 0,05). Resultados: Os valores médios máximos de microinfiltração foram observados no grupo não tratado (controle) seguido pelo grupo tratado com laser de CO2 e o valor médio mínimo de microinfiltração foi relacionado ao terceiro grupo para ambos os grupos não autoclavado e autoclavado com diferenças significativas entre eles. Além disso, dependendo do uso de autoclave, não houve significância em todos os grupos estudados. Conclusão: Houve diminuição da microinfiltração quando a superfície foi tratada com laser de CO2e jateamento. O uso de autoclave não alterou a microinfiltração entre o soft liner e a base da prótese (AU)
Subject(s)
Air Abrasion, Dental , Denture Liners , Lasers, GasABSTRACT
Dentures with dental plaque predispose recurrent hyperplasia on the palatal mucosa. Surgical procedures for the treatment of inflammatory papillary hyperplasia involve postsurgical discomfort and morbidity. This repot describes clinical and histologic aspects of a patient with severe akantolitic inflammatory papillary hyperplasia. The palatal mucosa was treated with a surgical bur with a low-speed handpiece. A new removable denture was performed and adapted. A follow-up of 4 years showed staility of health at palatal mucosa. Patient referred low discomfort and morbidity when using bur technique. Control of removable denture was critical for long-term healing and soft tissue stability.
Las prótesis dentales con placa bacteriana predisponen a la hiperplasia recurrente en la mucosa palatina. Los procedimientos quirúrgicos para el tratamiento de la hiperplasia papilar inflamatoria implican molestias y morbilidad posquirúrgicas. Este reporte describe los aspectos clínicos e histológicos de un paciente con hiperplasia papilar inflamatoria acantolítica severa. La mucosa palatina fue tratada con una fresa quirúrgica con una pieza de mano de baja velocidad. Se realizó y adaptó una nueva prótesis parcial removible. Después de un seguimiento de 4 años, se encontró estabilidad de la salud de la mucosa palatina. El paciente se refirió a la baja incomodidad y morbilidad al usar la técnica de la fresa. El control de la prótesis parcial removible fue crítico para la cicatrización a largo plazo y la estabilidad de los tejidos blandos, evitando la recidiva de la hiperplasia papilar inflamatoria.
ABSTRACT
O objetivo desse trabalho foi avaliar a satisfação e a qualidade de vida de pacientes desdentados que tiveram suas próteses totais mandibulares reembasadas com material resiliente (Ufi Gel SC, VOCO, Alemanha). Foram selecionados 20 pacientes desdentados divididos aleatoriamente nos grupos de reembasamento direto ou indireto (n=10). Foram aplicados dois questionários, o OHIP Edent para avaliar a qualidade de vida e um questionário desenvolvido para verificar a satisfação dos pacientes com o uso do reembasador. Os testes clínicos foram realizados em quatro fases durante o tratamento: inicialmente com as próteses totais sem intervenção, 30, 60 e 90 dias após o reembasamento. A análise de variância ANOVA demonstrou que houve uma diferença estatisticamente significante para o fator tempo tanto para a qualidade de vida como para a satisfação (p d" 0,05). Observamos que a qualidade de visa e a satisfação aumentaram após o reembasamento, mas não houve diferença entre os métodos de polimerização testados. O método de polimerização direto é mais simples, menos demorado e menos oneroso para o paciente. Portanto, se não houver diferença entre os métodos de polimerização a longo prazo, não há porque submeter o paciente ao reembasamento indireto(AU)
The aim of this paper was to assess the quality of life and satisfaction for edentulous individuals who had their complete dentures relined with a soft liner material (Ufi Gel SC, VOCO, Germany). A total of 20 patients were selected and divided into two experimental groups, one for a chairside procedure and one for a laboratorial reline (n=10). Two questionnaires were used, the OHIP Edent and a satisfaction form to assess information on the reline material. The tests were performed initially and at 30, 60 and 90 days after the reline. The analysis of variance ANOVA presented a difference for the period evaluation, the quality of life improved after the procedure, but there was no difference between the polymerization methods. The chairside procedure is more simple, faster and more practical for both, professionals and patients. Therefore, if there are no difference in long term results, there is no reason to the patient undergo the laboratorial reline process(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Quality of Life , Denture, Complete , Denture Liners , Mouth, EdentulousABSTRACT
Os reembasadores resilientes têm sido amplamente utilizados em pacientes portadores de próteses totais para melhorar a adaptação da base de resina ao rebordo. Esses apresentam dois métodos de polimerização, um feito diretamente na boca do paciente e outro feito indiretamente em laboratório. Não há estudos na literatura que avaliem a percepção dos pacientes com relação a esse tratamento. Portanto o objetivo desse trabalho foi avaliar a satisfação a qualidade de vida, força de mordida e halitose de pacientes desdentados que tiveram suas próteses totais mandibulares reembasadas com material resiliente (Ufi Gel SC, Voco, Alemanha). Foram selecionados 20 pacientes desdentados seguindo critérios de inclusão e exclusão predefinidos para terem suas próteses mandibulares reembasadas. Estes foram divididos aleatoriamente nos grupos de reembasamento direto ou indireto (n=10). Os ensaios clínicos verificaram a qualidade de vida (OHIP Edent), a satisfação com o reembasamento, a força de mordida e também presença e etiologia de halitose. Os testes clínicos foram realizados inicialmente com as próteses totais sem intervenção, após o reembasamento, aos 30, 60, 90 e 180 dias após o reembasamento. A análise de variância ANOVA (significância de 5%) demonstrou que houve uma diferença estatisticamente significante para o fator tempo para todos os testes, mas a técnica de reembasamento não. Observamos que a qualidade de vida, a satisfação, a força de mordida e halitose melhoraram após o reembasamento. A halitose foi influenciada pelo reembasamento e pela higiene bucal dos pacientes. Apesar de não ter demonstrado diferença estatisticamente entre os métodos de polimerização, foi um resultado favorável tanto para o clínico como para o paciente. Portanto, se não houver diferença entre os métodos de polimerização a longo prazo, não há porque submeter o paciente ao reembasamento indireto. Independentemente do método de polimerização escolhido, o reembasamento com material resiliente a base de silicone demonstrou ser uma alternativa viável para melhorar os aspectos funcionais e a satisfação em pacientes que apresentem dificuldades em utilizar próteses totais mandibulares(AU)
