Diferencias histomorfológicas entre tejido gingival clínicamente sano de niños y adultos jóvenes / Differences between histomorphologic clinically healthy gingival tissue of children and young adults

Existe controversia con respecto a la influencia del factor histomorfológico en la menor severidad en la respuesta inflamatoria del tejido gingival de la población infantil con respecto a la población adulta ante la biopelícula dental. El objetivo de ésta investigación fue identificar las diferencias histomorfológicas entre el tejido gingival clínicamente sano de niños y adultos jóvenes. Se realizaron exodoncias de dientes temporales y permanentes sanos con su tejido gingival adherido a niños de 6 a 10 y adultos de 18 a 25 años de edad, para posterior análisis histomorfológico bajo microscopía de luz. El área total del epitelio de unión fue mayor en los niños presentando mayor grosor y número de capas en la zona apical. Se observó además, infiltrado celular inflamatorio adyacente al epitelio de unión, mayor cantidad de vasos, predominio de densidad laxa en las fibras del tejido conectivo y paraqueratinización del epitelio bucal. No se encontraron diferencias en la amplitud de los tejidos ni en su espesor con respecto a los epitelios bucal y surcular, tampoco en las dimensiones del tejido conectivo ni en el grosor de la capa córnea. El presente estudio confirmó la existencia de diferencias histomorfológicas entre los tejidos gingivales de niños y adultos jóvenes en condiciones de salud clínica, resaltando la importancia del factor histomorfológico, como uno de los parámetros que podrían influir en la respuesta de los tejidos gingivales a la biopelícula dental a diferentes de edades

The effect of the histomorphologic features in the minor severity of the inflammatory response in gingival tissues against the dental biofilm in childhood is matter of controversy. The objective was to identify the differences between the histomorphologic characteristics in healthy gingival tissues of children and young adults. Extraction of healthy temporal and permanent teeth and its gingival tissues were carried out in children of 6 -10 years old and adults of 18 - 25 years old, the histological samples were processed and analyzed using light microscopy. Children showed a bigger area of the junctional epithelium, more thickness of the apical area as well as a high number of union layers; presence of inflammatory cell infiltrated around the junctional ephytelium, increased number of blood vessels, predominance of laxe density of the connective tissue and pharaqueratinization of the oral ephytelium. There were no differences in the width and thickness of the oral epithelium and surcular tissues, the width of the connective tissue and the thickness of the stratum corneum did not showed differences. The present study confirmed the occurrence of histomorphologic differences in healthy gingival tissues between children and young adults, highlighting the importance of this parameter as one of the characteristics that could influence the gingival response to the dental biofilm at different age

Diferencias histológicas en la encía de niños y adultos jóvenes con gingivitis inducida por biopelícula / Histologic differences in gingiva of children and early adulthood with Pl aque-induced gingivitis

Antecedentes: la severidad de la gingivitis en niños es menor que en niños mayores oadultos jóvenes; pero no se ha estudiado histológicamente. Objetivo: comparar las característicashistomorfológicas en gingivitis inducida por biopelícula en niños y adultos jóvenes,para verificar su asociación con la respuesta gingival inflamatoria. Método: se estudiaronveinte dientes con gingivitis inducida por biopelícula, provenientes de diez pacientesmédicamente sanos entre los siete y los diez años de edad y de diez pacientes entre losdieciocho y los veinticinco años, con índice gingival de Ainamo & Bay positivo. Se realizaroncortes del diente y del tejido y se realizaron análisis histológicos utilizando microscopio deluz. Los hallazgos se analizaron con las pruebas Mann-Whitney y χ2 (p ≤ 0,05). Resultados:el epitelio oral en niños en la zona coronal fue significativamente mayor que en adultos. Elpromedio de la profundidad del surco gingival fue 2,4 ± 0,68 mm en niños y 2,9 ± 0,44 mm enadultos. Las diferencias fueron significativas (p = 0,045). El grosor y el número de capas delepitelio de unión fueron mayores a la altura coronal en los adultos. Se observaron célulasinflamatorias en el 30% de los niños con predominio neutrófilo, mientras que en adultos fueel 40% con predominio linfoide. Hubo diferencias significativas al predominar tejido laxo enlos niños, al compararlo con los adultos, en quienes sobresalió tejido fibroso en un 70% (p= 0,025). Conclusión: las pocas diferencias observadas son poco significativas una vez seestablece la lesión inflamatoria...

