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1.
Rev. cuba. invest. bioméd ; 37(4): 1-9, oct.-dic. 2018. tab
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1093356

ABSTRACT

Se realizó una revisión de la literatura especializada con el objetivo de evaluar el estado del arte en cuanto a la aplicación de terapias de reemplazo celular en enfermedades poliglutamínicas. Se consultaron las bases de datos HighWire y PubMed, con el uso de descriptores y operadores booleanos. Se recuperaron 84 artículos sobre la temática, publicados en revistas con un factor de impacto promedio de 5,42. Se discuten los estudios experimentales y pre-clínicos realizados con relación a terapias de reemplazo celular en enfermedades poliglutamínicas. Se demuestra la efectividad del uso de células madre de distintas fuentes en el mejoramiento de la función motora en modelos experimentales de enfermedades poliglutamínicas. Se revela la necesidad de realizar estudios multicéntricos a mediano y largo plazos, para la evaluación de los efectos terapéuticos de las terapias de reemplazo celular en enfermedades poliglutamínicas.


A review of the specialized literature was carried out with the aim of evaluating the state of the art regarding the application of cell replacement therapies in polyglutamine diseases. The HighWire and PubMed databases were consulted, with the use of Boolean descriptors and operators. 84 articles were retrieved on the subject, published in journals with an average impact factor of 5.42. The experimental and pre-clinical studies carried out in relation to cell replacement therapies in polyglutamine diseases are discussed. The effectiveness of the use of stem cells from different sources in the improvement of motor function in experimental models of polyglutamine diseases is demonstrated. The need to perform multicenter studies in the medium and long term is revealed, for the evaluation of the therapeutic effects of cell replacement therapies in polyglutamine diseases.

2.
Rev. chil. pediatr ; 89(1): 74-78, feb. 2018. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-900071

ABSTRACT

Resumen: Introducción: La hiperamonemia neonatal secundaria a errores congénitos del metabolismo es una entidad poco frecuente pero con una alta tasa de secuelas neurológicas y mortalidad. El manejo médico inicial es en muchas ocasiones insuficiente para detener el progresivo aumento de la amonemia, con el consecuente deterioro del paciente. Por esta razón se han implementado técnicas depurativas entre las que se cuenta la diálisis peritoneal, la hemodiálisis intermitente y las terapias de reemplazo renal continuo (TRRC). Objetivo: Describir nuestra experiencia en diálisis extracorpórea continua en pacientes con hiperamonemia neonatal gravemente enfermos. Pacientes y Método: Revisión retrospectiva de fichas clínicas de neonatos con hiperamonemias secundarias a errores congénitos del metabolismo sometidos a TRRC, admitidos en nuestra institución en los últimos 6 años. Se obtuvieron datos demográficos, edad cronológica y gestacional, género; datos antropométricos y de laboratorio (creatininemia, amonemia) e índice de gravedad por PIM-II. Se analizó la TRRC utilizada: modalidad, duración y complicaciones. El inicio de la terapia dependió de la respuesta al manejo médico en las primeras 24 horas, compromiso neurológico progresivo, o cifras de amonio sanguíneo elevados (> 400 μg/dl) al momento del ingreso. Las TRRC fueron realizadas con la máquina Prisma Flex, usando filtros M100 y/o HF20. Resultados: 6 neonatos, 4 varones, la mitad con antecedentes de prematurez, todos con compromiso neurológico agudo severo y amonemias en rango grave (> 1.000 μg/dl). La edad y peso promedio al iniciar la TRRC fueron de 10 días y 2.798 g respectivamente, amonemia (mediana) 1.663 μg/dl (rango 1.195-3.097). El puntaje PIM-II tuvo una mediana de 53 (rango 13,4-87,4). En promedio, los pacientes estuvieron 49,5 h en la terapia continua. En cuatro neonatos se usó una técnica dialítica mixta convectiva y difusiva (hemodiafiltración), y solo convectiva (hemofiltración) en las 2 restantes. La mortalidad fue de 33%, y uno de los sobrevivientes quedó con daño neurológico moderado permanente en seguimiento clínico. Conclusiones: Los resultados obtenidos en este grupo de neonatos extremadamente graves nos incentivan a proponer esta terapia dialítica como una excelente alternativa en el manejo de este tipo de pacientes.