Resilient reliners have been widely used for patients wearing complete dentures to improve the adaptation of the base. They present two polymerization methods, one done directly in the patient's mouth and another done indirectly in the laboratory. There are no studies in the literature that assess the perception of patients regarding this treatment. Therefore, the purpose of this paper was to assess, the satisfaction, quality of life of edentulous patients who had their total mandibular prostheses rebased with resilient material (Ufi Gel SC, Voco, Germany). 20 edentulous patients were selected according to predefined inclusion and exclusion criteria. These were randomly divided into the direct or indirect soft reline groups (n = 10). The clinical trial evaluated the quality of life (OHIP Edent), the satisfaction regarding the treatment, the bite force and presence and prevalence of halitosis. The assays were performed in six phases during the treatment: initially with the total prostheses without intervention, after the reline procedure, 30, 60, 90 and 180 days after the reline. The analysis of variance ANOVA (5% significance) demonstrated a statistically significant difference for period in all parameters, but the technique did not influence any of the parameters (P ≤ 0.05). We observed that the QoL, satisfaction, bite force and halitosis increased after the reline. The halitosis was influenced by patients' oral hygiene and the reline procedure. Although it has not demonstrated a statistical difference between polymerization methods, it was a favorable result for both clinicians and patients. The direct polymerization method is simpler, less time consuming and less costly for the patient. Therefore, if there is no long-term difference between polymerization methods, there is no need to perform an indirect procedure. Regardless of the method of polymerization chosen, relining with resilient silicone-based material is a viable alternative to improve the quality of life, satisfaction, bite force and halitosis in patients who have difficulties wearing mandibular dentures(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Quality of Life , Denture, Complete , Denture Liners , Bite Force , Polymerization , HalitosisABSTRACT
A incorporação do diacetato de clorexidina em resinas macias para o reembasamento de próteses removíveis pode se tornar um método eficaz no combate à Candida albicans, principal agente causador da Estomatite Protética. Dessa forma, este trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos da incorporação do diacetato de clorexidina nas propriedades mecânicas e na rugosidade superficial de duas resinas macias, uma à base de polimetilmetacrilato (PMMA) e outra à base de polietilmetacrilato (PEMA), nas seguintes concentrações: 0% (Controle), 1% (C1) e 2% (C2). Com exceção dos corpos de prova utilizados no tempo T0, os demais foram armazenados em água destilada a 37ºC durante 2, 7 e 14 dias e então analisados quanto a resistência à tração, ao cisalhamento e quanto a rugosidade superficial. Após 14 dias de imersão em água destilada, os resultados do teste de tração indicaram um aumento na resistência dos grupos que receberam diacetato de clorexidina em relação ao grupo Controle, em ambas as resinas (p<0,05). Neste mesmo período, o teste de cisalhamento indicou não ter havido diferença estatísticamente significante entre os grupos quando a resina à base de PEMA foi testada (p>0,05), ao passo que a resina à base de PMMA demonstrou uma dimnuição da resistência do grupo C2, em relação aos demais.Após 14 dias, os testes de rugosidade superficial indicaram que para a resina à base de PMMA, houve uma diminuição da rugosidade superficial do grupo C1 em relação ao grupo C2 (p<0,05). Para a resina à base de PEMA foi possível verificar uma diminuição da rugosidade superficial em ambos os grupos incorporados com diacetato de clorexidina, em relação ao grupo Controle, no 14ºdia de imersão em água destilada (p<0,05). Dessa forma, é possível concluir que a incorporação do diacetato de clorexidina não afetou negativamente as propriedades mecânicas e a rugosidade superficial das resinas macias testadas.
The incorporation of chlorhexidine diacetate in soft resins for the relining of removable dentures can become an effective method against Candida albicans, the main causative agent of Prosthetic stomatitis. Thus, this study aimed to evaluate the effects of incorporation of chlorhexidine diacetate on the mechanical properties and surface roughness of two soft resins, one based on polymethylmethacrylate (PMMA) and another based on polyethyl methacrylate (PEMA), the following concentrations : 0% (control), 1% and 2% . Except for specimens of control group (0%), the others were stored in distilled water at 37 ° C for 48 hours, 7 days and 14 days and then analyzed for tensile strength, shear strength and the surface roughness. After 14 days of immersion in distilled water, the results of tensile testing indicated an increase in resistance of the groups that received chlorhexidine diacetate in relation to the control group in both resins (p <0.05). In the same period, the shear test indicated there was no statistically difference between the groups when the PEMA based resin was tested (p> 0.05), while the PMMA based resin showed a decreased of resistance to 2% group, compared to the others. After 14 days, the surface roughness tests indicated that for the PMMA based resin, there was a decrease of surface roughness of the 1% group compared to the 2% group (p <0.05). For PEMA based resin, was verified a decrease in surface roughness in both groups incorporated with chlorhexidine diacetate, compared to the control group, from the seventh day of immersion in distilled water (p <0.05). Thus, it can be concluded that incorporation of chlorhexidine diacetate did not negatively affect the mechanical properties and the surface roughness of the tested soft resins.
Subject(s)
Prosthodontics , Resins, Synthetic , Chlorhexidine , Denture Liners , Surface Properties , Tensile Strength , Porosity , Polymethyl Methacrylate , Shear StrengthABSTRACT
Este estudo investigou a resistência à tração (ou limite de resistência à tração- LRT) e a porosidade de reembasadores resilientes temporários modificados por concentrações inibitórias mínimas (CIMs) de agentes antifúngicos para o biofilme Candida albicans (SC5314). Para os testes de LRT, corpos de prova em forma de halteres (n=7) com uma área transversal de 33 mm x 6 mm x 3 mm foram produzidos para os materiais resilientes (Trusoft e Softone) sem (controle) ou com incorporação de cinco fármacos em suas CIMs: nistatina- 0,032 g; diacetato de clorexidina- 0,064; cetoconazol- 0,128 g; miconazol- 0,256 g; itraconazol-0,256 g (grama de fármaco por grama de pó de material resiliente). Após a plastificação, as amostras foram imersas em água destilada a 37°C durante 24 h, 7 e 14 dias e, então, testadas em tensão em uma máquina universal de ensaios (EMIC DL-500 MF) a 40 mm/min. A porosidade foi mensurada por absorção de água, com base na exclusão do efeito plastificante. Inicialmente, determinou-se por isotermas de sorção, que a solução de armazenagem adequada para os corpos de prova (65 mm x 10 mm x 3,3 mm) de ambos os materiais foi o cloreto de cálcio anidro a 50% (S50). Assim, o fator de porosidade (FP) foi calculado para os grupos de estudo (n=10) formados por espécimes sem (controle) ou com incorporação de fármaco em suas CIMs (nistatina, clorexidina ou cetoconazol) após a armazenagem em água destilada ou S50 por 24 h, 7 e 14 dias. Os dados de resistência à tração (MPa) e percentagem de alongamento (%) foram submetidos à ANOVA de 3 fatores seguida pelo teste de Tukey (=0,05). Os dados de porosidade foram analisados estatisticamente por ANOVA de medidas repetidas para 4 fatores e teste de Tukey (=0,05). Ao final de 14 dias, a resistência à tração para ambos os materiais foi significativamente menor nos grupos modificados pelo miconazol e itraconazol em relação aos outros grupos (P<0,0001), que não mostraram diferenças significativas entre si (P>0,05). Após 7 e 14 dias em água, o miconazol e itraconazol adicionados a ambos os materiais resultaram em percentagens significativamente menores de alongamento em comparação com os outros fármacos e ao controle (P<0,0001), que foram semelhantes entre si (P>0,05). O cetoconazol não resultou em alterações significativas no FP para ambos os materiais resilientes em água ao longo de 14 dias (P>0,05). Em comparação aos controles, houve aumento dos FPs do Softone e Trusoft aos 14 dias de imersão em água somente após a adição de nistatina e clorexidina e de clorexidina, respectivamente (P<0,05). Ambos os materiais não apresentaram alterações significativas no FP em até 14 dias de imersão na S50, em comparação aos controles (P>0,05). Em todas as condições experimentais, os FPs do Softone e Trusoft foram significativamente menores quando imersos em S50 em comparação com a água destilada (P<0,05). Concluiu-se que a adição de nistatina, clorexidina e cetoconazol nas CIMs para o biofilme de C. albicans não resultou em efeitos deletérios na resistência à tração e na percentagem de alongamento dos materiais resilientes temporários para base de prótese até o período de 14 dias. A adição de antifúngicos nas CIMs não resultou em efeitos adversos à porosidade de ambos os materiais resilientes temporários em diferentes períodos de imersão em água, com exceção da clorexidina e nistatina no Softone e clorexidina no Trusoft aos 14 dias. Não foram observados efeitos deletérios para a porosidade de ambos os materiais resilientes modificados com as CIMs dos fármacos durante os 14 dias de imersão na S50.(AU)