Background: Severity of gingivitis in young children is lower than in older children and youngadults but histological characteristics have not been studied before. Purpose: To comparehistological characteristics in dental plaque-induced gingivitis in children and adults andanalyze them regarding inflammatory gingival response. Methods: 20 teeth with dentalplaque-induced gingivitis from 10 7-to-10-year-old children and 10 18-to-25-year-old patientswith positive Ainamo & Bay gingival index were analyzed. Histologic analysis of teethand gingiva cuts with light microscope was carried out. Data were analyzed with the Mann-Whitney and χ2 tests (p ≤ 0.05). Results: Oral epithelium from the coronal area was higher inchildren than in adults, which was statistically significant. The average gingival pocket depthwas 2.4 ± 0.68 mm in children and 2.9 ± 0.44 mm in adults; differences were significant (p= 0.045). Thickness and number of layers of the junctional epithelium were higher in adultsat the coronal end. 30% inflammatory cells were observed in children with predominance ofneutrophil cells, while in adults the percentage was 40% with predominance of lymphocytes.Statistically significant differences were found between loose connective tissue in childrenand dense tissue and adults with a 70% frequency (p = 0.025). Conclusion: The few observeddifferences are not significant once the inflammatory lesion is established...

Proliferación de células madres mesenquimales obtenidas de tejido gingival humano sobre una matriz de quitosano: estudio in vitro / Proliferation of mesenchymal stem cells from human gingival tissue on chitosan scaffold: an in vitro study

Objetivo: Comprobar la proliferación de células madres mesenquimales (MSCs) provenientes de tejido conjuntivo gingival humano sobre una matriz de quitosano. Método: Estudio experimental in vitro en el cual se aislaron MSCs a partir de cultivos por explante de tejido conjuntivo gingival. La presencia de MSCs, se caracterizó mediante citometría de flujo, utilizando para ello anticuerpos CD34, CD45, CD73, CD90, CD105, diferenciación hacia tres linajes celulares: adipocitos, osteoblastos y condroblastos. La diferenciación fue corroborada mediante microscopía óptica con tinciones Oil Red, Alizarin Red y Safranina O respectivamente. La matriz de quitosano fue analizada mediante microscopía óptica. Las MSCs en pasaje 5, fueron sembradas en presencia de la matriz de quitosano. La proliferación de las células madres fue analizada mediante microscopía óptica y tinción con cristal violeta. Resultados: A partir del explante de tejido gingival humano se obtuvieron MSCs, que cumplieron con los criterios de caracterización morfológica y fenotípica correspondiente a una MSC. Las MSC adoptaron una morfología fibroblastoide, adherencia al plástico, confluencia de un 80 por ciento y sobre un 90 por ciento expresaron los marcadores CD73, CD90 y CD105 y bajo un 10 por ciento fueron negativas para CD34, y CD45 por técnica de citometria de flujo. Las MSC cultivadas en presencia de quitosano proliferan, sin embargo observamos que a mayor concentración de quitosano en el cultivo disminuye la proliferación y densidad celular. La matriz de quitosano en presencia del medio de cultivo pierde sus propiedades físicas, disolviéndose y formando un gel no transportable. Conclusiones: A pesar de existir proliferación celular de MSCs de origen gingival humano en presencia de la matriz de quitosano, su utilidad como andamiaje y medio de transporte de MSC es deficiente debido a que se alteran sus propiedades físicas, disolviéndose y formando un gel no transportable en contacto con el medio de...

Aim: The purpose of this study was to assess the proliferation of mesenchymal stem cells (MSCs) from human gingival tissue on chitosan matrix. Methods: Experimental study in vitro. Gingival connective tissue samples were obtained from healthy volunteers from the maxillary tuberosity. The explants were minced and cultured on tissue culture dishes. MSC were characterized by flow cytometry using markers for CD34, CD45, CD73, CD90, CD105 and for differentiation into, adipogenic, osteogenic and chondrogenic lineages. The tissue differentiated was analyzed with light microscopy and evaluated by culture staining using Oil Red, Alizarin Red y Safranina O respectively. MSC from passage 5 were cultured with chitosan scaffold. Proliferation of MSC was analyzed with light microscopy and crystal violet staining. Results: MSCs were obtained from gingival explants, and developed the standard of the morphologic and phenotypic characterization as a stem cell. The MSC adopted a fibroblastoid morphology, adherence to plastic, confluence of 80 percent and over 90 percent were consistently positive for CD90, CD105, CD73 markers and under 10 percent were negative for hematopoietic markers CD34 and CD45 by flow cytometry analysis. The MSC cultured in presence of chitosan matrix proliferated, however complete medium, it was dissolved forming a gel structure. We also observed that at higher concentrations of chitosan, MSC has less density and growth. Chitosan matrix in presence of cell culture medium loses physical properties, dissolving and forming a non-transportable gel. Conclusions: Despite the existence of proliferation of MSCs from human gingival tissue with chitosan matrix, its ability to act as a cell carrier and scaffold is deficient, since its physical properties are altered, dissolving and forming a non-transportable gel in contact with cell culture medium.