Abstract: Introduction: Neonatal hyperammonemia secondary due to inborn errors of metabolism is a rare condition with a high rate of neurological sequelae and mortality. Initial medical management is often insufficient to stop the progressive increase of ammonia, with the consequent deterioration of the patient. For this reason, depurative techniques have been implemented, including peritoneal dialysis, intermittent hemodialysis and continuous renal replacement therapy (CRRT). Objective: To describe our experience with continuous extracorporeal dialysis in severely ill neonates with hyperammonemia. Patients and Methods: Retrospective review of clinical records of neonates with hyperammonemia due to congenital errors of metabolism undergoing CRRT admitted in our institution in the last 6 years. Demographic data, chronological and gestational age, gender, anthropometric and laboratory data (creatininemia, ammonemia), and severity index PIM-II where collected. It was analyzed the CRRT: modality, duration and complications. The stard of therapy depended on the response to medical management in the first 24 hours, progressive neurological involvement, or increased blood ammonia (> 400 qg/dl) at the time of admission. CRRTs were performed using the Prisma Flex system and M100 and/or HF20 filters. Results: 6 neonates, 4 males, half of them with a history of prematurity, all with severe acute neurological involvement and severe ammonemias (> 1,000 qg/dl). The average age and weight at the start of the CRRT were 10 days and 2798 g, respectively, ammonia (median) 1,663 qg/dl (range 1,195 - 3,097). The PIM-II score had a median of 53 (range 13.4 - 87.4). On average, patients were 49.5 hours in continuous therapy. In four neonates, a mixed convective and diffusive technique (hemodiafiltration) was used, and only convective one (hemofiltration) in the 2 remaining. Mortality was 33%, and one of the survivors had permanent moderate neurological damage in clinical follow-up. Conclusions: The results obtained in this extremely ill group of neonates encourage us to propose this dialytic therapy as an excellent alternative in the management of this type of patients.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Hemofiltration/methods , Hyperammonemia/therapy , Severity of Illness Index , Infant, Premature , Retrospective Studies , Follow-Up Studies , Treatment Outcome , Hyperammonemia/diagnosis , Hyperammonemia/etiology , Hyperammonemia/mortality , Infant, Premature, Diseases/diagnosis , Infant, Premature, Diseases/etiology , Infant, Premature, Diseases/mortality , Infant, Premature, Diseases/therapy , Metabolism, Inborn Errors/complications
3.
Perspect. bioét ; 19(35/36): 55-63, ene.-jun. 2014.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-745297

ABSTRACT

En los últimos años ha surgido un fuerte interés en las investigaciones que apuntan a utilizar células madres como fuente de distintos tipos celulares, tejidos y órganos para terapias de reemplazo en distintas enfermedades. Se han identificado distintas fuentes de células madrtes o pñuripotentes, como la médula ósea, la sangre de cordón umbilical, y el embrión. Recientemente se ha demostrado que es posbile reprogramar células adultas de la piel de manera que tengan un potencial similar a las células embrionarias. Sin embargo, a la fecha, sólo se utilizan células de méducla ósea o de sangre de cordón umbilical en el tratamiento de enfermedades hematológicas, y cualquier otro tratamiento se encuentra aún en experimentación. Cada tipo de células madres tiene potencialidades y limitaciones técnicas, que son acompañadas por distintos grados de objeciones éticas. Este trabajo tiene como objetivo describir los tipos de células madres más estudiados hay en día y discutir cuáles son sus fortalezas y sus limitaciones...


Subject(s)
Humans , Stem Cell Research , Embryonic Stem Cells , Fetal Blood , Hematopoietic Stem Cells , Induced Pluripotent Stem Cells
4.
Rev. mex. enferm. cardiol ; 18(3): 87-90, Sep-Dic 2010.
Article in Spanish | LILACS, BDENF | ID: biblio-1035413

ABSTRACT

Las terapias de reemplazo renal continuas (TRRC) representanuna alternativa terapéutica cada vez más utilizada a nivel mundialpara el tratamiento de la insuficiencia renal aguda, sus distintasmodalidades ofrecen la posibilidad de corregir complicacionesmédicas que se pueden presentar en el postoperatorio de cirugíacardíaca; es una opción que ha demostrado ser mejor tolerada porlos pacientes inestables hemodinámicamente y con falla cardíaca.El personal de enfermería que labora en áreas de cuidados críticosdebe adquirir los conocimientos necesarios y desarrollar habilidadespara su manejo; esto incluye los mecanismos físico-químicosimplicados, indicaciones de cada una de las terapias, las modalidadesterapéuticas y cuidados específicos al paciente.


The Continuous Renal Replacement Therapy represent an alternativetherapy is increasingly used worldwide for the treatmentof acute renal failure, and its different modalities offer thepossibility of correcting medical complications that can occurin postoperative cardiac surgery, is an option that has provento be better tolerated by instable patients and with heart failure.Nursing staff that working in an intensive care unit, mustacquire the necessary knowledge, and develop skills for its use,including physical and chemicals mechanisms, indication foreach therapies, modalities and specific nursing care that the patientneeds.


Subject(s)
Humans , Acute Kidney Injury/nursing , Acute Kidney Injury/therapy , Hemofiltration/nursing , Hemofiltration/trends
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