This study investigated the tensile strength (ultimate tensile strength- UTS) and porosity of temporary soft denture liners modified by minimum inhibitory concentrations (MICs) of antifungal agents for Candida albicans biofilm (SC5314). For UTS tests, dumbbell-shaped specimens (n=7) with a central cross-sectional area of 33 mm x 6 mm x 3 mm were produced by resilient materials (Trusoft and Softone) without (control) or with incorporation of five drugs at MICs: nystatin- 0.032 g; chlorhexidine diacetate-0.064 g; ketoconazole- 0.128 g; miconazole- 0.256 g; itraconazole- 0.256 g (each per gram of soft liner powder). After plasticization, specimens were immersed in distilled water at 37°C for 24 h, 7 and 14 days, and then tested in tension in a universal testing machine (EMIC DL-500 MF) at 40 mm/min. The porosity was measured by water absorption, based on exclusion of the plasticizer effect. Initially, it was determined by sorption isotherms that the adequate storage solution for specimens (65 mm x 10 mm x 3.3 mm) of both materials was 50% anhydrous calcium chloride (S50). Then, the porosity factor (PF) was calculated for the study groups (n=10) formed by specimens without (control) or with drug incorporation at MICs (nystatin, chlorhexidine or ketoconazole) after storage in distilled water or S50 for 24 h, 7 and 14 days. Data of tensile strength (MPa) and elongation percentage (%) were submitted to 3-way ANOVA followed by Tukey's test (=0.05). Data of porosity were statistically analyzed by 4-way repeated measures ANOVA and Tukeys test (=0.05). At the end of 14 days, the tensile strength for both materials was significantly lower in the groups modified by miconazole and itraconazole compared to the other groups (P<0.0001), which showed no significant difference between them (P>0.05). After 7 and 14 days in water, miconazole and itraconazole added into both materials result in significant lower elongation percentages compared to the other drugs and control (P<.0001), which were similar to each other (P>0.05). Ketoconazole resulted in no significant changes in PF for both liners in water over 14 days (P>0.05). Compared to the controls, Softone and Trusoft PFs were increased at 14-day water immersion only after addition of nystatin and chlorhexidine, and chlorhexidine, respectively (P<0.05). Both materials showed no significant changes in PF in up to 14 days of S50 immersion, compared to the controls (P>0.05). In all experimental conditions, Softone and Trusoft PFs were significantly lower when immersed in S50 compared to distilled water (P<0.05). It was concluded that the addition of the nystatin, chlorhexidine and ketoconazole at MICs for C. albicans biofilm resulted in no harmful effects on the ultimate tensile strength and elongation percentage of the temporary soft denture liners up to 14-day period. The addition of antifungals at MICs resulted in no detrimental effects for the porosity of both temporary soft liners in different periods of water immersion, except for chlorhexidine and nystatin in Softone and chlorhexidine in Trusoft at 14 days. No deleterious effect was observed for the porosity of both soft liners modified by the drugs at MICs over 14 days of S50 immersion.(AU)
Subject(s)
Antifungal Agents/chemistry , Antifungal Agents/pharmacology , Biofilms/drug effects , Candida albicans/drug effects , Denture Liners , Polymethacrylic Acids/pharmacology , Analysis of Variance , Chlorhexidine/chemistry , Chlorhexidine/pharmacology , Itraconazole/chemistry , Itraconazole/pharmacology , Ketoconazole/chemistry , Ketoconazole/pharmacology , Materials Testing , Miconazole/chemistry , Miconazole/pharmacology , Microbial Sensitivity Tests , Nystatin/chemistry , Nystatin/pharmacology , Porosity , Reproducibility of Results , Tensile StrengthABSTRACT
Reembasadores resilientes temporários contendo fármacos antifúngicos foram sugeridos como um tratamento adjunto para estomatite protética. No entanto, antes de utilizar clinicamente estes reembasadores modificados em humanos, é importante avaliar a sua biocompatibilidade em modelos animais. Este estudo avaliou a biocompatibilidade in vivo de um reembasador resiliente temporário para base de prótese (Trusoft) modificado por agentes antimicrobianos em suas mínimas concentrações inibitórias (MCIs) para biofilme de Candida albicans. Dispositivos acrílicos intra-orais (DIOs) foram confeccionados individualmente para 60 ratos Wistar. Os ratos foram divididos em 6 grupos (n=5): 3 grupos controle (Negativo: sem DIO; Geral: DIO sem reembasamento; Positivo: DIO reembasado com Trusoft sem fármacos) e 3 grupos experimentais (DIOs reembasados com Trusoft modificados por fármacos em suas respectivas MCIs: 0,032 g de nistatina, 0,064 g de diacetato de clorexidina e 0,128 g de cetoconazol). Os ratos com ou sem os DIOs foram eutanasiados após 7 e 14 dias de avaliação. A análise histopatológica qualitativa foi realizada comparando-se fotomicrografias de secções histológicas, que foram obtidas utilizando um microscópio óptico que abrangeu transversalmente a região intermolares. As alterações morfológicas no epitélio e queratina foram analisadas quantitativamente através da realização de planimetria computadorizada. Os dados quantitativos foram analisados utilizando ANOVA 2-fatores e teste de Tukey (=0,05). A análise quantitativa mostrou que apenas o grupo com DIO contendo cetoconazol diminuiu significativamente a espessura e a área do estrato córneo em comparação com os outros grupos (p<0,05), que não apresentaram diferenças significativas entre si (p>0,05). Estes resultados estiveram de acordo com os obtidos para análise qualitativa. A incorporação de MCIs de nistatina e diacetato de clorexidina no Trusoft não induziram alterações histopatológicas na mucosa palatina de ratos, sugerindo a biocompatibilidade in vivo deste protocolo para o tratamento de estomatite protética.(AU)
Temporary resilient denture liners containing antifungal drugs have been suggested as an adjunct treatment for denture stomatitis. However, before clinically using these modified liners in humans, it is important to assess their biocompatibility in animal models. This study evaluated the in vivo biocompatibility of a temporary soft denture liner (Trusoft) modified by antimicrobial agents at their minimum inhibitory concentrations (MICs) for biofilm formation by Candida albicans. Methods: Acrylic intraoral devices (IODs) were individually made for 60 Wistar rats. The rats were divided into the following 6 groups (n=5): 3 control groups (Negative: without IOD; General: IOD without relining; Positive: IOD relined with Trusoft without drugs) and 3 experimental groups (IOD relined with Trusoft modified by drugs at MICs: 0.032 g for nystatin, 0.064 g for chlorhexidine diacetate, and 0.128 g for ketoconazole). The rats with or without the IODs were sacrificed after 7 or 14 days of evaluation. Histopathological qualitative analysis was performed by comparing photomicrographs of histological sections, which were obtained using an optical microscope that transversely covered the inter-molar region. Morphological changes in the epithelium and keratin were quantitatively analyzed by performing computerized planimetry. Quantitative data were analyzed using 2-way ANOVA and Tukey's test (=0.05). Quantitative analysis showed that only the group with IOD containing ketoconazole significantly decreased the thickness and area of the stratum corneum compared with the other groups (p<0.05), which showed no significant differences between each other (p>0.05). These results were in accordance with those obtained for qualitative analysis. Incorporation of MICs of nystatin and chlorhexidine diacetate in Trusoft did not induce histopathological changes in the palatal mucosa of rats, suggesting the in vivo biocompatibility of this protocol for treating denture stomatitis.(AU)
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Anti-Infective Agents/pharmacology , Biocompatible Materials/pharmacology , Denture Liners , Stomatitis, Denture/prevention & control , Materials Testing , Rats, Wistar , Reproducibility of Results , Stomatitis, Denture/pathology , Time Factors , Treatment OutcomeABSTRACT
O objetivo desta pesquisa foi sintetizar e caracterizar partículas de sílica recobertas com nanopartículas de prata, e avaliar a influência destas quando incorporadas à resina acrílica termicamente ativada e reembasador rígido, em suas características mecânicas e microbiológicas. Uma solução de sílica foi sintetizada pelo método de hidrólise controlada do tetraetilorto silicato (TEOS) em meio alcoólico. Foi adicionada a essa uma solução de nitrato de prata, em duas molaridades (10 mmols e 30 mmols) formando partículas do tipo núcleocasca. Após centrifugação e secagem, cada pó obtido foi adicionado em duas concentrações: 0.5% e 2%, às resinas analisadas. Foram confeccionadas barras retangulares (n=9) de 30 x 10x 3mm para realização do teste de resistência a flexão de três pontos, rugosidade e ângulo de contato; e 120 amostras em forma de disco (2 mmx10 mm) para análise microbiológica. Como grupo controleteve-se amostras sem nanopartículas. As nanopartículas foram analisadas emmicroscopia eletrônica de varredura com microanalisador por energia dispersiva de raios-X integrado (EDS), Difratômetro de Raios-X e microscopia eletrônica de transmissão. Uma suspensão de Candida albicans foi utilizada para análise de aderência fúngica, halo de inibição e concentração inibitória mínima. As fotomicrografias mostraram que as nanopartículas de 10 mmols apresentam uma distribuição mais homogênea e menor agregação das nanopartículas de prata nasuperfície da sílica do que as de 30 mmols. Os resultados indicaram que a resistência a flexão foi afetada negativamente, em ambos materiais, com a adição de 2% de partículas, independente da molaridade. A adição das partículas não alterou a molhabilidade da superfície dos materiais, nem a rugosidade, exceto do grupo de reembasador com partículas de 10mmols, em ambas concentrações. As partículas não apresentaram ação antifúngica para os materiais testados em nenhuma concentração, ...
This research aimed to synthesize, characterize, and evaluate the influence of the addition of silica-silver core/shell particles in mechanical and antifungal characteristics of thermally active acrylic resins or hard reliner . Silica solution was produced by controlled hydrolysis method of tetraethylortho silicate (TEOS) in an alcoholic. It was added a silver nitratesolution in two molarities, 10 and 30 milimols, forming core-shell particles.After centrifugation and drying, each obtained powder was added in two concentrations 0.5% and 2% in the resins analyzed. Rectangular samples(n=9) with 30 x10 x3 mm were made to three point bend test), roughness and contact angle, and 120 samples in disc (2 mmx10 mm) for microbiological analysis Samples without particles were used as control. The nanoparticles were analyzed by scanning electron microscopy with dispersive energy microanalyzer integrated X-rays (EDS), X-ray diffractometer and transmission electron microscopy. Candida albicans suspension was used to adhesion test, inhibition zone and minimum inhibitory concentration.Photomicrograph showed that nanoparticles with 10 milimols show a distribution more uniform and less aggregation of silver nanoparticles on the silica surface than 30 millimols. The Three point bend test results showed that the flexural strength was negatively affected in both materials, with the addition of 2% particles, in both molarity. The addition of the nanoparticles did not change the surface wettability or roughness of the materials, except for except the reliner group with 10mmols, in both concentrations. The nanoparticles showed no antifungal action for the materials tested at any concentration, neither was zone innibition. However, the solution presented minimal inhibitory concentration to 2.000 ppm. We conclude that low concentrations nanoparticles do not affect the mechanical characteristics and surface of the acrylic resin or reliner, however they do not ...
Subject(s)
Denture Liners , Nanoparticles , SilverABSTRACT
Objective: To evaluate the effect of aging in a hard denture reline (New Truliner) and an acrylic resin (Classic) after chemical and mechanical polishing. Methods: Eighty specimens were made, divided randomly between 8 groups: G1.Acrylic Resin Classic (RAC)/Mechanical Polishing (PM); G2.RAC/PM + thermocycling (TR); G3) RAC/Chemical Polishing (PQ); G4.RAC/PQ + TR; G5.New Truliner (NT)/PM; G6.NT/PM + TR; G7. NT/PQ; G8.NT/PQ + TR. The surface hardness was measured before and after polishing, and after TR. The impact resistance tests were measured after all applied treatments. The data were submitted to ANOVA and Tukey test (a=5%). Results: Regardless of the polishing, it was noted that RAC presented significantly higher surface hardness than NT; PM had higher hardness in both materials compared with PQ; on both polishing, the impact resistance of the RAC was higher than NT. Independently of TR test, the impact resistance of the materials that received PQ was higher than received PM. The PQ caused greater changes in properties than the PM. Conclusion: Aging and chemical and mechanical polishing influenced the physical and mechanical properties of hard denture reline and acrylic resin.
Objetivo: Avaliar o efeito da termociclagem em reembasador rígido para próteses totais (New Truliner) e resina acrílica (Clássico) após polimento químico e mecânico. Métodos: Foram confeccionados 80 corpos de prova, divididos de forma randomizada entre 8 grupos: G1. Resina Acrílica Clássico (RAC)/Polimento mecânico (PM); G2. RAC/PM + termociclagem (TR); G3.RAC/Polimento químico (PQ); G4.RAC/PQ + TR; G5.New Truliner (NT)/PM; G6.NT/PM + TR; G7. NT/PQ; G8. NT/PQ + TR. A dureza superficial foi mensurada antes e após os polimentos, e após a TR. Os ensaios de resistência ao impacto foram mensurados após todos os tratamentos. Os dados foram submetidos à análise de variância e Tukey (a=0,05). Resultados: Independente do polimento verificou-se que RAC apresentou resultados de dureza superficial significativamente mais altos que NT; PM gerou superfícies mais duras em ambos os materiais quando comparado ao PQ; em ambos os polimentos, os valores de resistência ao impacto da RAC foram maiores que os do NT. Independentemente da realização da TR, a resistência ao impacto dos materiais que receberam PQ foi maior que a dos que receberam PM. PQ causou maior alteração nas propriedades do que PM. Conclusão: A termociclagem e os polimentos químico e mecânico influenciam as propriedades físicas e mecânicas do reembasador rígido e da resina acrílica.
ABSTRACT
Objective To evaluate the effect on bond strength of an acrylic resin and thermoatived resilient denture liner material with different concentrations of propolis. Methods Fourty eight specimens of acrylic resin (Lucitone 550, Dentsply) were made and united with the soft liner (Coe Soft, GC America) with different concentrations of propolis: group 1 (control) only Coe Soft; Group 2 Coe Soft + 75 mg of propolis; Group 3 Coe Soft + 150 mg of propolis, and Group 4 Coe Soft + 300 mg of propolis. The union traction resistance test was performed, and the type of fracture was evaluated. The data were analyzed descriptively and by one-way ANOVA, followed by Tukey's test (p=0.05). Results There was no difference between the control group and when 75 mg of propolis was added (p>0.05), while the group with 150 mg of propolis showed lower bond strength (p<0.05), However, group 4 did not differ from the others (p>0.05). Regarding the kind of fails, the control group and group 2 showed the same failures: 91.7% cohesive and 8.3% adhesive. Group 3 showed only cohesive failure, and group 4 had cohesive failures (58.4%), adhesive (8.3%) and mixed (33.3%). Conclusions It can be concluded that 75 mg of propolis extract may be considered the most suitable concentration to be added in the soft denture liner, considering that the properties of soft denture liner was not changed.
Objetivo Avaliar o efeito na resistência de união entre resina acrílica e reembasador resiliente de prótese termoativado com diferentes concentrações de própolis. Métodos Quarenta e oito espécimes de resina acrílica (Lucitone 550, Dentsply) foram confeccionados e unidos ao reembasador resiliente (Coe Soft, GC América) com diferentes concentrações de própolis: Grupo 1 (controle) apenas o Coe Soft, Grupo 2 Coe Soft + 75 mg de própolis; Grupo 3 Coe Soft + 150 de própolis e Grupo 4 Coe Soft + 300 mg de própolis. Foi realizado o teste de resistência à tração e o tipo de fratura foi avaliado. Os dados foram analisados de forma descritiva e através de análise de variância a um critério, seguido pelo teste de Tukey (p=0,05). Resultado Não houve diferença entre o grupo controle e quando 75 mg de própolis foi adicionao (p>0,05), enquanto o grupo com 150 mg de própolis mostrou menor resistência de união (p<0,05). No entanto, o grupo 4 não diferiu dos demais (p>0,05). Em relação ao tipo de falha, o grupo controle e o grupo 2 apresentaram as mesmas falhas: 91,7% coesivas e 8,3% adesivas. O grupo 3 obteve apenas falha coesiva, e o grupo 4 teve falhas coesivas (58,4%), adesivas (8,3%) e mistas (33,3%). Conclusões Conclui-se que 75mg de extrato de própolis pode ser considerada a concentração mais adequada para ser adicionada ao reembasador de prótese, considerando-se que as propriedades deste reembasador resiliente de prótese não foram alteradas.
ABSTRACT
Este estudo avaliou a atividade antimicrobiana de um reembasador resiliente Coe Soft® (RRCS) combinado ao polímero antimicrobiano poli (2 tert-butilaminoetil) metacrilato (PTBAEMA) sobre formação de biofilme de Staphyloccocus aureus, Streptococcus mutans e Candida albicans. Espécimes circulares (15mm x 3mm) do RRCS foram confeccionados (n=27), esterilizados, divididos em três grupos de acordo com as concentrações de PTBAEMA a 0% (controle), 10% e 25% e individualmente inoculados em tubos de falcon contendo 5mL de caldo RPMI para os fungos, TSB para S. aureus e BHI para S. mutans e mantidos em overnight a 37ºC em incubadora com agitação orbital a 75rpm, sendo o S. mutans em microaerofilia. Após a inoculação dos espécimes seguiu-se a formação e maturação do biofilme a 37ºC sob agitação orbital a 75rpm. Em seguida cada espécime foi transferido para tubos contendo PBS e diluições seriadas foram realizadas. Alíquotas dessas diluições foram semeadas em placas de Petri e incubadas a 37ºC por 48h. Os dados obtidos foram transformados em log (UFC+1)/mL, considerando-se α=0,05. Os resultados demonstraram que o grupo contendo 25% de PTBAEMA inibiu completamente a formação de biofilme de S. aureus e S. mutans. Uma redução significativa na contagem de S. aureus e S. mutans (Kruskal- Wallis e Dunn; p=0,001) para o grupo contendo 10% de PTBAEMA foi observada quando comparada aos valores encontrados nos respectivos grupos controle. Para C. albicans não foi encontrada diferença significante entre grupos contendo PTBAEMA e o grupo controle (ANOVA; p>0,05). Conclui-se que os RRCS contendo 10% e 25% de PTBAEMA inibiram a formação de biofilme de S. aureus e S. mutans. Entretanto não teve efeito significante na formação de biofilme de C. albicans
This study evaluated the antimicrobial activity of the resilient reliner Coe Soft ® (RRCS) combined with antimicrobial polymer poly (2-tert butylaminoethyl) methacrylate (PTBAEMA) on Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans and Candida albicans biofilm formation. RRCS circular specimens were prepared (n=27), sterilized, divided into three groups according to PTBAEMA concentrations of 0% (control), 10% and 25% and inoculated into individual falcon tubes containing 5 mL of RPMI broth for fungi, TSB for S. aureus and BHI for S. mutans and kept overnight at 37°C with orbital shaking incubator at 75rpm, and S. mutans in microaerophilic. The specimens' inoculations were followed by biofilm formation and its maturation at 37°C under orbital shaking at 75rpm. After that, each sample was transferred to tubes containing PBS and serial dilutions were performed. Aliquots of these dilutions were plated in Petri dishes and incubated at 37°C for 48h. The data were transformed into log (CFU +1)/mL, considering α = 0.05. The results showed that the group containing 25% of PTBAEMA inhibited completely biofilm formation of S. aureus and S. mutans. A significant reduction in counts of S. aureus and S. mutans (Kruskal- Wallis and Dunn; p = 0.001) were found in group containing 10% of PTBAEMA when compared to the values in the corresponding control groups. C. albicans had no significant differences between groups containing PTBAEMA and the control group (ANOVA; p> 0.05). It is concluded that the RRCS containing 10% and 25% PTBAEMA inhibited the biofilm formation of S. aureus and S. mutans. However, no significant effect was found on C. albicans biofilm formation
Subject(s)
Polymers , Staphylococcus aureus , Streptococcus mutans , Candida albicans , Biofilms , Dental Materials , Denture Liners , Analysis of Variance , Statistics, NonparametricABSTRACT
O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade de 3 resinas acrílicas (RA) para bases de prótese sendo duas polimerizadas por energia de microondas (Vipi Wave-VW e Nature Cryl-NC) e uma fotoativada (Eclipse-E); e a biocompatibilidade de materiais reembasadores resilientes (MRR), sendo 2 à base de silicone (Ufi Gel P e Sofreliner S), 2 à base de resina acrílica (Durabase Soft e Trusoft) e 2 condicionadores de tecidos (Softone e Coe Comfort) por meio de análises do metabolismo celular, da morfologia celular, do padrão de morte celular, da proliferação celular e da expressão do fator de crescimento TGFß 1, da integrina α5ß1 e de citocinas. A análise das RA foi realizada com células L929; para os MRR, as análises foram realizadas utilizando-se células L929, e/ou HaCaT e/ou RAW 264,7. Os resultados obtidos foram submetidos à análise estatística, realizada ao nível de significância de 5%. Todos os materiais quando testados com eluatos não apresentaram efeitos citotóxicos, e quando testados em contato direto (MTT e azul de alamar) alteraram significativamente a viabilidade celular, tendo sido os menores valores observados para o material NC quando comparado ao E. Para os materiais reembasadores o T, S e C. Maior taxa de necrose e apoptose foram observadas para os eluatos de todos os materiais quando avaliados no período de 24 horas; além disso, foi demonstrado que os materiais avaliados podem desencadear a expressão do TGFß 1, da integrina α5ß1 e de proteínas inflamatórias (fator de necrose tumoral - TNF-α, da citocina IL-1ß e de 5 quimiocinas: CCL2, CCL3, CCL5, CXCL2 e CXCL4). Sendo assim, de acordo com as limitações do presente estudo, pode-se concluir que a resina Nature Cryl resultou em menor viabilidade celular que a resina Eclipse e que os materiais Ufi Gel P e Sofreliner S apresentaram, em geral, melhor bicompatibilidade dentre os materiais reembasadores resilientes avaliados
The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity of 3 denture base acrylic resins with different polymerization methods (Eclipse, Vipi Wave and Nature Cryl) and the biocompatibility of soft lining materials, 2 silicone-based (Ufi Gel P and Sofreliner S), 2 acrylic-based (Durabase Soft and Trusoft) and 2 tissue conditioners (Softone and Coe Comfort), by analysing cell metabolism, cell morphology, pattern of cell death, cell proliferation and expression of growth factor TGFß 1, integrin α5ß1 and cytokines. For the acrylic resins, analyses were made with L929 cells, while for the resilient lining materials, analyzes were performed using L929, and/or HaCaT and/or RAW 264.7 cells. Results were statistically analyzed, at a significance level of 5%. The 24 and 48-h eluates from all materials were not cytotoxic to the cells. For the direct contact tests (MTT and Alamar Blue), a significant effect on cell viability was found, with the lowest values observed for materials NC when compared with E and between the reliners Trusoft, Softone and Coe Comfort. For all materials, increased rate of necrosis and apoptosis were observed for the 24 hs eluates. It was also demonstrated that all materials tested can trigger the expression of TGFß 1, α5ß1 integrin and inflammatory proteins (tumor necrosis factor -TNFα, cytokine IL-1ß and 5 chemokines- CCL2, CCL3, CCL5, CXCL2 and CXCL4). Thus, within the limitations of this study, it can be concluded that the denture base acrylic resin Nature Cryl resulted in lower cell viability compared to the Eclipse resin and that the materials Ufi Gel P and Sofreliner S showed better biocompatibility among the soft liner materials evaluated
Subject(s)
Denture Liners , Cytotoxicity, Immunologic , Materials Testing , Acrylic Resins , In Vitro TechniquesABSTRACT
Introdução: Devido à preocupação com a influência da topografia da resina na retenção mecânica de microrganismos na superfície da prótese, este trabalho se propõe analisar e discutir o desempenho de quatro marcas comerciais de resinas resilientes para uso clínico, quanto à lisura superficial e sua exotermia. Métodos: Foram preparadas 80 amostras de 4 marcas comerciais, sendo 20 amostras de cada grupo: Grupo A (resina Coe-Soft), Grupo B (resina Dentusoft), Grupo C (resina Soft Confort Dencril) e Grupo D (resina Trusoft). As amostras foram observadas em microscópio ótico com relação ao seu aspecto superficial exotermia da reação de polimerização foi aferida por termômetro de radiação infravermelha. Resultados e Conclusões: Observadores concluíram que o Grupo C apresentou um aspecto superficial mais regular e uniforme e que todos os grupos são seguros em mucosa oral por não apresentarem exotermia significativa
Introduction: Due to concern about the influence of the topography of the resin in mechanical retention of microorganisms on the surface of the prosthesis, this study proposes to examine and discuss the performance of four commercial brands of resilient resins for clinical use as surface smoothness and its exothermicity. Methods: It have been prepared 80 samples of four commercial brands, 20 samples from each group: group A (resin Coe-Soft), group B (resin Dentusoft), group C (resin Soft Confort Dencril) and group D (Trusoft resin). The specimens were observed by an optical microscope with respect to their surface appearance and the exothermicity of the reaction was measured by infrared radiation thermometer. Results and conclusion: Observers concluded that group C had a surface appearance more regular and uniform and that all groups are safe in the oral mucosa for not having a significant exotherm
Subject(s)
Surface Properties , Denture Liners , Dental ProsthesisABSTRACT
PURPOSE: The objective of this study was to evaluate the effect of different immersion times in denture cleansers on surface roughness (SR) of two resilient denture liners (RDL) after the cleanliness of Candida albicans biofilm. METHODS: Poly(methyl methacrylate) (PMMA) resin discs (10x1.5 mm) were relined with a 1.5 mm layer of RDL (PMMA or silicone-based). The initial SR of each specimen was measured and C. albicans biofilm was developed for 48 h. Subsequently, the discs were randomly assigned for one of four cleansing treatments (n=8): two alkaline peroxide (soaking for 3 or 15 min), 0.5 percent sodium hypochlorite (10 min) or distilled water as control (15 min). After the treatments, the SR was measured again. Data were analyzed by ANOVA and the Tukey post-hoc test (α=0.05) RESULTS: No differences were found between the cleansing treatments evaluated (P>0.05). The PMMA-based liner exhibited higher SR than silicon-based (P<0.001); however, both liners showed higher SR after the reatments compared with the baseline values (P<0.001). CONCLUSION: Within limitations of this study, it can be concluded that the surface roughness of RDL increased after the immersion in denture cleansers, independently of the time of immersion.
OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes tempos de imersão em limpadores químicos sobre a rugosidade de superfície ( RS)de reembasadores resilientes após a simulação da limpeza de biofilmes de Candida albicans. METODOLOGIA: Discos (10x1,5 mm) de poli(metilmetacrilato) (PMMA) foram cobertos com uma camada de 1,5 mm de reembasador resiliente (a base de PMMA ou silicone). A RS inicial de cada espécime foi mensurada e biofilmes de C. albicans desenvolvidos por 48 h. Em seguida, os espécimes foram submetidos aleatoriamente a um dos tratamentos (n=8): duas soluções alcalinas a base de peróxido (imersão por 3 ou 15 min), hipoclorito de sódio a 0.5 por cento (10 min) ou água destilada como grupo controle (15 min). Após o tratamento, a RS foi mensurada novamente. Os resultados foram analisados por ANOVA e teste Tukey (α=0,05). RESULTADOS: Não houve diferença estatística entre os tratamentos (P>0,05). O reembasador a base de PMMA apresentou maior RS que os de silicone (P<0,001); entretanto, ambos apresentaram um aumento da RS após os tratamentos (P<0,001). CONCLUSÃO: Dentro das limitações deste estudo, conclui-se que a RS dos reembasadores resilientes aumenta após a imersão em limpadores químicos, independentemente do tempo de imersão.
Subject(s)
Disinfection , Denture Cleansers/adverse effects , Denture Liners , Surface PropertiesABSTRACT
A proposta desse trabalho foi verificar através de microscopia confocal de varredura a laser, se a utilização de uma resina fotopolimerizável de baixa viscosidade (Biscover®) e do etil-cianoacrilato (Super Bonder®) seriam eficientes em prevenir ou reduzir a formação de biofilme de Candida albicans. Cinqüenta e seis corpos de prova em resina acrílica para reembasamento (New Truliner) foram divididos aleatoriamente em 7 grupos: G1 (C)- Controle; G2 (SBAE)- Recebeu uma camada de Super Bonder® em sua superfície antes de esterilizar; G3 (SBDE)- Recebeu uma camada de Super Bonder® em sua superfície depois de esterilizar; G4 (SB3G)- 3 gotas de Super Bonder® incorporadas na resina; G5 (SB4G)- 4 gotas de Super Bonder® incorporadas na resina; G6 (BCDE)- Recebeu uma camada de Biscover® em sua superfície depois de esterilizar e G7 (BCAE) Recebeu uma camada de Biscover® em sua superfície antes de esterilizar. Todos os corpos de prova foram inoculados com Candida albicans para formação de biofilme. Os biofilmes remanescentes sobre os corpos de prova foram corados através dos fluorocromos SYTO-9 e iodeto de propídeo para análise no microscópio confocal. Os dados foram analisados através dos testes estatísticos de Kruskal-Wallis e Dunn, a um nível de significância de 5%. Os resultados obtidos pelo microscópio confocal mostraram que, de todos os corpos de prova modificados, os que receberam a Super Bonder® em sua superfície, G2(SBAE) e G3(SBDE) foram os únicos que significativamente reduziram a formação de biofilme de Candida albicans. Através da análise das imagens geradas pelo microscópio confocal, pôde-se observar que nos grupos G2(SBAE) e G3(SBDE) os campos apresentaram um reduzido número de células fúngicas e a maioria se encontrava na forma de levedura (inócua), enquanto que, para os demais grupos, além de observado um elevado número de células, a maioria destas se apresentava em forma de hifa (patogênica). Desse modo, a partir das...
The purpose of this study was to verify, using the confocal laser scanning microscopy (CLSM), if the use of a photoactivated resin of low viscosity (Biscover®) and a ethyl-cyanoacrylate (Super Bonder®) could be efficient in the prevention or reduction of Candida albicans biofilms. Fifty six reline resin specimens (New Truliner) were fabricated and randomly divided into 7 groups: G1 (C)- Control; G2 (SBAE)- a Super Bonder® layer was applied on the surface before sterilization; G3 (SBDE)- the surface received a Super Bonder® layer after sterilization; G4 (SB3G)- 3 drops of Super Bonder® were incorporated in the structure of the resin; G5 (SB4G)- 4 drops of Super Bonder® were incorporated in the structure of the resin; G6 (BCDE)- a Biscover® layer was applied on the surface after sterilization; G7 (BCAE) the surface received a Biscover® layer before sterilization. All the specimens were inoculated with Candida albicans for biofilm dvelopment. The remaining biofilms on the specimens were stained with fluorochromes SYTO-9 and propidium iodide to be analyzed by CLSM. The data were statistically analyzed using the Kruskal-Wallis and Dunn test, considering a significance level of 5%. The data obtained by CLSM revealed that of all specimens modified, those that received a Super Bonder® layer on their surface, G2(SBAE) e G3(SBDE), presented the better results, reducing Candida albicans biofilm formation. Analyzing the images produced by CLSM it was possible to see that groups G2(SBAE) e G3(SBDE) showed a reduced number of cells, and they were in a less phatogenetic form (Yeast), while the other groups showed a high number of cells in a more pathogenetic form (Hyphae). Considering the experimental conditions of this study we can conclude that the material modifications done with Super Bonder® on the surface could be an interesting way to prevent or control biofilm formation on acrylic resin.
Subject(s)
Biofilms , Candida albicans , Denture Liners , Acrylic Resins/chemistry , Microscopy, Confocal , Dental Polishing/methods , Surface PropertiesABSTRACT
A proposta desse trabalho foi verificar através de microscopia confocal de varredura a laser, se a utilização de uma resina fotopolimerizável de baixa viscosidade (Biscover®) e do etil-cianoacrilato (Super Bonder®) seriam eficientes em prevenir ou reduzir a formação de biofilme de Candida albicans. Cinqüenta e seis corpos de prova em resina acrílica para reembasamento (New Truliner) foram divididos aleatoriamente em 7 grupos: G1 (C)- Controle; G2 (SBAE)- Recebeu uma camada de Super Bonder® em sua superfície antes de esterilizar; G3 (SBDE)- Recebeu uma camada de Super Bonder® em sua superfície depois de esterilizar; G4 (SB3G)- 3 gotas de Super Bonder® incorporadas na resina; G5 (SB4G)- 4 gotas de Super Bonder® incorporadas na resina; G6 (BCDE)- Recebeu uma camada de Biscover® em sua superfície depois de esterilizar e G7 (BCAE) Recebeu uma camada de Biscover® em sua superfície antes de esterilizar. Todos os corpos de prova foram inoculados com Candida albicans para formação de biofilme. Os biofilmes remanescentes sobre os corpos de prova foram corados através dos fluorocromos SYTO-9 e iodeto de propídeo para análise no microscópio confocal. Os dados foram analisados através dos testes estatísticos de Kruskal-Wallis e Dunn, a um nível de significância de 5%. Os resultados obtidos pelo microscópio confocal mostraram que, de todos os corpos de prova modificados, os que receberam a Super Bonder® em sua superfície, G2(SBAE) e G3(SBDE) foram os únicos que significativamente reduziram a formação de biofilme de Candida albicans. Através da análise das imagens geradas pelo microscópio confocal, pôde-se observar que nos grupos G2(SBAE) e G3(SBDE) os campos apresentaram um reduzido número de células fúngicas e a maioria se encontrava na forma de levedura (inócua), enquanto que, para os demais grupos, além de observado um elevado número de células, a maioria destas se apresentava em forma de hifa (patogênica). Desse modo, a partir das...
The purpose of this study was to verify, using the confocal laser scanning microscopy (CLSM), if the use of a photoactivated resin of low viscosity (Biscover®) and a ethyl-cyanoacrylate (Super Bonder®) could be efficient in the prevention or reduction of Candida albicans biofilms. Fifty six reline resin specimens (New Truliner) were fabricated and randomly divided into 7 groups: G1 (C)- Control; G2 (SBAE)- a Super Bonder® layer was applied on the surface before sterilization; G3 (SBDE)- the surface received a Super Bonder® layer after sterilization; G4 (SB3G)- 3 drops of Super Bonder® were incorporated in the structure of the resin; G5 (SB4G)- 4 drops of Super Bonder® were incorporated in the structure of the resin; G6 (BCDE)- a Biscover® layer was applied on the surface after sterilization; G7 (BCAE) the surface received a Biscover® layer before sterilization. All the specimens were inoculated with Candida albicans for biofilm dvelopment. The remaining biofilms on the specimens were stained with fluorochromes SYTO-9 and propidium iodide to be analyzed by CLSM. The data were statistically analyzed using the Kruskal-Wallis and Dunn test, considering a significance level of 5%. The data obtained by CLSM revealed that of all specimens modified, those that received a Super Bonder® layer on their surface, G2(SBAE) e G3(SBDE), presented the better results, reducing Candida albicans biofilm formation. Analyzing the images produced by CLSM it was possible to see that groups G2(SBAE) e G3(SBDE) showed a reduced number of cells, and they were in a less phatogenetic form (Yeast), while the other groups showed a high number of cells in a more pathogenetic form (Hyphae). Considering the experimental conditions of this study we can conclude that the material modifications done with Super Bonder® on the surface could be an interesting way to prevent or control biofilm formation on acrylic resin.
Subject(s)
Biofilms , Candida albicans , Denture Liners , Acrylic Resins/chemistry , Microscopy, Confocal , Dental Polishing/methods , Surface PropertiesABSTRACT
Objetivou-se avaliar in vitro a resiliência de dois condicionadores de tecido, UG - Ufigel SC (Voco) e D - Dentusoft (DMG), depois de serem submetidos a diferentes tempos de armazenamento em água destilada a 37ºC (24 horas, 14 dias, 30 dias e 180 dias). Foram confeccionadas 20 cápsulas de resina acrílica termicamente ativada, com 20 mm de diâmetro interno e 3 mm de profundidade. Os condicionadores de tecido, UG e D, foram manipulados de acordo com o fabricante, acomodados no interior das cápsulas (n = 10) e armazenados por 24 horas, 14 dias, 30 dias e 180 dias. Cada grupo foi submetido ao teste de resiliência utilizando uma ponta romba de 3 mm de diâmetro em máquina de ensaio universal (EMIC-DL 1000). Os dados foram submetidos à análise estatística two-way ANOVA e ao teste de Tukey (α = 0,05). Os valores de média para os materiais/tempo de armazenagem foram: UG/24 horas - 3,81A; D/30 dias - 5,54B; UG/14 dias - 5,58B; UG/30 dias - 5,66BC; UG/180 dias - 5,77BC; D/24 horas - 5,79BC; D/180 dias - 6,13C; D/14 dias - 6,54D. Dentusoft armazenado por 14 dias obteve valores de média de resiliência significantemente superiores em relação aos demais. Ufigel armazenado nos períodos de 1 a 14 dias apresentaram valores de resiliência menores do que D, sendo estatisticamente significante nesses períodos. Entretanto, para os períodos de avaliação de 30 e 180 dias, não se observaram diferenças significantes entre os materiais.
Subject(s)
Acrylic Resins , Denture Liners , In Vitro Techniques , Prostheses and Implants , Dental Materials , Silicones , Data Interpretation, StatisticalABSTRACT
Objetivo: Este estudo buscou avaliar o efeito do armazenamento em água e da termociclagem sobre a rugosidade de reembasadores resilientes. Material e método: Quatro reembasadores resilientes (Ufi-gel P, Dentuflex, Trusoft e Dentusoft) foram selecionados. Os materiais foram preparados de acordo com as instruções dos fabricantes e colocados em matrizes vazadas com 20 mm de diâmetro e 5 mm de espessura. Cinco corpos de prova de cada resina foram fabricados e a rugosidade superficial (Ra) foi avaliada de acordo com os seguintes grupos experimentais: GC (grupo controle): imediatamente após a confecção das amostras; GA: após armazenamento em água destilada a 37 °C por 24 horas; GT: após termociclagem. Os resultados foram submetidos à análise de variância de dois fatores, seguida do teste de Tukey (a = 0,05). Resultado: A resina Ufigel P apresentou menores valores de rugosidade (p = 0,000368) em relação aos outros materiais. No período inicial de avaliação (GC) e após 24 horas de armazenamento em água (GA), não houve alteração da rugosidade para todos os materiais testados (p > 0,05). Após a termociclagem, houve aumento significativo da rugosidade apenas para o reembasador Dentusoft (p = 0,000368). Conclusão: A ciclagem térmica aumentou os valores de rugosidade para a resina Dentusoft, não havendo qualquer alteração para os demais materiais.
Purpose: This study evaluated the effect of storage in water and thermocycling on roughness of reline materials. Material and method: Four reline materials (Ufi-gel P, Dentuflex, Trusoft and Dentusoft) were selected. The materials were prepared according to the manufacturers' instructions and were placed in stainless steel moulds (20 mm in diameter and 5 mm thick). Five samples of each resin were made (n = 5) and roughness (Ra) analyses according to the following experimental conditions: GC (control group): immediately after specimen preparation; GA: after storage in distilled water at 37 °C for 24 hours; GT: after thermocycling. Data were submitted to 2-way ANOVA followed by Tukey's test (a = 0.05). Result: Ufigel P resin had smaller surface roughness values (p = 0.000368) than the other ones. The initial period of evaluation (GC) and storage in water (GA) did not change roughness of the tested materials (p > 0.05). There was a significant increase in roughness after thermocycling only for Dentusoft (p = 0.000368). Conclusion: Thermocycling increased the roughness of the Dentusoft, with no change to the other materials.
Subject(s)
In Vitro Techniques , Analysis of Variance , Bone Resorption , Denture Liners , Acrylic ResinsABSTRACT
O presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito citotóxico dos monômeros isobutil metacrilato (IBMA) e 1,6 Hexanediol dimetacrilato (1,6 HDMA), do plastificante di-n-butil ftalato (DBP), e dos produtos de degradação ácido metacrílico (AM) e ácido benzóico (AB) sobre células L929. Esses compostos foram testados em faixas de concentrações liberadas, em um período de 30 dias, por materiais reembasadores rígidos, previamente quantificadas em estudos anteriores. O efeito citotóxico foi verificado por meio dos testes de MTT e 3H-timidina, após as células terem sido expostas às substâncias testadas nas concentrações estabelecidas. A classificação da citotoxicidade foi baseada na viabilidade celular em relação ao controle (células expostas ao meio sem as substâncias testadas). A atividade de síntese de DNA foi inibida por todos os compostos. Os resultados do presente estudo demonstraram que o teste de 3H-timidina foi mais sensível que o teste de MTT e que os compostos avaliados mostraram diferentes níveis de citotoxicidade in vitro. A atividade da desidrogenase mitocondrial diminuiu nas células tratadas com os monômeros, o plastificante e o produto de degradação AM; porém, para o AB, a maioria das concentrações testadas não apresentou efeito citotóxico.
The aim of this study was to evaluate the cytotoxic effect of the monomers 1,6 hexanediol dimethacrylate (1,6 - HDMA) and isobutyl methacrylate (IBMA), the plasticizer di-n-butyl phthalate (DBP), and the degradation by-products methacrylic acid (MA) and benzoic acid (BA) on L929 cells. These compounds were tested in the range of concentrations released in 30 days from hard chairside reline resins that were quantified in previous investigations. Cytotoxic effects were assessed by using MTT and 3H - thymidine assays after the cells had been exposed to the test compounds at the given concentrations. Cytotoxicity was rated based on cell viability relative to controls (cells exposed to medium without test substances). The results presented in this study demonstrated that the 3H-thymidine assay was more sensitive than the MTT assay, and all compounds tested showed varying degrees of cytotoxic effect in vitro. DNA synthesis activity was inhibited by all compounds. Mitochondrial dehydrogenase activity decreased in cells treated with monomers, plasticizer and MA by-product, whereas no cytotoxic effect was observed on contact with BA at the majority of concentrations tested.